The Tibetan Plateau harbours vast areas of alpine meadow andforest (Lu การแปล - The Tibetan Plateau harbours vast areas of alpine meadow andforest (Lu ไทย วิธีการพูด

The Tibetan Plateau harbours vast a

The Tibetan Plateau harbours vast areas of alpine meadow and
forest (Luo et al. 2002). The uplift of the Tibetan Plateau
generated an altitudinal gradient of almost 5,000 m and thereby
inevitably modified the global climate (Spicer et al. 2003).
Intensified monsoon from the Indian Ocean brought plentiful
precipitation in the southern areas across the latitude, facilitating
the formation of typical altitudinal forest belts along the
steep environmental gradient (Wang et al. 2014). Forest biomes
on the Tibetan Plateau suffered from harsh environmental
conditions including strong UV, low temperature and low
oxygen content, and the support from the underground communities
was especially important in sustaining the biological
diversity and ecosystem functions in a scenario of global
change (Li et al. 2013; Bardgett and van der Putten 2014;Shen et al. 2014b). Fungi are recognized as a vital component
of the belowground community intimately related with plant
communities in a forest (He et al. 2005; Mueller et al. 2014;
Peay et al. 2013). Soil fungi play a key role as decomposer to
accelerate degradation of soil organic carbon and nitrogen
input (McGuire et al. 2010; Schneider et al. 2012), and they
also have a symbiotic relationship with aboveground vegetation,
which benefits plant with more resistance against extreme
circumstances like oligotrophic or arid habitats
(Compant et al. 2010).Altitudinal distribution patterns of biodiversity could be
interpreted into alpha diversity and beta diversity. The former
was usually characterized by richness, evenness, and
phylodiversity. Richness pattern of fungi evaluated through
the operational taxonomic unit (OTU) counts across individual
community demonstrated a species-area relationship along
the altitudinal gradient of the Alps (Pellissier et al. 2014).
Phylodiversity and evenness pattern demonstrated the fungal
variance across altitudinal forest types in the Andes (Geml
et al. 2014). The latter reflects the shifts of community composition
triggered the turnover of fungi (beta diversity) along
altitude (Geml et al. 2014). A previous study revealed that
variation of prokaryotic community composition (beta diversity)
among different altitudinal belts was much larger than in
the same belt (Wang et al. 2014). Soils from different forest
types with discrete edaphic properties in the Amazon basin
harbored distinct fungal communities (Peay et al. 2013). A
general knowledge on fungal community, abundance, and diversity
patterns along an altitudinal gradient is essential to
precisely interpret the fungal functions and responses to environmental
factors.Factors driving the fungal diversity pattern could be quite
variable under different soil conditions. A previous experiment
demonstrated pH as the most powerful driver in structuring
the richness and abundance of fungi in an arable soil
(Rousk et al. 2010). The superiority of soil nutrients in structuring
fungal community was recognized across land-use
types (Lauber et al. 2008). Situation might be more complicated
for the interaction of various factors along altitude in
spontaneous habitat, since different environmental factors covary
with altitude (Sundqvist et al. 2013). The Tibetan Plateau
was considered as the third pole with glacier and permafrost
(Yang et al. 2013). Its harsh environment developed distinct
plant/animal taxa in the Tibetan Plateau from the plain areas
(Guo et al. 2011). However, we have limited information on
the soil fungal community variance and diversity patterns
along altitude. This study aimed (i) to determine the community variance
(beta diversity), abundance, and alpha diversity patterns (including
richness, evenness, and phylodiversity) of fungi along
the altitudinal gradient and (ii) to evaluate fungal effect of
different environmental factors in structuring fungal altitudinal
distribution patterns in the forest soils on the Tibetan
Plateau. To achieve these goals, we collected soil samples
along a 1,300-m altitudinal gradient on Mount (Mt.) Shegyla,
a typical forest ecosystem on the Tibetan Plateau, and performed
quantitative PCR (qPCR) and high-through put
barcoded pyrosequencing analyses on the soil fungal
community.
0/5000
จาก: -
เป็น: -
ผลลัพธ์ (ไทย) 1: [สำเนา]
คัดลอก!
