In this work [21], the effectsof me

In this work [21], the effects
of methanol:oil ratio and catalyst concentration on the transesterification
reaction were addressed. The effect of the reaction
temperature, and the study of the other process stages, such as
phases separation and biodiesel purification were not addressed.
It was found that high quality methyl esters could be obtained, especially
when the semi-refined cottonseed oil was used as feedstock.
Lower ester yields were achieved with waste oil, which were attributed
to amide formation during the transesterification reaction. Almost
all glycerides were converted into esters and remained below
the EN 14214 limits with a catalyst amount of 2.5 wt% or higher for
cottonseed oil, and a catalyst concentration higher than 3% for used
oil. Non-ionic bases have been used for vegetable oil transesterification.
The catalytic behavior of guanidines, amidines and triamino(
imimo)phosphoranes has been reviewed by Schuchardt et al.
[22]. The guanidines showed good activity with low soap formation,
although the ester yield was 93% for a catalyst concentration of
3 mol%. Other guanidines displayed lower conversions. Different
amines, including the TMAH were studied by Cerce et al. [23], and
found that this catalyst displayed a better catalytic performance
than the other amines (e.g. diethylamine, dimethylethanolamine,
tetramethyldiaminoethane). However, Cerce et al. [23] showed only
one experiment carried out with TMAH, using a 8.7:1 methanol:oil
ratio, at 60 C. Recently, a patent [24] reported in the use of TMAH
but using co-solvents, such as tetrahydrofuran and acetone, being
this an option that complicates the process design and the production
costs. Tang et al. [25] also studied these amines, but in supercritical
methanol and a continuous tubular-flow reactor, finding
problems due to the poor mixing achieved in this configuration.
Karavalakis et al. [26] studied the tetramethylguanidine as catalyst
for transesterification of waste frying oil and semi-refined cottonseed
oil, obtaining good results mainly with the latter.

ผลลัพธ์ (ไทย) 1:

ในงานนี้ [21], ผลกระทบของเมทานอล: น้ำมัน catalyst และอัตราส่วนความเข้มข้นในการเพิ่มปฏิกิริยามีอยู่ ผลของปฏิกิริยาอุณหภูมิ อื่น ๆ การศึกษากระบวนการและขั้นตอน เช่นแยกเฟสและฟอกไบโอดีเซลได้อยู่ไม่พบว่า คุณภาพ methyl esters สามารถดึง โดยเฉพาะอย่างยิ่งเมื่อมีใช้น้ำมันส่วนเกินกึ่งบริสุทธิ์เป็นวัตถุดิบผลผลิตต่ำกว่าเอสสำเร็จกับน้ำมันเสีย ซึ่งถูกบันทึกการก่อตัว amide ในระหว่างปฏิกิริยาเพิ่ม เกือบทั้งหมด glycerides แปลง esters และอยู่ด้านล่างEN 14214 ขีดจำกัด มียอดเงินเศษ 2.5 wt % หรือสูงกว่าสำหรับน้ำมันส่วนเกิน เศษเข้มข้นสูงกว่า 3% สำหรับใช้น้ำมัน มีการใช้ฐาน Non ionic สำหรับเพิ่มน้ำมันพืชลักษณะการทำงานของตัวเร่งปฏิกิริยาของ guanidines, amidines และ triamino (phosphoranes imimo) มีการตรวจทานโดย Schuchardt et al[22] guanidines พบกับสบู่ต่ำก่อ กิจกรรมที่ดีแม้ว่าผลผลิตของเอสได้ 93% ในความเข้มข้นเศษของ3 โมล% Guanidines อื่น ๆ แสดงแปลงล่าง แตกต่างกันamines รวมถึง TMAH ได้ศึกษาโดย Cerce et al. [23], และพบว่า เศษนี้แสดงผลที่ดีกว่าตัวเร่งปฏิกิริยาประสิทธิภาพกว่าอื่น ๆ amines (เช่น diethylamine, dimethylethanolaminetetramethyldiaminoethane) อย่างไรก็ตาม Cerce et al. [23] พบเท่านั้นดำเนินการ ด้วย TMAH การใช้เมทานอล: น้ำมัน 8.7:1 การทดลองหนึ่งอัตราส่วนที่ค. 60 ล่าสุด สิทธิบัตร [24] รายงานการใช้ TMAHแต่ใช้ร่วมหรือสารทำละลาย tetrahydrofuran และอะซิโตนนี้ตัวเลือกที่ complicates การออกแบบกระบวนการและการผลิตค่าใช้จ่าย ถัง al. ร้อยเอ็ด [25] นอกจากนี้ยังศึกษา amines เหล่านี้ แต่ ใน supercriticalเมทานอล และเครื่องปฏิกรณ์ท่อไหลอย่างต่อเนื่อง ค้นหาปัญหาจากการไม่ผสมประสบความสำเร็จในการกำหนดค่านี้Karavalakis et al. [26] ศึกษา tetramethylguanidine ที่เป็นเศษสำหรับของเสียที่ทอดน้ำมันและส่วนเกินกึ่งบริสุทธิ์น้ำมัน รับผลดีส่วนใหญ่กับหลัง

