Microbiological testsThe spread pla

Microbiological tests
The spread plating, total bacterial count and bacteria cell morphology
examinations were conducted following the method described in Sun-Waterhouse, Zhou, et al. (2011). MRS and M17
media were used spread plating. The Streptococcus and Lactobacillus
were identified on the basis of colony type and confirmed by
microscopic examination using a Nikon Eclipse E600 microscope
(Nikon Instech Co. Ltd, Kanagawa, Japan), after being grown in
a MIR-162 Sanyo incubator at 37 C for 48 h. The number of bacterial
colonies of replicate plates was generated using equation (1):
Number of cfu=ml yoghurt ¼ 1
Plate Factor  Dilution Factor
 Average number of colonies
(1)
The “Plate Factor” and “Dilution Factor” refer to the amount of
sample pipetted onto the agar plate and the dilution series of the
yoghurt sample, respectively. The morphology of the colonies was
examined via gram staining (Harrigan & McCance, 1976) under
a Nikon Eclipse E600 microscope at two magnifications (60 and
100).

ผลลัพธ์ (ไทย) 1:

การทดสอบทางจุลชีววิทยาแพร่กระจายชุบ รวมแบคทีเรีย และแบคทีเรียสัณฐานวิทยาของเซลล์ตรวจสอบได้ดำเนินการตามวิธีที่อธิบายไว้ในซัน-Waterhouse โจว et al. (2011) MRS และ M17สื่อแพร่กระจายใช้ชุบได้ อุณหภูมิและแลคโตบาซิลลัสระบุตามชนิดของอาณานิคม และยืนยันจากตรวจด้วยกล้องจุลทรรศน์โดยใช้กล้องจุลทรรศน์ Nikon คราส E600(นิ Instech จำกัด คานางาวะ ญี่ปุ่น), หลังการปลูกเป็น Sanyo มีร์-162 incubator ที่ 37 C สำหรับ 48 h จำนวนแบคทีเรียอาณานิคมของ replicate แผ่นถูกสร้างโดยใช้สมการ (1):จำนวน cfu = ml โยเกิร์ต¼ 1จานตัวเจือจางคูณจำนวนเฉลี่ยของอาณานิคม(1)"แผ่นคูณ" และ "เจือจางคูณ" หมายถึงจำนวนตัวอย่าง pipetted จาน agar และลำดับการเจือจางของโยเกิร์ตอย่าง ตามลำดับ สัณฐานวิทยาของอาณานิคมถูกตรวจสอบผ่านกรัมย้อมสี (Harrigan & McCance, 1976) ภายใต้กล้องจุลทรรศน์ Nikon E600 คราสที่สองขนาด (60 และ100)

ผลลัพธ์ (ไทย) 2:

จุลชีววิทยาการทดสอบ
การแพร่กระจายชุบปริมาณแบคทีเรียรวมและแบคทีเรียสัณฐานวิทยาเซลล์
สอบได้ดำเนินการดังต่อไปนี้วิธีการอธิบายในอาทิตย์วอเตอร์เฮาส์, โจว, et al (2011) และ MRS M17
สื่อถูกนำมาใช้การแพร่กระจายชุบ Streptococcus และแลคโตบาซิลลัส
ถูกระบุบนพื้นฐานของชนิดอาณานิคมและการยืนยันจาก
การตรวจด้วยกล้องจุลทรรศน์โดยใช้กล้องจุลทรรศน์ Nikon คราส E600
(Nikon อินส์เทค จำกัด , คานากาว่า, ญี่ปุ่น) หลังจากที่ถูกปลูกใน
ศูนย์บ่มเพาะ Sanyo MIR-162 ที่ 37 องศาเซลเซียสสำหรับ 48 ชั่วโมง จำนวนของแบคทีเรีย
อาณานิคมของแผ่นซ้ำถูกสร้างขึ้นโดยใช้สมการ (1):
จำนวนมล cfu = โยเกิร์ต 1 ¼
ปัจจัยจาน? ปัจจัยที่ทำให้เจือจาง
? ค่าเฉลี่ยของจำนวนโคโลนี
(1)
"ปัจจัยจาน" และ "ปัจจัยที่ทำให้เจือจาง" หมายถึงปริมาณของ
ตัวอย่างปิเปตลงบนจานอาหารเลี้ยงเชื้อและชุดลดสัดส่วนของ
กลุ่มตัวอย่างโยเกิร์ตตามลำดับ สัณฐานวิทยาของโคโลนีที่ได้รับการ
ตรวจสอบผ่านการย้อมสีแกรม (Harrigan & McCance, 1976) ภายใต้
กล้องจุลทรรศน์ Nikon คราส E600 ที่สองขยาย (60? และ
100?)

ผลลัพธ์ (ไทย) 3:

การทดสอบทางจุลชีววิทยา
แพร่กระจายชุบ , ปริมาณจุลินทรีย์ทั้งหมดและแบคทีเรียรูปร่างของเซลล์
สอบทดสอบตามวิธีที่อธิบายไว้ในโอซุน โจว , et al . ( 2011 ) นาง และ m17
สื่อที่ใช้ชุบกระจาย โดยเชื้อ Lactobacillus
และถูกระบุบนพื้นฐานของลักษณะโคโลนีและยืนยันโดย
ตรวจด้วยกล้องจุลทรรศน์การใช้กล้องจุลทรรศน์ Nikon e600
คราส( Nikon instech จำกัด คานางาวะ , ญี่ปุ่น ) หลังจากการปลูกในการ mir-162 ซันโยฟัก 37  องศาเซลเซียสเป็นเวลา 48 ชั่วโมง จำนวนโคโลนีของแบคทีเรีย
เลียนแบบแผ่นถูกสร้างขึ้นโดยใช้สมการ ( 1 ) :
จำนวนโคโลนี = ml โยเกิร์ต¼ 1 แผ่น  เจือจางปัจจัยปัจจัย

 เฉลี่ยจำนวน ( 1 ) อาณานิคม

" ปัจจัย " จาน " ปัจจัย " ( หมายถึงปริมาณของ
ตัวอย่าง pipetted บนจานวุ้นและชุดของ
โยเกิร์ตเจือจางตัวอย่าง ตามลำดับ สัณฐานวิทยาของอาณานิคมคือ
ตรวจสอบผ่านการย้อมสีกรัม ( ฮาร์ริแกน& mccance , 1976 ) ภายใต้กล้องจุลทรรศน์ที่ e600
Nikon คราส 2 magnifications ( 60  และ

100  )