Microscopy methods. The morphology

Microscopy methods. The morphology of the bacteria
was studied on living cells with a phase-contrast microscope
and by examining ultrathin sections with a
PHILIPS-CMIO electron microscope equipped with a
Bioscan camera (model 792, Gatan, Mtinchen, Germany).
The electron micrographs taken at an accelerating
voltage of 80 kV were processed by a digital image
system (Digital Micrograph, Gatan, Mtinchen). Specimens
were prepared for thin sectioning by collecting a
24-h culture by centrifugation and fixing the cells in 1%
glutaraldehyde in cacodylate buffer (pH 7.0). For
routine preparations the samples were embedded in
Epoxy resin (Golecki 1988a). Some preparations were
performed with the water-soluble embedding medium
Nanoplast (Golecki and Heinrich 1991) to avoid the
alcohol-dehydration of the routine embedding procedure
with epon. Some of the Nanoplast preparations
were performed with unfixed bacteria (Golecki and
Heinrich 1991). To determine the shape of the bacteria,
negative staining with 1% aqueous uranylacetate was
used (Golecki 1988 b).

ผลลัพธ์ (ไทย) 1:

วิธี microscopy สัณฐานวิทยาของแบคทีเรียศึกษาในชีวิตเซลล์ ด้วยกล้องจุลทรรศน์ระยะความคมชัดและตรวจสอบส่วน ultrathin ด้วยการกล้องจุลทรรศน์อิเล็กตรอนฟิลิปส์-CMIO พร้อมBioscan กล้อง (รุ่น 792, Gatan, Mtinchen เยอรมนี)Micrographs อิเล็กตรอนที่ใช้ในการเร่งแรงดันไฟฟ้า 80 kV ได้ประมวลผลภาพดิจิตอลระบบ (ดิจิตอล Micrograph, Gatan, Mtinchen) ไว้เป็นตัวอย่างได้เตรียม sectioning บางโดยการรวบรวมการวัฒนธรรม 24 h centrifugation และแก้ไขเซลล์ใน 1%glutaraldehyde ใน cacodylate บัฟเฟอร์ (pH 7.0) สำหรับประจำเตรียมตัวอย่างถูกฝังอยู่ในอีพ๊อกซี่เรซิ่น (Golecki 1988a) เตรียมการบางอย่างได้ดำเนินการกับสื่อ embedding ที่ละลายในNanoplast (Golecki และไฮน์ริช 1991) เพื่อหลีกเลี่ยงการการคายน้ำแอลกอฮอล์ของขั้นตอนกระบวนการฝังตัวกับ epon ของเตรียม Nanoplastดำเนินกับแบคทีเรีย unfixed (Golecki และไฮน์ริช 1991) การกำหนดรูปร่างของแบคทีเรียย้อมสี 1% อควีลบ uranylacetate ได้ใช้ (Golecki 1988 b)

ผลลัพธ์ (ไทย) 2:

วิธีการใช้กล้องจุลทรรศน์ ลักษณะทางสัณฐานวิทยาของเชื้อแบคทีเรีย
ได้ศึกษาเกี่ยวกับเซลล์ที่มีชีวิตกล้องจุลทรรศน์เฟสคอนทราสต์
และโดยการตรวจสอบส่วนที่บางเฉียบด้วย
กล้องจุลทรรศน์อิเล็กตรอน PHILIPS-CMIO พร้อมกับ
กล้อง Bioscan (เฉพาะรุ่น 792, Gatan, Mtinchen, เยอรมนี)
ไมโครอิเล็คตรอนถ่ายที่ เร่ง
แรงดันไฟฟ้า 80 กิโลโวลต์ได้รับการประมวลผลโดยภาพดิจิตอล
ระบบ (Digital Micrograph, Gatan, Mtinchen) ตัวอย่างที่
ถูกจัดเตรียมไว้สำหรับ sectioning บางโดยการรวบรวม
วัฒนธรรม 24 ชั่วโมงโดยการหมุนเหวี่ยงและแก้ไขเซลล์ใน 1%
glutaraldehyde ในบัฟเฟอร์ cacodylate (pH 7.0) สำหรับ
การเตรียมการตามปกติตัวอย่างที่ถูกฝังอยู่ใน
เรซิ่นอีพ็อกซี่ (Golecki 1988a) การเตรียมการบางคนถูก
ดำเนินการกับละลายน้ำได้ฝังกลาง
นาโนพลาส (Golecki และเฮ็น 1991) เพื่อหลีกเลี่ยง
เครื่องดื่มแอลกอฮอล์การคายน้ำของขั้นตอนการฝังตามปกติ
กับ EPON บางส่วนของการเตรียมนาโนพลาส
ได้รับการดำเนินการกับแบคทีเรียที่ไม่เจาะจง (Golecki และ
เฮ็น 1991) เพื่อกำหนดรูปร่างของเชื้อแบคทีเรีย,
การย้อมสีลบ 1% uranylacetate น้ำถูก
นำมาใช้ (Golecki 1988 ข)

ผลลัพธ์ (ไทย) 3:

วิธีการที่ใช้ . สัณฐานวิทยาของแบคทีเรีย
ศึกษาในเซลล์ที่มีชีวิตด้วยกล้องจุลทรรศน์และการตรวจสอบระยะความคมชัด

ส่วน ultrathin ด้วยกล้องจุลทรรศน์อิเล็กตรอน philips-cmio พร้อมกับ
กล้อง bioscan ( 792 gatan mtinchen , รูปแบบ , เยอรมนี )

ถ่ายอิเล็กตรอน micrographs เร่งแรงดัน 80 กิโลถูกประมวลผลโดยระบบภาพ
แบบดิจิตอล ( Digital gatan สามารถ , ,mtinchen ) เตรียมสำหรับบางตัวอย่าง

24-h วุ่นโดยการเก็บรวบรวมวัฒนธรรมโดยการเหวี่ยงแยกและแก้ไขเซลล์ใน glutaraldehyde จากนั้นนำ 1 %
ในบัฟเฟอร์ pH 7.0 ) สำหรับขั้นตอนการเตรียมตัวอย่าง

อีพอกซีเรซิน ( golecki ฝังตัวอยู่ในหนังสือ ) การเตรียมการบางอย่างอยู่
ดำเนินการกับน้ำ nanoplast ฝังกลาง
( golecki Heinrich และ 1991 ) เพื่อหลีกเลี่ยง
แอลกอฮอล์แห้งของรูทีนผ่านขั้นตอน
กับเกรด . บางส่วนของ nanoplast การเตรียม
แสดงกับแบคทีเรีย ( จ. golecki และ
ไฮน์ริช 1991 ) การกำหนดรูปร่างของแบคทีเรีย
ลบ 1% ซึ่งถูกย้อมด้วย uranylacetate
ใช้ ( golecki 1988 B )