ABTS and 2.20-azobis (2-amidinoprop

ABTS and 2.20-azobis (2-amidinopropane) dihydrochloride (AAPH) were dissolved in phosphate-buffered saline (PBS, containing 150 mM NaCl) in a 1:1 ratio and the mixture was incubated in a 37
C water bath to an absorbance at 734 nm. An aliquot of each sample was mixed with ABTS solution. After incubation at 37
C for 10 min, the absorbance was determined again at 734 nm. The concentration of ABTS was expressed as mg ml1 of extract. Radical-scavenging activity was determined in accordance with the method of Brand-Williams, Cuvelier, and Berset (1995). The reactionwas initiated by adding 20 ml of sample. The bleaching of DPPH was determined at 515 nm at 25
C for 20 min. The antioxidant activity was calculated as follows: Antioxidant activity (%) ¼ [(Absorbance of control - Absorbance of sample)/Absorbance of control]  100.

ผลลัพธ์ (ไทย) 1:

รเรียน และ 2.20-azobis (2-amidinopropane) dihydrochloride (AAPH) ได้ละลายใน buffered ฟอสเฟตน้ำเกลือ (PBS ประกอบด้วย 150 มม. NaCl) ในอัตรา 1:1 และส่วนผสมที่ incubated ในน้ำน้ำ 37 C จะเป็น absorbance ที่ 734 nm เป็นส่วนลงตัวของแต่ละอย่างถูกผสม ด้วยโซลูชั่นรเรียน หลังจากบ่มที่ 37 C สำหรับ 10 นาที absorbance ที่กำหนดอีกที่ 734 nm ความเข้มข้นของรเรียนได้แสดงเป็นมิลลิกรัมมล. 1 ของสารสกัด กิจกรรมอนุมูล scavenging ได้กำหนดตามวิธีการของแบรนด์วิลเลียมส์ Cuvelier และ Berset (1995) Reactionwas ที่เริ่มต้น โดยการเพิ่มปริมาณของตัวอย่าง 20 ml การฟอกสีของ DPPH กำหนดที่ 515 nm ที่ 25 C สำหรับ 20 นาที กิจกรรมการต้านอนุมูลอิสระถูกคำนวณดังนี้: กิจกรรมต้านอนุมูลอิสระ (%) [(Absorbance of control-Absorbance of sample) ¼ absorbance ควบคุม] 100

ผลลัพธ์ (ไทย) 2:

ABTS และ 2.20-azobis (2-amidinopropane) dihydrochloride (AAPH) ถูกละลายในสารละลายฟอสเฟตบัฟเฟอร์ (พีบีเอสที่มี 150 มิลลิโซเดียมคลอไรด์) ในอัตราส่วน 1: 1 และส่วนผสมที่ถูกบ่มใน 37 C อาบน้ำเพื่อดูดกลืนแสง? ที่ 734 นาโนเมตร aliquot ของแต่ละตัวอย่างผสมกับการแก้ปัญหา ABTS หลังจากการบ่มที่อุณหภูมิ 37 องศาเซลเซียสเป็นเวลา 10 นาที, การดูดกลืนแสงที่ถูกกำหนดอีกครั้งที่ 734 นาโนเมตร ความเข้มข้นของ ABTS ถูกแสดงเป็นมิลลิกรัมต่อมิลลิลิตร 1 ของสารสกัด กิจกรรมหัวรุนแรง-ขับถูกกำหนดตามวิธีการของแบรนด์วิลเลียมส์ Cuvelier และ Berset (1995) reactionwas ริเริ่มโดยการเพิ่ม 20 มิลลิลิตรของกลุ่มตัวอย่าง การฟอกสีของ DPPH ถูกกำหนดที่ 515 นาโนเมตรที่อุณหภูมิ 25 องศาเซลเซียสเป็นเวลา 20 นาที ฤทธิ์ต้านอนุมูลอิสระที่คำนวณได้ดังนี้กิจกรรมต้านอนุมูลอิสระ (%) ¼ [(การดูดกลืนแสงของการควบคุม - การดูดกลืนแสงของกลุ่มตัวอย่าง) / การดูดกลืนแสงของการควบคุม] 100

ผลลัพธ์ (ไทย) 3:

Abbr และ 2.20-azobis ( 2-amidinopropane ) : ( aaph ) ถูกละลายในกรดเกลือฟอสเฟต ( PBS ที่มี 150 mM NaCl ) ในอัตรา 1 : 1 และ ส่วนผสมจะถูกบ่มใน 37
C นํ้ามีการดูดกลืนแสงที่คุณ nm . เป็นส่วนลงตัวของแต่ละตัวอย่างผสมกับ Abbr โซลูชั่น หลังจากบ่มที่ 37 องศาเซลเซียสเป็นเวลา 10 นาที
, การดูดกลืนแสงก็ตัดสินใจอีกครั้งที่คุณ nm .ความเข้มข้นของ Abbr แสดงออกเป็นมิลลิกรัม ml  1 สารสกัด . กิจกรรมเป็นตัวเร่งปฏิกิริยาถูกกำหนดตามวิธีการของแบรนด์ วิลเลียมส์ คว เลอร์ และ berset ( 1995 ) ที่ริเริ่มโดยเพิ่ม 20 มิลลิลิตร พบว่า ตัวอย่าง การฟอกสี dpph ตั้งใจที่ 515 nm ที่ 25 C เป็นเวลา 20 นาที
สารต้านอนุมูลอิสระคำนวณได้ดังนี้ต้านอนุมูลอิสระ ( % ) ¼ [ ( การดูดกลืนแสงของการควบคุม - การดูดกลืนแสงของตัวอย่าง ) / ค่าการควบคุม ]  100