In the pre-reperfusion-era trails,

In the pre-reperfusion-era trails, a significant interaction was observed (P interaction=.09) such that the benefit for all-cause mortality was driven by trail where early intravenous beta-blocker (IRR 0.83; 95% CI, 0.75-0.92) was administered, but not in trails where beta-blockers were administered orally (IRR 0.99; 95% CI, 0.83-1.19). similarly, early intravenous beta-blockers was associated with benefit for cardiovascular mortality (IRR 0.88; 95% CI, 0.78-0.99), sudden death (IRR 0.59; 95% CI, 0.38-0.91), myocardial infarction (IRR 0.78; 95% CI, 0.82-0.95), with no difference in heart failure (IRR 1.07; 95% CI, 0.82-0.95), with no difference in heart failure (IRR 1.07; 95% CI, 0.97-1.18) and cardiogenic shock (IRR 1.06; 95% CI, 0.89-1.27). In the reperfusion era, early intravenous b-blocker was associated with reduction in myocardial infarction (IRR 0.72; 95% CI, 0.62-0.84) and angina pectoris (IRR 0.80; 95% CI, 0.65-0.99), an increase in heart failure (IRR 1.10; 95% CI, 1.05-1.16) and cardiogenic shock (IRR 1.29; 95% CI, 1.18-1.41), and no impact on mortality (IRR 0.98; 95% CI, 0.92-1.05), cardiovascular mortality, sudden death, and stroke

ผลลัพธ์ (ไทย) 1:

ในแนวยุคก่อน reperfusion การโต้ตอบที่สำคัญสังเกต (โต้ตอบ P =. 09) ให้สำหรับการตายทุกสาเหตุถูกขับเคลื่อน ด้วยแนวทางต้น beta-blocker ฉีด (IRR 0.83; 95% CI, 0.75-0.92) ถูกจัดการ แต่ไม่ได้อยู่ในแนวที่ beta-blockers ได้จัดการเนื้อหา (IRR 0.99; 95% CI, 0.83-1.19) ทำนอง beta-blockers ก่อนฉีดถูกเชื่อมโยงกับผลประโยชน์สำหรับหัวใจและหลอดเลือดตาย (IRR 0.88; 95% CI, 0.78-0.99), การใช้ sudden death (IRR คือ 0.59; 95% CI, 0.38-0.91), กล้ามเนื้อหัวใจตายเหตุขาดเลือด (IRR 0.78; 95% CI, $ 0.82-0.95), มีความแตกต่างไม่มีในหัวใจล้มเหลว (IRR 1.07; 95% CI, $ 0.82-0.95), มีความแตกต่างไม่มีในหัวใจล้มเหลว (IRR 1.07; 95% CI, 0.97-1.18) และช็อก cardiogenic (IRR 1.06; 95% CI, 0.89-1.27) ในยุค reperfusion ฉีดต้นบล็อก b ถูกเชื่อมโยงกับการลดกล้ามเนื้อหัวใจตายเหตุขาดเลือด (IRR 0.72; 95% CI, 0.62-0.84) และอาการปวดเค้น pectoris (IRR 0.80; 95% CI, 0.65-0.99), การเพิ่มขึ้นของหัวใจล้มเหลว (IRR 1.10; 95% CI, 1.05-1.16) และช็อก cardiogenic (IRR 1.29; 95% CI, 1.18 1.41), และไม่มีผลต่อการตาย (IRR 0.98; 95% CI, 0.92-1.05), ตายหัวใจและหลอดเลือด การใช้ sudden death และจังหวะ

ผลลัพธ์ (ไทย) 2:

ในเส้นทางก่อนกลับคืนยุคปฏิสัมพันธ์ที่สำคัญพบว่า (ปฏิสัมพันธ์ p = 0.09) ดังกล่าวว่าผลประโยชน์การเสียชีวิตจากทุกสาเหตุได้แรงหนุนจากเส้นทางทางหลอดเลือดดำที่ต้นเบต้าป้องกัน (IRR 0.83; 95% CI, 0.75- 0.92) เป็นยา แต่ไม่ได้อยู่ในเส้นทางที่กั้นเบต้าถูกปากเปล่า (IRR 0.99; 95% CI, 0.83-1.19) ในทำนองเดียวกันทางหลอดเลือดดำต้นกั้นเบต้าที่เกี่ยวข้องกับผลประโยชน์การเสียชีวิตจากโรคหัวใจและหลอดเลือด (IRR 0.88; 95% CI, 0.78-0.99) เสียชีวิตอย่างกะทันหัน (IRR 0.59; 95% CI, 0.38-0.91) กล้ามเนื้อหัวใจตาย (IRR 0.78; 95% CI, 0.82-0.95) มีความแตกต่างในความล้มเหลวไม่มีหัวใจ (IRR 1.07; 95% CI, 0.82-0.95) มีความแตกต่างในความล้มเหลวไม่มีหัวใจ (IRR 1.07; 95% CI, 0.97-1.18) และช็อก cardiogenic (IRR 1.06 ; 95% CI, 0.89-1.27) ในยุคกลับคืนให้ทางหลอดเลือดดำต้น B-ป้องกันที่เกี่ยวข้องกับการลดลงของกล้ามเนื้อหัวใจตาย (IRR 0.72; 95% CI, 0.62-0.84) และเจ็บแปลบ (IRR 0.80; 95% CI, 0.65-0.99) เพิ่มขึ้นในความล้มเหลวหัวใจ (IRR 1.10; 95% CI, 1.05-1.16) และช็อก cardiogenic (IRR 1.29; 95% CI, 1.18-1.41) และไม่มีผลกระทบต่ออัตราการตาย (IRR 0.98; 95% CI, 0.92-1.05) การตายของโรคหัวใจและหลอดเลือดอย่างฉับพลัน ตายและโรคหลอดเลือดสมอง

ผลลัพธ์ (ไทย) 3:

ในยุคก่อนได้รับเส้นทางพบว่าปฏิสัมพันธ์อย่างมีนัยสำคัญ ( P ) = . 09 ) ที่เป็นประโยชน์เพื่อลดอัตราการตายจากทุกสาเหตุถูกขับเคลื่อน โดยเส้นทางที่ต้นยาเบต้าบล็อกเกอร์ ( IRR เท่ากับ 0.83 ; 95% CI , 0.75-0.92 ) มาใช้ แต่ไม่ใช่ในเส้นทางที่ยาต้านเบต้า ศึกษาแลกเปลี่ยน ( IRR 0.99 ; 95% CI , 0.83-1.19 ) ในทํานองเดียวกันก่อนฉีด ยาต้านเบต้าได้เกี่ยวข้องกับผลประโยชน์หัวใจและหลอดเลือดตาย ( เท่ากับ 0.88 ; 95% CI , 0.78-0.99 ) ความตาย ( เท่ากับ 0.59 ; 95% CI , 0.38-0.91 ) กล้ามเนื้อหัวใจตาย ( เท่ากับ 0.78 ; 95% CI , 0.82-0.95 ) ไม่มีความแตกต่างในภาวะหัวใจล้มเหลว ( IRR 1.07 ; 95% CI , 0.82-0.95 ) มีความแตกต่างในภาวะหัวใจล้มเหลว ( IRR 1.07 ; 95% CI , 0.97-1.18 ) และ cardiogenic shock ใช่ ( IRR เท่ากับ ; 95% CI , 0.89-1 .27 ) ในยุคก่อนการได้รับ , b-blocker ถูกเชื่อมโยงกับการลดกล้ามเนื้อหัวใจตาย ( IRR ) ; 95% CI , 0.62-0.84 ) และอาการปวดเค้นหัวใจ ( IRR 0.80 ; 95% CI , 0.65-0.99 ) , การเพิ่มขึ้นของโรคหัวใจล้มเหลว ( IRR 1.10 ; 95% CI , 1.05-1.16 ) และ cardiogenic shock ใช่ ( IRR 1.29 ; 95% CI 1.18-1.41 ) , และไม่มีผลกระทบต่ออัตราการตาย ( เท่ากับ 0.98 ; 95% CI , 0.92-1.05 ) และอัตราการตายการเสียชีวิตอย่างกระทันหัน และจังหวะ