ที่ราบสูงทิเบตท่าเรือเชิงพื้นที่กว้างใหญ่ของโดว์อัลไพน์ และป่า (Luo et al. 2002) Uplift ของราบสูงทิเบตสร้างไล่ระดับสี altitudinal เกือบ 5000 เมตร และดังนั้นจึงย่อมปรับเปลี่ยนสภาพภูมิอากาศโลก (Spicer et al. 2003)Intensified มรสุมจากมหาสมุทรอินเดียมามากมายฝนในพื้นที่ภาคใต้ระหว่างละติจูด อำนวยความสะดวกการก่อตัวของสายพาน altitudinal ป่าทั่วไปตามสูงชันด้านสิ่งแวดล้อมการไล่ระดับสี (Wang et al. 2014) Forest biomesบนที่ราบสูงทิเบตรับความเดือดร้อนจากรุนแรงด้านสิ่งแวดล้อมเงื่อนไขรวมทั้งรังสียูวีที่แข็งแกร่ง อุณหภูมิต่ำ และต่ำเนื้อหาออกซิเจน และการสนับสนุนจากชุมชนใต้ดินมีความสำคัญอย่างยิ่งในการประคับประคองทางชีวภาพฟังก์ชันความหลากหลายทางชีวภาพและระบบนิเวศในสถานการณ์ของโลกเปลี่ยน (Li et al. 2013 Bardgett และ Putten van der 2014 เชิน et al. 2014b) เชื้อราจะรับรู้เป็นส่วนประกอบสำคัญชุมชน belowground จึงเกี่ยวข้องกับพืชชุมชนในป่า (เขา et al. 2005 Al. เอ็ดเลอร์ 2014Peay et al. 2013) เชื้อราในดินมีบทบาทสำคัญเป็น decomposer เพื่อเร่งการย่อยสลายของดินอินทรีย์คาร์บอนและไนโตรเจนป้อนข้อมูล (McGuire et al. 2010 ชไนเดอร์ et al. 2012), และพวกเขานอกจากนี้ยัง มีความสัมพันธ์ symbiotic กับพืช abovegroundประโยชน์ที่พืช มีความต้านทานมากต่อมากสถานการณ์เช่นอยู่อาศัย oligotrophic หรือแห้งแล้ง(Compant et al. 2010) เป็นรูปแบบ altitudinal การกระจายของความหลากหลายทางชีวภาพinterpreted into alpha diversity and beta diversity. The formerwas usually characterized by richness, evenness, andphylodiversity. Richness pattern of fungi evaluated throughthe operational taxonomic unit (OTU) counts across individualcommunity demonstrated a species-area relationship alongthe altitudinal gradient of the Alps (Pellissier et al. 2014).Phylodiversity and evenness pattern demonstrated the fungalvariance across altitudinal forest types in the Andes (Gemlet al. 2014). The latter reflects the shifts of community compositiontriggered the turnover of fungi (beta diversity) alongaltitude (Geml et al. 2014). A previous study revealed thatvariation of prokaryotic community composition (beta diversity)among different altitudinal belts was much larger than inthe same belt (Wang et al. 2014). Soils from different foresttypes with discrete edaphic properties in the Amazon basinharbored distinct fungal communities (Peay et al. 2013). Ageneral knowledge on fungal community, abundance, and diversitypatterns along an altitudinal gradient is essential toprecisely interpret the fungal functions and responses to environmentalfactors.Factors driving the fungal diversity pattern could be quitevariable under different soil conditions. A previous experimentdemonstrated pH as the most powerful driver in structuringthe richness and abundance of fungi in an arable soil(Rousk et al. 2010). The superiority of soil nutrients in structuringfungal community was recognized across land-usetypes (Lauber et al. 2008). Situation might be more complicatedfor the interaction of various factors along altitude inspontaneous habitat, since different environmental factors covarywith altitude (Sundqvist et al. 2013). The Tibetan Plateauwas considered as the third pole with glacier and permafrost(Yang et al. 2013). Its harsh environment developed distinctplant/animal taxa in the Tibetan Plateau from the plain areas(Guo et al. 2011). However, we have limited information onthe soil fungal community variance and diversity patternsalong altitude. This study aimed (i) to determine the community variance(beta diversity), abundance, and alpha diversity patterns (includingrichness, evenness, and phylodiversity) of fungi alongthe altitudinal gradient and (ii) to evaluate fungal effect ofdifferent environmental factors in structuring fungal altitudinaldistribution patterns in the forest soils on the TibetanPlateau. To achieve these goals, we collected soil samplesalong a 1,300-m altitudinal gradient on Mount (Mt.) Shegyla,a typical forest ecosystem on the Tibetan Plateau, and performedquantitative PCR (qPCR) and high-through putbarcoded pyrosequencing analyses on the soil fungalcommunity.