ผลลัพธ์ (ไทย) 2:

ในงานนี้ [21],
ผลกระทบของเมทานอลต่อน้ำมันและความเข้มข้นของตัวเร่งปฏิกิริยาในtransesterification
ปฏิกิริยาถูกแก้ไข ผลกระทบของการเกิดปฏิกิริยาอุณหภูมิและศึกษาขั้นตอนกระบวนการอื่น ๆ เช่นการแยกขั้นตอนและการทำให้บริสุทธิ์ไบโอดีเซลที่ไม่ได้รับการแก้ไข. พบว่าเมทิลเอสเตอร์คุณภาพสูงอาจจะได้รับโดยเฉพาะอย่างยิ่งเมื่อน้ำมันเมล็ดฝ้ายกึ่งกลั่นถูกใช้เป็นวัตถุดิบ. ที่ต่ำกว่าอัตราผลตอบแทนที่เอสเตอร์ได้รับการประสบความสำเร็จกับน้ำมันเสียซึ่งถูกนำมาประกอบการเอไมด์ในระหว่างการก่อปฏิกิริยา transesterification เกือบทั้งหมด glycerides ถูกแปลงเป็นเอสเทอและยังคงอยู่ด้านล่างมาตรฐาน EN 14214 ข้อ จำกัด ที่มีจำนวนตัวเร่งปฏิกิริยา 2.5% โดยน้ำหนักหรือสูงกว่าสำหรับน้ำมันเมล็ดฝ้ายและตัวเร่งปฏิกิริยาที่มีความเข้มข้นสูงกว่า3% สำหรับการใช้น้ำมัน ฐานที่ไม่ใช่ไอออนิกมีการใช้น้ำมันพืช transesterification. พฤติกรรมการเร่งปฏิกิริยาของ guanidines, amidines และ triamino (imimo) phosphoranes ได้รับการตรวจสอบโดย Schuchardt et al. [22] guanidines แสดงให้เห็นว่ากิจกรรมที่ดีกับการก่อสบู่ต่ำแม้ว่าผลผลิตเอสเตอร์เป็น93% สำหรับความเข้มข้นของตัวเร่งปฏิกิริยาของ3 mol% guanidines อื่น ๆ แสดงการแปลงที่ต่ำกว่า ที่แตกต่างกันเอมีนรวมทั้ง TMAH ถูกศึกษาโดย Cerce et al, [23] และพบว่าตัวเร่งปฏิกิริยานี้แสดงประสิทธิภาพการทำงานที่เร่งปฏิกิริยาที่ดีขึ้นกว่าที่เอมีนอื่นๆ (เช่น diethylamine, dimethylethanolamine, tetramethyldiaminoethane) อย่างไรก็ตาม Cerce et al, [23] แสดงให้เห็นเพียงการทดลองดำเนินการกับTMAH ใช้ 8.7: 1 เมทานอลน้ำมันอัตราส่วนที่60 องศาเซลเซียส เมื่อเร็ว ๆ นี้สิทธิบัตร [24] รายงานในการใช้งานของ TMAH แต่การใช้ตัวทำละลายร่วมเช่น tetrahydrofuran และอะซีโตนเป็นตัวเลือกที่มีความซับซ้อนในการออกแบบกระบวนการและการผลิตค่าใช้จ่าย Tang et al, [25] ยังศึกษาเอมีนเหล่านี้ แต่ใน supercritical เมทานอลและเครื่องปฏิกรณ์ท่อไหลอย่างต่อเนื่องในการหาปัญหาที่เกิดจากการผสมที่ไม่ดีประสบความสำเร็จในการกำหนดค่านี้. Karavalakis et al, [26] การศึกษา tetramethylguanidine เป็นตัวเร่งปฏิกิริยาสำหรับtransesterification ของน้ำมันทอดเสียและกึ่งกลั่นฝ้ายน้ำมันได้รับผลที่ดีส่วนใหญ่กับหลัง

