R,â-chiral aldehydes (Schemes 83 an

R,â-chiral aldehydes (Schemes 83 and 84), thus creating another stereocenter in the products.101 Since the Lewis acids used for generating the enolates have another open coordination site, these reactions should proceed via a Zimmermann-Traxler transition state. As discussed for the aldol reactions in chapter II.C.1, the geometry of the enolate explains the observed preference for the Felkin or the anti- Felkin product in addition to the bias of the â-stereocenter toward the 1,3-anti product.

ผลลัพธ์ (ไทย) 1:

R, aldehydes â-สารเคมี chiral อนุ (แผนงาน 83 และ 84), จึงสร้างอีก stereocenter ใน products.101 ลูอิสเดอะเนื่องจากกรดที่ใช้สำหรับสร้าง enolates มีเว็บไซต์ประสานงานเปิดอื่น ปฏิกิริยาเหล่านี้ควรดำเนินการผ่านรัฐเปลี่ยน Zimmermann-Traxler ดังที่กล่าวไว้ในปฏิกิริยา aldol ในบทที่สองC.1 เรขาคณิตของ enolate อธิบายถึงการกำหนดลักษณะที่สังเกตสำหรับผลิตภัณฑ์ต่อต้าน-Felkin นอกจากความโน้มเอียงของ stereocenter âต่อผลิตภัณฑ์ต่อต้าน-1,3 หรือ Felkin

ผลลัพธ์ (ไทย) 2:

R, ลดีไฮด์â-chiral (โครงการ 83 และ 84) ดังนั้นการสร้างสเตอริโอใน products.101 อื่นเนื่องจากกรดลูอิสที่ใช้สำหรับการสร้าง enolates มีเว็บไซต์การประสานงานอื่นเปิดปฏิกิริยาเหล่านี้ควรดำเนินการผ่านรัฐเปลี่ยนซิมเม-Traxler ตามที่กล่าวไว้สำหรับปฏิกิริยา aldol ในบท II.C.1, เรขาคณิตของ enolate อธิบายการตั้งค่าสังเกตสำหรับ Felkin หรือผลิตภัณฑ์ Felkin ต่อต้านนอกเหนือจากอคติของâ-สเตอริโอที่มีต่อผลิตภัณฑ์ 1,3-ต่อต้าน .

ผลลัพธ์ (ไทย) 3:

R â - chiral อัลดีไฮด์ ( โครงร่าง 83 และ 84 ) , ดังนั้น การสร้าง stereocenter อีกใน products.101 ตั้งแต่ลูอิสกรดใช้สำหรับสร้าง enolates มีการเปิดเว็บไซต์ ปฏิกิริยาเหล่านี้จะดำเนินการผ่านทาง ซิมเมอร์มันน์ traxler เปลี่ยนสถานะ ตามที่กล่าวไว้ใน aldol ปฏิกิริยาในบทที่ 2 . C.1 ,เรขาคณิตของ enolate อธิบายวิธีตั้งค่าสำหรับ felkin หรือต่อต้าน - felkin ผลิตภัณฑ์นอกจากอคติของâ - stereocenter ต่อ 1,3-anti ผลิตภัณฑ์