Phytoplankton bloom has become a co

Phytoplankton bloom has become a common event in
many eutrophic lakes worldwide, due to excessive input of
nitrogen and phosphorus (Reynolds et al., 1981; Verspagen
et al., 2005). In recent years, Lake Taihu (Jiangsu Province,
China) has also experienced longer and more severe algal
disasters as a result of higher industrial output (Duan et
al., 2009). One devastating consequence of phytoplankton
bloom was the “2007 water crisis” when the whole city
of Wuxi was short of potable water (Guo, 2007). Annual
cycling of algae was important in the formation of summer
blooms (Aloisie et al., 1998; Schiel, 2006). Therefore,
relevant studies are necessary for prevention and control
of phytoplankton bloom.
In temperate areas, the growth characteristics of algae
vary among seasons. Phytoplankton bloom in summer is
preceded by algal recruitment in early spring, and followed
by settlement in autumn and overwintering (Kong and Gao, 2005; Reynolds et al., 1981; Takamura et al., 1984).
Consequently, the clarification of growth characteristics
during recruitment is critical for revealing the profiles
of phytoplankton bloom (Kong and Gao, 2005). Most
previous studies have estimated the contribution of algal
inocula from sediment. These relative values of this source
ranged from 0.2%–0.5% (Brunberg and Blomqvist, 2003;
Hansson et al., 1994; Reynolds et al., 1981) to 2%–
6% (Trimbee and Harris, 1984; Verspagen et al., 2005)
due to environmental factors (Schiel and Foster, 2006;
Tsujimura et al., 2000; Wichachucherd et al., 2010). Therefore,
these contributions were too low to fully explain
the origin of massive phytoplankton bloom. On the other
hand, simulated experiment addressed the advantages of
dominant algal species, cyanophytes over others (Wu et
al., 2008). However, in this experiment, the physiological
states of algae between in isolated algal strains and in
field could be different and the effects of sediment and
water column were ignored (Latour and Giraudet, 2004).
Subsequently, the relationship between algal recruitment and accumulated temperature was identified by Cao et al.
(2008), yet in-depth studies on the underlying mechanisms
are absent.
Most studies on algal recruitment have concentrated
on inocula from sediments (Korpinen and Jormalainen,
2008; Latour et al., 2004; Trimbee and Harris, 1984)
due to largest sedimentation in autumn (Brunberg, 1995;
Reynolds et al., 1981). However, Verspagen et al. (2005)
predicted that the removal of the pelagic population can
reduce the magnitude of summer bloom by 64%, although
the quantity of the pelagic population is much less than that
of the benthic population. In large shallow lakes such as
Lake Taihu, the mixing and exchange of algae between the
water column and sediment driven by wind (Kong et al.,
2009) can reallocate the distribution of algae (Wu et al.,
2010). During this process, algae that initially deposited
on the sediment surface with photochemical viability in
winter, like cyanophytes (Verspagen et al., 2005; Visser et
al., 1995), are passively returned to the water column and
eventually become holoplanktonic under favorable conditions
(Suikkanen et al., 2010). Consequently, in shallow
lakes, the potential contribution of inocula in water column
for phytoplankton bloom needs to be considered.
In this study, different combinations of sediment and
lake water were employed to be recruited with the aim
to (1) determine the growth characteristics of algae during
the pre-bloom phase; (2) evaluate the importance of algal
inocula in the water column and sediment, by experiments
with sediment sterilization and the filtration of water
column, respectively.

ผลลัพธ์ (ไทย) 1:

บลูม phytoplankton เป็น เหตุการณ์ทั่วไปในทะเลสาบที่ eutrophic นำมากมายทั่วโลก เนื่องจากมีข้อมูลมากเกินไปไนโตรเจนและฟอสฟอรัส (เรย์โนลด์ส et al., 1981 Verspagenร้อยเอ็ด al., 2005) ในปีที่ผ่านมา ทะเลสาบไท่หู (มณฑลจีน) นอกจากนี้ยังมีประสบการณ์อีกต่อไป และรุนแรงมากขึ้น algalภัยเนื่องจากผลผลิตอุตสาหกรรมที่สูงขึ้น (Duan etal., 2009) ส่งผลต่อเรื่องหนึ่งของ phytoplanktonบลูมมี "วิกฤติน้ำ 2007" เมื่อเมืองทั้งหมดของอู๋ซีที่ขาดน้ำใช้ (กัว 2007) ประจำปีขี่จักรยานของสาหร่ายเป็นสิ่งสำคัญในการก่อตัวของฤดูร้อนบลูมส์ (Aloisie et al., 1998 Schiel, 2006) ดังนั้นการศึกษาที่เกี่ยวข้องจำเป็นสำหรับการป้องกันและควบคุมของ phytoplankton บลูมในพื้นที่ซึ่ง ลักษณะการเจริญเติบโตของสาหร่ายแตกต่างกันระหว่างฤดูกาล มี phytoplankton บานในฤดูร้อนนำหน้า โดยสรรหาบุคลากร algal ในฤดูใบไม้ผลิช่วง และตามโดยการชำระเงินในฤดูใบไม้ร่วงและ overwintering (ฮ่องกงและเกา 2005 เรย์โนลด์ส et al., 1981 Takamura et al., 1984)ดังนั้น ชี้แจงลักษณะการเจริญเติบโตในระหว่างการสรรหาบุคลากรเป็นสิ่งสำคัญสำหรับการเปิดเผยโพรไฟล์ของบลูม phytoplankton (ฮ่องกงและเกา 2005) มากที่สุดการศึกษาก่อนหน้านี้ได้ประเมินของ algalinocula จากตะกอน ค่าเหล่านี้ญาติของแหล่งนี้อยู่ในช่วงจาก 0.2%-0.5% (Brunberg และ Blomqvist, 2003แฮนส์สัน et al., 1994 เรย์โนลด์ส et al., 1981) 2%-6% (Trimbee และแฮริส 1984 Verspagen et al., 2005)เนื่องจากปัจจัยสิ่งแวดล้อม (Schiel และฟอสเตอร์ 2006Tsujimura และ al., 2000 Wichachucherd et al., 2010) ดังนั้นผลงานเหล่านี้ได้น้อยเกินไปที่จะอธิบายทั้งหมดต้นกำเนิดของบลูม phytoplankton ขนาดใหญ่ อื่น ๆมือ ทดลองจำลองอยู่ในข้อดีของการพันธุ์หลัก algal, cyanophytes เหนือผู้อื่น (Wu etal., 2008) อย่างไรก็ตาม ในที่นี้ทดลอง การสรีรวิทยาอเมริกาของสาหร่ายระหว่างสายพันธุ์ algal แยก และในฟิลด์อาจแตกต่างกัน และผลกระทบของตะกอน และน้ำคอลัมน์ได้ถูกละเว้น (Latour และ Giraudet, 2004)ในเวลาต่อมา ความสัมพันธ์ระหว่างสรรหา algal อุณหภูมิสะสมที่ระบุโดย Cao et alศึกษาเชิงลึก (2008), ยังอยู่ภายใต้กลไกจะขาดส่วนใหญ่การศึกษาสรรหา algal ได้เข้มข้นบน inocula จากตะกอน (Korpinen และ Jormalainen2008 Latour et al., 2004 Trimbee และแฮริส 1984)เนื่องจากการตกตะกอนที่ใหญ่ที่สุดในฤดูใบไม้ร่วง (Brunberg, 1995เรย์โนลด์ส et al., 1981) อย่างไรก็ตาม Verspagen et al. (2005)คาดการณ์ว่า สามารถเอาของประชากรเกี่ยวกับลดขนาดของบลูมร้อน 64% แม้ว่าปริมาณเกี่ยวกับประชากรจะมากน้อยกว่าที่ประชากรธรรมชาติ ในทะเลสาบน้ำตื้นขนาดใหญ่เช่นทะเลสาบไท่หู การผสมและการแลกเปลี่ยนของสาหร่ายระหว่างการคอลัมน์น้ำตะกอนที่ขับเคลื่อน ด้วยลม (กง et al.,2009) สามารถปันส่วนการกระจายของสาหร่าย (Wu et al.,2010. ในระหว่างกระบวนการนี้ สาหร่ายที่ฝากเงินครั้งแรกon the sediment surface with photochemical viability inwinter, like cyanophytes (Verspagen et al., 2005; Visser etal., 1995), are passively returned to the water column andeventually become holoplanktonic under favorable conditions(Suikkanen et al., 2010). Consequently, in shallowlakes, the potential contribution of inocula in water columnfor phytoplankton bloom needs to be considered.In this study, different combinations of sediment andlake water were employed to be recruited with the aimto (1) determine the growth characteristics of algae duringthe pre-bloom phase; (2) evaluate the importance of algalinocula in the water column and sediment, by experimentswith sediment sterilization and the filtration of watercolumn, respectively.

ผลลัพธ์ (ไทย) 2:

