Milk samples were prepared for anal

Milk samples were prepared for analysis as per
the International Dairy Federation (IDF; method
29–2:2004; ISO, 2004). Milk N was analyzed by combustion
(Leco FP-528 N Analyzer; Leco Corp.) and CN
N was analyzed using the micro-Kjeldahl technique
as per the IDF (method 29–2:2004; ISO, 2004). Urea
levels in blood, milk, and urine were determined using
the Randox Urease-Berthelot colorimetric method (Cat
no. UR1068; Randox Laboratories, Crumlin, Antrim,
Northern Ireland) as described previously by Mulligan
et al. (2004). Samples of rumen fluid were allowed to
thaw for 16 h to 4°C, centrifuged at 2,100 × g for 10
min at 4°C. One milliliter of supernatant was drawn
off and diluted 1 in 5 with distilled water (dH2O),
centrifuged at 1,600 × g for 15 min at 4°C, 200 μL of
supernatant were drawn off, and NH3-N concentrations
were determined using the phenol-hypochlorite method
of Weatherburn (1967). Microbial CP yield was determined
through measurement of urinary allantoin using
the method of Borchers (1977).

ผลลัพธ์ (ไทย) 1:

ตัวอย่างนมเตรียมไว้สำหรับการวิเคราะห์ตามสภานมนานาชาติ (IDF วิธีการ29 – 2:2004 ISO, 2004) นม N ถูกวิเคราะห์ โดยการเผาไหม้(Leco FP-528 N วิเคราะห์ Leco Corp.) และ CNN ถูกวิเคราะห์โดยใช้เทคนิคไมโคร Kjeldahlตาม IDF (วิธี 29 – 2:2004 ISO, 2004) ยูเรียระดับในเลือด น้ำนม และปัสสาวะถูกกำหนดโดยใช้วิธีการวัดสีของ Randox ยู Berthelot (แมวไม่ใช่ UR1068 Randox Laboratories, Crumlin, Antrimไอร์แลนด์เหนือ) ตามที่อธิบายไว้ก่อนหน้านี้ โดยมัลลิเกนal. ร้อยเอ็ด (2004) ตัวอย่างของเหลวต่อได้รับอนุญาตให้ทรานสำหรับ h 16 ถึง 4° C, centrifuged ที่ 2,100 g × 10นาทีที่ 4 องศาเซลเซียส หนึ่ง milliliter ของ supernatant ออกปิด และแตกออก 1 ใน 5 ด้วยน้ำกลั่น (dH2O),centrifuged ที่ 1600 × g สำหรับ 15 นาทีที่ 4° C, μL 200 ของได้ดึง supernatant ออก และ NH3 N ความเข้มข้นถูกกำหนดโดยใช้วิธีวางไฮโปของ Weatherburn (1967) กำหนดผลผลิตจุลินทรีย์ CPผ่านวัดตท่อปัสสาวะใช้วิธีการ Borchers (1977)

ผลลัพธ์ (ไทย) 2:

ตัวอย่างนมที่ถูกจัดเตรียมไว้สำหรับการวิเคราะห์ตาม
สภานมนานาชาติ (IDF; วิธี
29-2: 2004; ISO, 2004) นมยังไม่มีได้รับการวิเคราะห์จากการเผาไหม้
(Leco FP-528 ยังไม่มีการวิเคราะห์; Leco คอร์ป) และ CN
ไม่มีได้รับการวิเคราะห์โดยใช้เทคนิคไมโคร Kjeldahl
ตาม IDF (วิธี 29-2: 2004; ISO, 2004) ยูเรีย
ระดับในเลือด, นมและปัสสาวะได้รับการพิจารณาโดยใช้
Randox Urease-Berthelot วิธีสี (แมว
ไม่มี UR1068. ห้องปฏิบัติการ Randox, ครัมลิน, ทริม
ไอร์แลนด์เหนือ) ตามที่อธิบายไว้ก่อนหน้านี้โดยมัลลิแกน
และคณะ (2004) ตัวอย่างของของเหลวในกระเพาะรูเมนได้รับอนุญาตให้
ละลายเป็นเวลา 16 ชั่วโมงถึง 4 องศาเซลเซียสหมุนเหวี่ยงที่ 2,100 ×กรัมเป็นเวลา 10
นาทีที่อุณหภูมิ 4 องศาเซลเซียส หนึ่งมิลลิลิตรของสารละลายถูกดึง
ออกและเจือจาง 1 ใน 5 ด้วยน้ำกลั่น (dH2O)
หมุนเหวี่ยงที่ 1,600 ×กรัมเป็นเวลา 15 นาทีที่ 4 ° C, 200 ไมโครลิตรของ
สารละลายถูกดึงออกและความเข้มข้นของ NH3-N
ได้รับการพิจารณาโดยใช้ฟีนอล วิธี -hypochlorite
ของเว (1967) ผลผลิต CP จุลินทรีย์ก็ตัดสินใจที่
ผ่านการวัดจึงชโลมปัสสาวะโดยใช้
วิธีการ Borchers (1977)

ผลลัพธ์ (ไทย) 3:

ตัวอย่างนมที่ถูกเตรียมไว้สำหรับการวิเคราะห์ตาม
สหพันธ์นมนานาชาติ ( IDF )
; 29 – 2:2004 ; ISO , 2004 ) นม n วิเคราะห์การเผาไหม้
( LECO fp-528 N วิเคราะห์ ; LECO Corp . ) และ cn
n วิเคราะห์โดยใช้เทคนิคไมโคร
0 ตาม IDF ( 29 ) วิธี 2:2004 ; ISO , 2004 ) ระดับยูเรีย
ในเลือด , นม , และปัสสาวะคำนวณโดยใช้
การ randox Berthelot Colorimetric method ( ที่มีแมว
ไม่ ur1068 ; randox ห้องปฏิบัติการ , ครัมลิน Antrim , ไอร์แลนด์เหนือ ,
) ตามที่อธิบายไว้ก่อนหน้านี้ โดย มัลลิแกน
et al . ( 2004 ) ตัวอย่างของอาหารเหลวให้

ละลาย 16 H 4 ° C , ระดับที่ 2100 × 10
กรัมสำหรับนาทีที่ 4 ° C หนึ่งมิลลิลิตรของน่านคือวาด
ปิดและเจือจางด้วยน้ำกลั่น ( 1 ใน 5 dh2o )
ระดับที่ 1600 × G สำหรับ 15 นาทีที่ 4 ° C 200 μ l
น่านถูกดึงออกและ 4 cluster ความเข้มข้น
ตัดสินใจโดยใช้วิธีฟีนอลไฮ
ของ weatherburn ( 1967 ) ผลผลิต CP จุลินทรีย์ถูกกำหนดโดยการวัด Allantoin

ปัสสาวะโดยใช้วิธี borchers ( 1977 )