Production of diffusible and volati

Production of diffusible and volatile substances,
which have adverse effect on growth of
C. gloeosporioides, were evaluated in separate
trials. For diffusible substances, a dual culture was
carried out on PDA plates incubating for 15 days
at room temperature. Colony appearance of the
pathogen, both on the test and control plates, was
then observed and compared. For volatile substances,
a 7-mm-diameter agar disc taken from a
10-day-old PDA culture of C. gloeosporioides was
placed in the center of PDA plate. The yeast was
inoculated by streaking on another PDA plate. The
plate containing the pathogen was inverted over
the plate of the yeast. Both plates were then sealed
together with polyethylene film. For the control
treatment, each plate of the pathogen was inverted
over fresh PDA plate. There were ten replicated
plates for each treatment. The test plates were
incubated at room temperature. The diameter of
C. gloeosporioides was measured at 10 days after
incubation and compared to the control treatment.

ผลลัพธ์ (ไทย) 1:

ผลิตสารระเหย และ diffusibleซึ่งมีผลร้ายต่อการเจริญเติบโตของC. gloeosporioides ถูกประเมินในแยกต่างหากการทดลอง การสาร diffusible มีวัฒนธรรมคู่ดำเนินการในแผ่น PDA incubating 15 วันที่อุณหภูมิห้อง โคโลนีลักษณะของการการศึกษา ทั้งในแผ่นทดสอบและการควบคุม ถูกแล้วสังเกต และเปรียบเทียบ สำหรับสารระเหยดิสก์ขนาด 7 มม. agar นำมาจากการมีวัฒนธรรม C. gloeosporioides PDA อายุ 10 วันวางในจานศูนย์ PDA ยีสต์มีinoculated โดย streaking บน PDA อีกแผ่น ที่แผ่นที่ประกอบด้วยการศึกษาได้กลับไปจานของยีสต์ ทั้งแผ่นถูกปิดสนิทแล้วร่วมกับฟิล์ม สำหรับตัวควบคุมรักษา แต่ละจานของศึกษาได้กลับกว่าแผ่น PDA สด มีสิบจำลองแผ่นสำหรับแต่ละ แผ่นทดสอบได้incubated ที่อุณหภูมิห้อง เส้นผ่าศูนย์กลางของC. gloeosporioides ถูกวัดใน 10 วันหลังจากคณะทันตแพทยศาสตร์ และเปรียบเทียบกับการรักษาควบคุม

ผลลัพธ์ (ไทย) 2:

การผลิตสารแพร่และสารระเหยที่มีผลกระทบต่อการเจริญเติบโตของซี gloeosporioides, ได้รับการประเมินแยกต่างหากในการทดลอง สำหรับสารแพร่วัฒนธรรมคู่ได้รับการดำเนินการบนจาน PDA บ่มเป็นเวลา 15 วันที่อุณหภูมิห้อง ลักษณะโคโลนีของเชื้อทั้งในการทดสอบและแผ่นควบคุมที่ถูกตั้งข้อสังเกตแล้วและเมื่อเทียบกับ สำหรับสารระเหยแผ่นวุ้น 7 มิลลิเมตรเส้นผ่าศูนย์กลางนำมาจากวัฒนธรรมPDA 10 วันเก่าของ gloeosporioides ซีถูกวางไว้ในศูนย์ของแผ่นพีดีเอ ยีสต์ที่ได้รับเชื้อโดยพุ่งบนแผ่น PDA อีก แผ่นที่มีเชื้อโรคได้มากกว่าคว่ำจานของยีสต์ แผ่นทั้งสองถูกปิดผนึกแล้วร่วมกับฟิล์มพลาสติก สำหรับการควบคุมการรักษาจานของเชื้อโรคแต่ละคว่ำทั่วจานPDA สด มีสิบถูกจำลองแบบแผ่นสำหรับการรักษาแต่ละ แผ่นทดสอบได้รับการบ่มที่อุณหภูมิห้อง เส้นผ่าศูนย์กลางของซี gloeosporioides วัดที่ 10 วันหลังจากการบ่มและเมื่อเทียบกับการรักษาควบคุม