Considering G6PD deficiency, especi

Considering G6PD deficiency, especially in the Northern regions, and its association with neonatal icter and related complications, and the fact that no study has been conducted in Iran in terms of the relationship between enzyme-associated specific DNA mutations and clinical manifestations in neonatal age group, the present study aimed to investigate three common G6PD gene mutations in Mazandaran Province in neonatal age group and its association with the incidence and the severity of neonatal icter.

ผลลัพธ์ (ไทย) 1:

พิจารณาขาด G6PD โดยเฉพาะอย่างยิ่งในภาคเหนือ ความสัมพันธ์กับทารกแรกเกิด icter และภาวะแทรกซ้อนที่เกี่ยวข้อง และความจริงที่ว่า ศึกษาไม่มีการดำเนินการในอิหร่านในความสัมพันธ์ระหว่างเอนไซม์เกี่ยวข้องเฉพาะ DNA mutations และลักษณะทางคลินิกในทารกแรกเกิดกลุ่มอายุ การศึกษาปัจจุบันมุ่งเน้นการตรวจสอบสามทั่วไป G6PD ยีนกลายพันธุ์ใน Mazandaran ในทารกแรกเกิดกลุ่มอายุและความสัมพันธ์กับอุบัติการณ์และความรุนแรงของทารกแรกเกิด icter

ผลลัพธ์ (ไทย) 2:

พิจารณาการขาด G6PD โดยเฉพาะอย่างยิ่งในพื้นที่ภาคเหนือและการเชื่อมโยงกับ icter ทารกแรกเกิดและภาวะแทรกซ้อนที่เกี่ยวข้องและความจริงที่ว่าการศึกษาไม่ได้รับการดำเนินการในอิหร่านในแง่ของความสัมพันธ์ระหว่างการกลายพันธุ์ของดีเอ็นเอที่เฉพาะเจาะจงของเอนไซม์ที่เกี่ยวข้องและอาการทางคลินิกในกลุ่มอายุของทารกแรกเกิด การศึกษาปัจจุบันมีวัตถุประสงค์เพื่อศึกษาการกลายพันธุ์ของยีนสาม G6PD ที่พบบ่อยใน Mazandaran จังหวัดในกลุ่มอายุของทารกแรกเกิดและการเชื่อมโยงกับการเกิดและความรุนแรงของ icter ทารกแรกเกิด

ผลลัพธ์ (ไทย) 3:

พิจารณาภาวะขาดเอนไซม์ G6PD โดยเฉพาะในภาคเหนือ และสมาคมที่เกี่ยวข้องกับ icter ทารกแรกเกิดและภาวะแทรกซ้อน และการที่ไม่มีการศึกษาได้ดำเนินการในอิหร่าน ในแง่ของความสัมพันธ์ระหว่างเอนไซม์ที่เกี่ยวข้องโดยเฉพาะดีเอ็นเอการกลายพันธุ์ในกลุ่มอายุและอาการทางคลินิกทารกแรกเกิดการศึกษาครั้งนี้มีวัตถุประสงค์เพื่อศึกษาการกลายพันธุ์ในยีน G6PD ทั่วไปสามจังหวัดในกลุ่มอายุเด็กแรกเกิดและความสัมพันธ์กับอุบัติการณ์และความรุนแรงของการเกิด icter .