Lawn culture of test fungi and bioa

Lawn culture of test fungi and bioagents i.e. Trichoderma viride were prepared on PDA medium.Bacterial Bioagents P. fluoresces and B. subtilis were prepared by inoculating a loopful culture in sterilized conical flask containing hundred ml nutrient broths. Broth culture was incubated at room temperature for three days. Autoclaved PDA poured in sterilized petriplates and allowed to solidify. Four petriplates each bio agents were used. Six mm disc of seven days old test fungus and bio agent were cut with the help of cork borer lifted and transferred in petriplates. Four discs of bio agents were inoculated at four peripheral points of the plates and test. Fungi were placed in centre of petriplates. Three days old culture of P. fluoresces and B. Subtilis streaked around the disc of test fungus of two sites. Control plates were kept where; culture disc of test fungus was grown in same condition on potato dextrose agar without bio agents. The plates were incubated at room temperature for seven days. After an expiry of incubation period the mycelial inhibition was calculated.

ผลลัพธ์ (ไทย) 1:

วัฒนธรรมสนามหญ้าเชื้อราทดสอบและ bioagents เช่น Trichoderma viride ได้เตรียมบน PDA ปานกลาง Fluoresces P. Bioagents แบคทีเรีย และเกิด subtilis ถูกเตรียม โดย inoculating วัฒนธรรม loopful ใน sterilized ทรงกรวยหนาวประกอบด้วยร้อยมล broths ธาตุอาหาร ซุปวัฒนธรรมถูก incubated ที่อุณหภูมิห้อง 3 วัน Autoclaved PDA poured ใน sterilized petriplates และอนุญาตให้เข้า ตัวแทนทางชีวภาพ 4 petriplates ใช้ แผ่น 6 มม.ของเจ็ดวันถูกตัดเก่าทดสอบเห็ดราและชีวภาพแทนช่วย borer คอร์กยก และโอนย้ายใน petriplates ดิสก์ 4 ของตัวแทนทางชีวภาพได้ inoculated ที่จุดต่อพ่วง 4 แผ่นและทดสอบ เชื้อราถูกวางใน petriplates สามวันเก่าของ P. fluoresces และ B. Subtilis ลายรอบ ๆ ดิสก์ของเห็ดราทดสอบ 2 ไซต์ แผ่นควบคุมที่ถูกเก็บไว้ที่ไหน วัฒนธรรมดิสก์ของเห็ดราทดสอบถูกปลูกในเงื่อนไขเดียวกันในมันฝรั่งขึ้น agar โดยตัวแทนทางชีวภาพ แผ่นก็ incubated ที่อุณหภูมิห้อง 7 วัน หลังจากการหมดอายุของระยะฟักตัว ยับยั้ง mycelial ไม่ได้

ผลลัพธ์ (ไทย) 2:

วัฒนธรรมสนามหญ้าของเชื้อราการทดสอบและการ bioagents เช่นเชื้อรา Trichoderma viride ได้จัดทำขึ้นบน PDA medium.Bacterial Bioagents fluoresces พีบี subtilis และถูกจัดทำขึ้นโดยการฉีดวัคซีนวัฒนธรรม loopful ในขวดรูปกรวยฆ่าเชื้อที่มีร้อยมลสารอาหารซุปมิโสะ วัฒนธรรมน้ำซุปถูกบ่มที่อุณหภูมิห้องเป็นเวลาสามวัน PDA มวลเท petriplates ในการฆ่าเชื้อและได้รับอนุญาตให้แข็ง สี่ petriplates แต่ละตัวแทนชีวภาพถูกนำมาใช้ แผ่นดิสก์มมหกเจ็ดวันเชื้อราทดสอบเก่าและตัวแทนชีวภาพถูกตัดด้วยความช่วยเหลือของหนอนเจาะก๊อกยกและย้ายใน petriplates สี่แผ่นตัวแทนชีวภาพถูกเชื้อที่สี่จุดต่อพ่วงของแผ่นและการทดสอบ เชื้อราอยู่ในใจกลางของ petriplates สามวันวัฒนธรรมเก่าพี fluoresces และ B. subtilis ลายรอบแผ่นดิสก์ของเชื้อราทดสอบของทั้งสองเว็บไซต์ แผ่นควบคุมถูกเก็บไว้ที่; แผ่นวัฒนธรรมของเชื้อราทดสอบการเจริญเติบโตในสภาพเดียวกันกับวุ้นเดกซ์โทรสมันฝรั่งโดยไม่มีตัวแทนชีวภาพ แผ่นถูกบ่มที่อุณหภูมิห้องเป็นเวลาเจ็ดวัน หลังจากที่ครบกำหนดระยะฟักตัวที่ยับยั้งเส้นใยที่คำนวณได้

ผลลัพธ์ (ไทย) 3:

สนามหญ้าวัฒนธรรมของเชื้อราทดสอบ bioagents ได้แก่ Trichoderma viride และเตรียมอาหารกลาง bioagents P และ B . subtilis แบคทีเรียเรืองแสง เตรียมการฉีดวัคซีนเป็น loopful วัฒนธรรมในการฆ่าเชื้อขวดบรรจุ 100 ml nutrient broths รูปกรวย . วัฒนธรรม คือ บ่มที่อุณหภูมิน้ำได้ 3 วัน สังเคราะห์ PDA เท petriplates ฆ่าเชื้อและได้รับอนุญาตให้แข็ง .4 petriplates แต่ละไบโอ ตัวแทนมาใช้ 6 มม. แผ่นดิสก์ของเจ็ดวันเชื้อราทดสอบเก่าและเจ้าหน้าที่ไบโอถูกตัดด้วยความช่วยเหลือของจุกไม้ก๊อกเจาะยกและย้าย petriplates . สี่แผ่นดิสก์ของตัวแทนทางชีวภาพเป็นเชื้อที่ 4 คะแนน อุปกรณ์ต่อพ่วงของแผ่น และแบบทดสอบ เชื้อราอยู่ในศูนย์บริการของ petriplates . 3 วันวัฒนธรรมของหน้าเรืองแสง และ บีชุดลายรอบแผ่นทดสอบเชื้อรา 2 เว็บไซต์ แผ่นควบคุมไว้ที่แผ่นทดสอบ ; วัฒนธรรมของเชื้อราเติบโตในสภาพเดียวกันบนอาหารเลี้ยงเชื้อ potato dextrose agar โดยตัวแทนของไบโอ จานถูกบ่มที่อุณหภูมิห้องเป็นเวลาเจ็ดวัน หลังจากวันหมดอายุของระยะเวลาการบ่มในการยับยั้งการเจริญคือการคำนวณ