ผลลัพธ์ (ไทย) 3:

ในงานนี้ [ 21 ] ผล
เมธา : น้ำมันอัตราส่วนความเข้มข้นของตัวเร่งปฏิกิริยาในกระบวนการทรานส์เอสเทอริฟิเคชั่น
ปฏิกิริยา addressed . ผลของปฏิกิริยา
อุณหภูมิ และศึกษาขั้นตอนกระบวนการอื่น เช่น ขั้นตอนการแยกและไบโอดีเซลบริสุทธิ์

ไม่ระบุ พบว่าเมทิลเอสเทอร์ที่มีคุณภาพสูง อาจจะได้รับ โดยเฉพาะอย่างยิ่ง
เมื่อกึ่งบริสุทธิ์ น้ำมันเมล็ดฝ้าย มาใช้เป็นวัตถุดิบ ผลผลิตได้สำเร็จด้วย
ลดเอสเทอร์ของน้ำมัน ซึ่งเกิดจาก
กับกอหญ้าในระหว่างกระบวนการทรานส์เอสเทอริฟิเคชั่นของปฏิกิริยา เกือบทั้งหมดถูกเปลี่ยนเป็นเอสเทอร์กลีเซอไรด์

และอยู่ด้านล่างและ 14214 จำกัดกับปริมาณตัวเร่งปฏิกิริยา 2.5 เปอร์เซ็นต์ หรือสูงกว่าสำหรับ
น้ำมันฝ้าย และความเข้มข้นของตัวเร่งปฏิกิริยาสูงกว่า 3 % สำหรับใช้
น้ํามัน บนฐานของไอออนได้ใช้กระบวนการทรานส์เอสเทอริฟิเคชั่นน้ำมันพืช .
พฤติกรรมการกัวนิดีนและการค้าสินค้าเกษตร , triamino (
imimo ) phosphoranes ได้รับการทบทวนโดย schuchardt et al .
[ 22 ] ที่กัวนิดีนว่ากิจกรรมการสร้างสบู่ต่ำ
ถึงแม้ว่าเอสเทอร์ผลผลิต 93% สำหรับความเข้มข้นของตัวเร่งปฏิกิริยาของ
3 โมลเปอร์เซ็นต์ กัวนิดีนอื่นแสดงแปลงล่าง เอมีนแตกต่างกัน
,รวมทั้ง tmah ศึกษาโดย cerce et al . [ 23 ] และพบว่าตัวเร่งปฏิกิริยานี้แสดง

การประสิทธิภาพที่ดีกว่าอื่น ๆ ( เช่นสำหรับไดเอมีน dimethylethanolamine
, tetramethyldiaminoethane ) อย่างไรก็ตาม cerce et al . [ 23 ] พบว่ามีเพียง
หนึ่งการทดลองดำเนินการกับ tmah โดยใช้ 8.7:1 เมทานอลต่อน้ำมัน
, 60  C . เมื่อเร็ว ๆนี้ , สิทธิบัตร [ 24 ] รายงานในการใช้ tmah
แต่การใช้ตัวทำละลายร่วม เช่น เตตระไฮโดรฟแรน และ อะซีโตน ถูก
นี้ตัวเลือกที่มีความซับซ้อนของกระบวนการออกแบบ และการผลิต
ต้นทุน Tang et al . [ 25 ] เรียนเอมีนเหล่านี้ แต่ในวิกฤต
เมทานอลและเครื่องปฏิกรณ์แบบท่อไหลต่อเนื่อง การหา
เนื่องจากสภาพคนจนผสมประสบความสำเร็จในการตั้งค่านี้ .
karavalakis et al . [ 26 ] ) เป็นตัวเร่งปฏิกิริยา
tetramethylguanidineสำหรับกระบวนการทรานส์เอสเทอริฟิเคชั่นของน้ำมันทอดและกึ่งบริสุทธิ์น้ำมันเมล็ด
ได้รับผลลัพธ์ที่ดีส่วนใหญ่กับหลัง