Based on your knowledge of the mech

Based on your knowledge of the mechanism of acetal and ketal formation, you might expect that the next step would be attack by a second amine to form a compound with a carbon bound to two amine groups – the nitrogen version of a ketal. Instead, what happens next is that the nitrogen is deprotonated, and the electrons from this N-H bond ‘push’ the oxygen off of the carbon, leaving us with a C=N double bond (an imine) and a displaced water molecule.

ผลลัพธ์ (ไทย) 1:

ขึ้นอยู่กับความรู้ของกลไกการก่อตัว acetal และ ketal คุณอาจคาดหวังว่า ขั้นตอนต่อไปจะโจมตี โดย amine สองแบบสารประกอบ ด้วยเป็นคาร์บอนกับสองกลุ่ม amine – รุ่น ketal เป็นไนโตรเจน แทน สิ่งที่เกิดขึ้นต่อไปได้ว่า ไนโตรเจน deprotonated และอิเล็กตรอนจากพันธะ N-H นี้ 'ผลักดัน' ออกซิเจนออกจากคาร์บอน ออกเราเป็นพันธะคู่ C = N (เป็น imine) กับโมเลกุลน้ำหน่วย

ผลลัพธ์ (ไทย) 2:

ขึ้นอยู่กับความรู้ของกลไกของอะซีตัลและการก่อ ketal คุณอาจคาดหวังว่าขั้นตอนต่อไปจะมีการโจมตีโดยเอมีนที่สองที่จะก่อให้เกิดสารที่มีคาร์บอนผูกไว้กับสองกลุ่มเอ - รุ่นไนโตรเจนของ ketal ที่ แต่สิ่งที่เกิดขึ้นต่อไปคือไนโตรเจนจะ deprotonated และอิเล็กตรอนจากนี้พันธบัตร NH 'ดัน' ออกซิเจนออกจากคาร์บอนไดออกไซด์ที่ออกจากเราด้วย C = ไม่มีพันธะคู่ (เป็น imine) และโมเลกุลของน้ำพลัดถิ่น

ผลลัพธ์ (ไทย) 3:

ขึ้นอยู่กับความรู้ของกลไกและสร้างไซคลิกคีตัล , คุณอาจคาดหวังว่า ขั้นตอนต่อไปจะถูกโจมตีโดยที่สองเอมีนรูปแบบผสมกับคาร์บอนผูกสองกลุ่มเอมีนและไนโตรเจนรุ่นของคีตัล . แต่สิ่งที่จะเกิดขึ้นต่อไปก็คือ ไนโตรเจนเป็น deprotonated และอิเล็กตรอนจาก n-h บอนด์ ' ดัน ' ออกซิเจนจากคาร์บอนเหลือเรากับ C = N พันธะคู่ ( อิมีน ) และการแทนที่น้ำโมเลกุล