INTRODUCTIONDuring evolution of the

INTRODUCTION
During evolution of the plant kingdom, loss of motility was concomitant with loss of structured microtubuleorganizing centres and dispersal of microtubule nucleation complexes at various cellular locations (Leander and Yubuki, 2013). Vascular plant cell division is characterized by open mitosis, during which cytoplasmic microtubules (MTs) organize into a bipolar mitotic spindle. As cells cannot move and reorganize themselves within a tissue due to the presence of their cell wall, spindle polarity is essential for plant morphogenesis. The position of development of the future cell plate is forecast in G2 phase by the formation and narrowing of a transient preprophase band (PPB) of cortical microtubules, originally described at the ultrastructural level by PickettHeaps (1969). Some of these dynamic polymers converge to the nuclear poles, linking the poles to the cortex (Wick and Duniec, 1983; Gunning and Wick, 1985). In addition, perinuclear MTs radiating towards the cytoplasm increase in density, indicating initiation of new MT nucleation events. These microtubular arrays are completely reorganized from G2 to metaphase, starting with formation of a pro-spindle and ending with the metaphase plate, which corresponds to an equilibrium state before chromatid segregation. In order to decipher the mechanisms involved in spindle formation, various methodological approaches have been used, such as immunocytochemistry, use of cytoskeleton drugs, expression of fluorescent fusion proteins combined with purification of protein complexes, and genetic studies. This review summarizes current knowledge regarding the proteins and protein complexes involved in the successive steps leading to formation of a robust functional spindle in vascular plants.

ผลลัพธ์ (ไทย) 1:

แนะนำในวิวัฒนาการของอาณาจักรพืช สูญเสียการเคลื่อนไหวเป็นมั่นใจกับการสูญเสียของศูนย์ microtubuleorganizing โครงสร้างและการแพร่กระจายของไมโครทิวบูล nucleation คอมเพล็กซ์หลายจุดเซลลูลาร์ (Leander และ Yubuki, 2013) การแบ่งเซลล์ของหลอดเลือดพืชเป็นลักษณะเปิดเซลล์ ที่จัดระเบียบนำ microtubules (MTs) เป็นแกน mitotic สองขั้ว เป็นเซลล์ที่ไม่สามารถย้าย และจัดระเบียบตัวเองภายในเนื้อเยื่อเนื่องจากการปรากฏตัวของผนังเซลล์ของพวกเขา แกนขั้วเป็นสิ่งจำเป็นสำหรับพืช morphogenesis ตำแหน่งการพัฒนาของเซลล์แผ่นในอนาคตเป็นการคาดการณ์ในระยะ G2 โดยการก่อตัว และตีบของวง preprophase ชั่วคราว (PPB) ของ microtubules ในคอร์เทกซ์ อธิบายเดิมที่ระดับการศึกษาลักษณะชนิดโดย PickettHeaps (1969) บางส่วนของโพลิเมอร์เหล่านี้แบบไดนามิกเข้าใกล้เสานิวเคลียร์ การเชื่อมโยงเสาคอร์เทกซ์ (Wick และ Duniec, 1983 นกันนิ่งและ Wick, 1985) นอกจากนี้ perinuclear MTs ที่สาดส่องมาพลาสซึมเพิ่มขึ้นความหนาแน่น บ่งชี้เริ่มต้นของเหตุการณ์ nucleation MT ใหม่ อาร์เรย์ microtubular เหล่านี้มีทั้งหมดจัดระเบียบใหม่จาก G2 ไป metaphase เริ่มต้น ด้วยการก่อตัวของแกนโปและลงท้าย ด้วยแผ่น metaphase ซึ่งตรงกับสถานะสมดุลก่อน chromatid แยก เพื่อถอดรหัสกลไก เกี่ยวข้องกับการก่อตัวของแกนหมุน วิธีวิธีการต่าง ๆ มีการใช้ immunocytochemistry ใช้ยาเสพติดประ นิพจน์ของโปรตีนฟิวชั่น fluorescent ร่วมกับ purification ของโปรตีนคอมเพล็กซ์ และการศึกษาทางพันธุกรรม รีวิวนี้สรุปความรู้ในปัจจุบันเกี่ยวกับโปรตีนและโปรตีนคอมเพล็กซ์ที่มีส่วนร่วมในขั้นตอนต่อเนื่องนำไปสู่การก่อตัวของแกนแข็งแรงทำงานในโรงงานของหลอดเลือด

ผลลัพธ์ (ไทย) 2:

บทนำ
ในช่วงวิวัฒนาการของอาณาจักรพืชสูญเสียของการเคลื่อนไหวเป็นไปด้วยกันกับการสูญเสียของศูนย์ microtubuleorganizing โครงสร้างและการแพร่กระจายของคอมเพล็กซ์ microtubule นิวเคลียสในสถานที่ต่างๆโทรศัพท์มือถือ (Leander และ Yubuki, 2013) การแบ่งเซลล์พืชสีเขียวที่โดดเด่นด้วยเซลล์เปิดในระหว่างที่ microtubules นิวเคลียส (MTS) จัดเป็นแกนทิคส์สองขั้ว ในฐานะที่เป็นเซลล์ที่ไม่สามารถเคลื่อนย้ายและจัดระเบียบตัวเองภายในเนื้อเยื่อเนื่องจากการปรากฏตัวของผนังเซลล์ของพวกเขา, ขั้วแกนเป็นสิ่งจำเป็นสำหรับพืช morphogenesis ตำแหน่งของการพัฒนาของแผ่นเซลล์ในอนาคตมีการคาดการณ์ในขั้นตอนการ G2 โดยการสร้างและการตีบของวงชั่วคราว preprophase (พี) ของเยื่อหุ้มสมอง microtubules เดิมอธิบายในระดับ ultrastructural โดย PickettHeaps (1969) บางส่วนของโพลิเมอร์แบบไดนามิกเหล่านี้มาบรรจบกันกับเสานิวเคลียร์เชื่อมโยงเสาเพื่อเยื่อหุ้มสมอง (ตะเกียงและ Duniec 1983; Gunning และตะเกียง 1985) นอกจากนี้เอ็มทีเอ perinuclear แผ่ไปสู่การเพิ่มขึ้นของพลาสซึมของความหนาแน่นแสดงให้เห็นการเริ่มต้นของเหตุการณ์มอนแทนานิวเคลียสใหม่ เหล่านี้อาร์เรย์ microtubular จะจัดอย่างสมบูรณ์จาก G2 จะ metaphase เริ่มต้นด้วยการก่อตัวของ Pro-แกนและลงท้ายด้วยแผ่น metaphase ซึ่งสอดคล้องกับสภาวะที่สมดุลก่อนที่จะแยกคู่โครมา เพื่อที่จะถอดรหัสกลไกการมีส่วนร่วมในการก่อตัวแกนแนวทางระเบียบวิธีการต่างๆได้รับการใช้เช่น immunocytochemistry การใช้ยาเสพติดโครงร่างของการแสดงออกของโปรตีนฟิวชั่นฟลอริด้า uorescent รวมกับ Puri Fi ไอออนของโปรตีนคอมเพล็กซ์และการศึกษาทางพันธุกรรม รีวิวนี้สรุปความรู้ในปัจจุบันเกี่ยวกับโปรตีนและโปรตีนคอมเพล็กซ์มีส่วนร่วมในขั้นตอนต่อเนื่องที่นำไปสู่การก่อตัวของแกนการทำงานที่มีประสิทธิภาพในพืชหลอดเลือด

ผลลัพธ์ (ไทย) 3:

แนะนำในระหว่างการวิวัฒนาการของพืชอาณาจักร , การสูญเสียของการเคลื่อนที่ คือ ผู้ป่วยที่มีการสูญเสียโครงสร้างของ microtubuleorganizing ศูนย์และการแพร่กระจายของไมโครทิวบูล nucleation คอมเพล็กซ์ที่ตั้งมือถือต่างๆ ( ที่ตั้ง และ yubuki 2013 ) การแบ่งเซลล์พืชลำเลียงเป็นลักษณะเปิดเซลล์ในระหว่างที่พบไมโครทูบูล ( เอ็มทีเอ ) จัดเป็นแบบเส้นใยสปินเดิล . เป็นเซลล์ที่ไม่สามารถย้ายและจัดระเบียบตัวเองภายในเนื้อเยื่อเนื่องจากการปรากฏตัวของผนังเซลล์ของขั้วแกนเป็นสิ่งจำเป็นสำหรับการเปลี่ยนแปลงทางสัณฐานวิทยาของพืช ตำแหน่งการพัฒนาแผ่นเซลล์ในอนาคต คาดว่าใน 2 ระยะโดยการจัดตั้ง และให้วงดนตรี preprophase ชั่วคราว ( ppb ) เปลือกไมโครทูบูล แต่เดิมอธิบายระดับการโดย pickettheaps ( 1969 ) บางส่วนของเหล่านี้เป็นแบบไดนามิกและหมุนนิวเคลียร์เชื่อมโยงขั้วเปลือกสมอง ( วิคและ duniec , 1983 ; gunning และไส้ตะเกียง , 1985 ) นอกจากนี้ MTS เยื่อแผ่ต่อท่อเพิ่มความหนาแน่นเริ่มต้นของเหตุการณ์ ซึ่งขนาดตันใหม่ อาร์เรย์ microtubular เหล่านี้จะสมบูรณ์ใหม่จาก G2 กับเปรม เริ่มต้นด้วยการสร้างโปรแกนและสิ้นสุดกับ metaphase จาน ซึ่งสอดคล้องกับสภาพสมดุลก่อนแบบแยก . เพื่อถอดรหัสรูปแบบกลไกที่เกี่ยวข้องในแกนแนววิธีการต่าง ๆมาใช้ เช่น immunocytochemistry ใช้ของไซโตสเกเลตันยา การแสดงออกของโปรตีน uorescent หลอมรวมกับปุริflไอออนบวกเชิงซ้อนจึงของโปรตีน และการศึกษาทางพันธุกรรม รีวิวนี้รวบรวมความรู้เกี่ยวกับโปรตีนและสารประกอบเชิงซ้อนของโปรตีนที่เกี่ยวข้องในขั้นตอนต่อเนื่องนำไปสู่การก่อตัวของแกนการทำงานที่แข็งแกร่งในพืชสีเขียว .