การแปล กรุณารอสักครู่..
ผลลัพธ์ (ไทย) 2:[สำเนา]
คัดลอก!
ที่ราบสูงทิเบตสถิตพื้นที่กว้างใหญ่ของทุ่งหญ้าอัลไพน์และป่าไม้ (Luo et al. 2002)
ยกของที่ราบสูงทิเบตสร้างระดับความสูงเกือบ 5,000 เมตรและจึงมีการปรับเปลี่ยนอย่างหลีกเลี่ยงสภาพภูมิอากาศโลก(เซอร์ et al. 2003). รุนแรงมรสุมจากมหาสมุทรอินเดียนำมากมายเกิดฝนในพื้นที่ภาคใต้ทั่วละติจูดอำนวยความสะดวกในการก่อตัวของโดยทั่วไปความสูงเข็มขัดป่าตามแนวลาดชันด้านสิ่งแวดล้อม (Wang et al. 2014) biomes ป่าบนที่ราบสูงทิเบตรับความเดือดร้อนจากสิ่งแวดล้อมที่รุนแรงเงื่อนไขรวมทั้งรังสียูวีที่แข็งแกร่งที่อุณหภูมิต่ำและต่ำปริมาณออกซิเจนและการสนับสนุนจากชุมชนใต้ดินเป็นสิ่งสำคัญโดยเฉพาะอย่างยิ่งในการสนับสนุนชีวภาพหลากหลายและฟังก์ชั่นของระบบนิเวศในสถานการณ์ของโลกเปลี่ยนแปลง(Li et al, . 2013; Bardgett และพัตเตฟานเดอร์ 2014. Shen et al, 2014b) เชื้อราได้รับการยอมรับในฐานะที่เป็นองค์ประกอบสำคัญของชุมชน belowground ที่เกี่ยวข้องอย่างใกล้ชิดกับพืชชุมชนในป่า(เขา et al, 2005;. Mueller et al, 2014;.. Peay et al, 2013) เชื้อราในดินมีบทบาทสำคัญในฐานะย่อยสลายจะเร่งการย่อยสลายของดินอินทรีย์คาร์บอนและไนโตรเจนอินพุท(แมคไกวร์ et al, 2010;. ชไนเดอ et al, 2012.) และพวกเขายังมีความสัมพันธ์ทางชีวภาพกับพืชเหนือพื้นดิน, ซึ่งเป็นประโยชน์ต่อพืชที่มีความต้านทานมากขึ้นกับ รุนแรงสถานการณ์เช่นที่อยู่อาศัยหรือoligotrophic แห้งแล้ง(Compant et al. 2010) รูปแบบการกระจาย .Altitudinal ความหลากหลายทางชีวภาพที่อาจจะตีความว่าเข้ามาในความหลากหลายและความหลากหลายของอัลฟาเบต้า อดีตก็มีลักษณะโดยปกติความร่ำรวยสมดุลและphylodiversity รูปแบบความร่ำรวยของเชื้อราประเมินผ่านหน่วยอนุกรมวิธานการดำเนินงาน (OTU) นับข้ามแต่ละชุมชนแสดงให้เห็นถึงความสัมพันธ์ของสายพันธุ์ในพื้นที่ตามแนวลาดความสูงของเทือกเขาแอลป์(Pellissier et al. 2014). Phylodiversity และรูปแบบสมดุลแสดงให้เห็นถึงเชื้อราแปรปรวนทั่วป่าประเภทความสูงในเทือกเขาแอนดี (Geml et al. 2014) หลังสะท้อนให้เห็นถึงการเปลี่ยนแปลงขององค์ประกอบของชุมชนเรียกผลประกอบการของเชื้อรา (ความหลากหลายเบต้า) ตามระดับความสูง(Geml