charge distribution induced by the

charge distribution induced by the hydrogen bonds between CN−
and HNA could be responsible for the “turn-on” fluorescence and
the red-shift of emission peak from 462 nm to 504 nm. Absorption
spectral changes of HNA in the presence of various anions provided
further evidence to above speculation. Upon addition of CN−, the
absorption band at 350 nm diminished, while a new red-shifted
absorption band appeared at 450 nm (Supplementary data, Figs. S8
and S9

ผลลัพธ์ (ไทย) 1:

การกระจายค่าธรรมเนียมเกิดจากพันธบัตรไฮโดรเจนระหว่าง CN−และเฮชเอ็นเออาจชอบ fluorescence "turn-on" และกะแดงของมลพิษสูงจาก 462 nm ไป 504 nm การดูดซึมเปลี่ยนแปลงสเปกตรัมของเฮชเอ็นเอในต่อหน้าของ anions ต่าง ๆ ให้เพิ่มเติมหลักฐานข้างต้นเก็งกำไร เมื่อเพิ่ม CN− การวงดูดซึมที่ 350 nm ที่ลดลง ในขณะที่ใหม่แดงเปลี่ยนวงดูดซึมปรากฏที่ 450 nm (เสริมข้อมูล มะเดื่อ S8และ S9

ผลลัพธ์ (ไทย) 2:

ค่าใช้จ่ายที่เกิดจากการจัดจำหน่ายพันธบัตรไฮโดรเจนระหว่าง CN-
และ HNA อาจจะเป็นผู้รับผิดชอบในการ "เปิด" การเรืองแสงและ
เปลี่ยนสีแดงของยอดการปล่อยจาก 462 นาโนเมตร 504 นาโนเมตร การดูดซึม
การเปลี่ยนแปลงสเปกตรัมของ HNA ในการปรากฏตัวของแอนไอออนต่างๆที่มีให้
หลักฐานเพิ่มเติมเพื่อการเก็งกำไรดังกล่าวข้างต้น เมื่อนอกเหนือจาก CN-,
วงการดูดซึมที่ 350 นาโนเมตรลดลงในขณะที่สีแดงเปลี่ยนใหม่
วงดูดซึมปรากฏตัวขึ้นที่ 450 นาโนเมตร (ข้อมูลเสริมมะเดื่อ. S8
และ S9

ผลลัพธ์ (ไทย) 3:

ค่าการกระจายเกิดจากพันธะไฮโดรเจนระหว่าง
− CN ชั่นอาจจะรับผิดชอบ และ " เปิด " และสีแดงเรืองแสง
กะปล่อยสูงสุดจาก 462 nm ถึง 504 nm . การเปลี่ยนแปลงของการดูดซึม
ชั่นในการแสดงตนของไอออนต่าง ๆให้
หลักฐานเพิ่มเติมที่เหนือการคาดเดา เมื่อเพิ่ม CN − ,
การดูดกลืนที่ 350 nm ลดลง ในขณะที่
สีแดงขยับใหม่ระเบิดขวดที่ปรากฏอยู่ที่ 450 nm ( ข้อมูล figs เพิ่มเติม s8
3 และ