แพลงก์ตอนพืชบานได้กลายเป็นเหตุการณ์ที่พบบ่อยในทะเลสาบ eutrophic จำนวนมากทั่วโลกเนื่องจากการป้อนข้อมูลที่มากเกินไปของไนโตรเจนและฟอสฟอรัส(Reynolds et al, 1981;. Verspagen. et al, 2005) ในปีที่ผ่านทะเลสาบไท่หู (มณฑลเจียงซูประเทศจีน) มีประสบการณ์ยังสาหร่ายอีกต่อไปและรุนแรงมากขึ้นภัยพิบัติเป็นผลมาจากผลผลิตภาคอุตสาหกรรมที่สูงขึ้น (Duan et al., 2009) หนึ่งผลกระทบของแพลงก์ตอนพืชบานเป็น "2007 วิกฤตน้ำ" เมื่อทั้งเมืองอู๋ซีเป็นระยะสั้นของน้ำดื่ม(Guo 2007) ประจำปีการขี่จักรยานของสาหร่ายเป็นสิ่งสำคัญในการก่อตัวของฤดูร้อนบุปผา(Aloisie et al, 1998;. Schiel 2006) ดังนั้นการศึกษาที่เกี่ยวข้องมีความจำเป็นสำหรับการป้องกันและควบคุมของแพลงก์ตอนพืชบาน. ในพื้นที่พอสมควรลักษณะการเจริญเติบโตของสาหร่ายแตกต่างกันระหว่างฤดูกาล บานแพลงก์ตอนพืชในช่วงฤดูร้อนจะนำหน้าด้วยการรับสมัครสาหร่ายในต้นฤดูใบไม้ผลิและตามด้วยการตั้งถิ่นฐานในฤดูใบไม้ร่วงและoverwintering (ฮ่องกงและเกา 2005; Reynolds et al, 1981;.. Takamura, et al, 1984). ดังนั้นการชี้แจงของลักษณะการเจริญเติบโตในระหว่างการสรรหาบุคลากรที่มีความสำคัญสำหรับการเปิดเผยโปรไฟล์ของแพลงก์ตอนพืชบาน (ฮ่องกงและเกา, 2005) ส่วนใหญ่ศึกษาก่อนหน้านี้ได้มีการประมาณการมีส่วนร่วมของสาหร่ายinocula จากตะกอน เหล่านี้ค่าความสัมพันธ์ของแหล่งนี้อยู่ระหว่าง 0.2% -0.5% (Brunberg และ Blomqvist 2003; 2% -; Hansson et al, 1994 Reynolds et al, 1981..) 6% (Trimbee และแฮร์ริส, 1984; Verspagen et al, ., 2005) เนื่องจากปัจจัยด้านสิ่งแวดล้อม (Schiel และฟอสเตอร์, 2006. Tsujimura et al, 2000; Wichachucherd et al, 2010). ดังนั้นผลงานเหล่านี้อยู่ในระดับต่ำเกินไปที่จะอธิบายที่มาของแพลงก์ตอนพืชบานใหญ่ ที่อื่น ๆมือทดลองจำลองการแก้ไขข้อได้เปรียบของสายพันธุ์สาหร่ายที่โดดเด่นกว่าคนอื่น ๆ cyanophytes (Wu et al., 2008) อย่างไรก็ตามในการทดลองนี้ทางสรีรวิทยารัฐของสาหร่ายระหว่างสายพันธุ์สาหร่ายที่แยกและในสนามอาจจะแตกต่างกันและผลกระทบของตะกอนและน้ำถูกละเลย(Latour และ Giraudet, 2004). ต่อจากนั้นความสัมพันธ์ระหว่างการรับสมัครสาหร่ายและอุณหภูมิสะสม ที่ถูกระบุโดยเฉา et al. (2008) แต่การศึกษาในเชิงลึกเกี่ยวกับกลไกพื้นฐานที่ขาด. การศึกษาส่วนใหญ่เกี่ยวกับการรับสมัครสาหร่ายมีความเข้มข้นใน inocula จากตะกอน (Korpinen และ Jormalainen, 2008; Latour et al, 2004;. Trimbee และ แฮร์ริส, 1984) เนื่องจากการตกตะกอนที่ใหญ่ที่สุดในฤดูใบไม้ร่วง (Brunberg, 1995;. นาดส์, et al, 1981) อย่างไรก็ตาม Verspagen et al, (2005) คาดการณ์ว่าการกำจัดของประชากรทะเลที่สามารถลดขนาดของบานในช่วงฤดูร้อนโดย 64% แม้ว่าปริมาณของประชากรทะเลที่มีมากน้อยกว่าที่ของประชากรสัตว์หน้าดิน ในทะเลสาบตื้นขนาดใหญ่เช่นทะเลสาบไท่หู, ผสมและการแลกเปลี่ยนระหว่างสาหร่ายน้ำและตะกอนแรงผลักดันจากลม(ฮ่องกง et al., 2009) สามารถจัดสรรการกระจายของสาหร่าย (Wu et al., 2010) ในระหว่างกระบวนการนี้สาหร่ายที่ฝากครั้งแรกบนพื้นผิวดินตะกอนที่มีศักยภาพในแสงในฤดูหนาวเช่นcyanophytes (Verspagen et al, 2005;. ไขควง et. al, 1995) จะถูกส่งกลับอดทนคอลัมน์น้ำและในที่สุดกลายเป็นholoplanktonic ภายใต้เงื่อนไขที่ดี(Suikkanen et al., 2010) ดังนั้นในตื้นทะเลสาบผลงานที่มีศักยภาพของ inocula ในน้ำสำหรับบานแพลงก์ตอนพืชจะต้องพิจารณา. ในการศึกษานี้แตกต่างกันของตะกอนดินและน้ำในทะเลสาบเป็นลูกจ้างที่จะได้รับคัดเลือกโดยมีวัตถุประสงค์เพื่อ(1) กำหนดลักษณะการเจริญเติบโตของ สาหร่ายในช่วงระยะก่อนดอกบาน; (2) การประเมินความสำคัญของสาหร่ายinocula ในคอลัมน์น้ำและตะกอนจากการทดลองที่มีการฆ่าเชื้อและการกรองตะกอนของน้ำคอลัมน์ตามลำดับ