et al. 2014) การศึกษาก่อนหน้านี้แสดงให้เห็นว่าการเปลี่ยนแปลงขององค์ประกอบชุมชนของโปรคาริโอ (ความหลากหลายเบต้า) ในหมู่เข็มขัดความสูงที่แตกต่างกันได้มากขนาดใหญ่กว่าในเข็มขัดเดียวกัน (Wang et al. 2014) ดินจากป่าที่แตกต่างกันชนิดที่มีคุณสมบัติทางดินที่ไม่ต่อเนื่องในลุ่มน้ำอเมซอนเก็บงำชุมชนเชื้อราที่แตกต่างกัน(Peay et al. 2013) ความรู้ทั่วไปเกี่ยวกับชุมชนของเชื้อราความอุดมสมบูรณ์และความหลากหลายรูปแบบตามระดับความสูงเป็นสิ่งจำเป็นที่แม่นยำตีความฟังก์ชั่นของเชื้อราและการตอบสนองต่อสิ่งแวดล้อมfactors.Factors ขับรถรูปแบบความหลากหลายของเชื้อราอาจจะค่อนข้างตัวแปรภายใต้สภาพดินที่แตกต่างกัน การทดลองก่อนหน้านี้แสดงให้เห็นถึงค่าความเป็นกรดเป็นคนขับที่มีประสิทธิภาพมากที่สุดในการจัดโครงสร้างความร่ำรวยและความอุดมสมบูรณ์ของเชื้อราในดินที่เพาะปลูก(Rousk et al. 2010) เหนือกว่าของสารอาหารในดินในโครงสร้างชุมชนของเชื้อราได้รับการยอมรับทั่วการใช้ที่ดินประเภท(Lauber et al. 2008) สถานการณ์อาจจะมีความซับซ้อนมากขึ้นสำหรับการปฏิสัมพันธ์ของปัจจัยต่าง ๆ ตามระดับความสูงในที่อยู่อาศัยที่เกิดขึ้นเองเนื่องจากปัจจัยแวดล้อมที่แตกต่างกันcovary ที่มีระดับความสูง (Sundqvist et al. 2013) ที่ราบสูงทิเบตได้รับการพิจารณาเป็นขั้วที่สามกับธารน้ำแข็งและ permafrost (Yang et al. 2013) สภาพแวดล้อมที่รุนแรงของการพัฒนาที่แตกต่างกันของพืช / สัตว์แท็กซ่าในที่ราบสูงทิเบตจากพื้นที่ธรรมดา (Guo et al. 2011) แต่เรามีข้อมูลที่ จำกัด เกี่ยวกับความแปรปรวนชุมชนของเชื้อราในดินและรูปแบบความหลากหลายไปตามระดับความสูง การศึกษาครั้งนี้มีวัตถุประสงค์เพื่อ (i) เพื่อตรวจสอบความแปรปรวนชุมชน(ความหลากหลายเบต้า), ความอุดมสมบูรณ์และอัลฟารูปแบบหลากหลาย (รวมถึงความร่ำรวยความเรียบและphylodiversity) ของเชื้อราพร้อมลาดความสูงและ(ii) การประเมินผลกระทบจากเชื้อราของปัจจัยแวดล้อมที่แตกต่างกันโครงสร้างเชื้อราความสูงรูปแบบการจัดจำหน่ายในดินป่าในทิเบตที่ราบสูง เพื่อให้บรรลุเป้าหมายเหล่านี้เราได้เก็บตัวอย่างดินไปตามระดับความสูง 1,300 เมตรบนภูเขา (เมา) Shegyla, ระบบนิเวศป่าทั่วไปในที่ราบสูงทิเบตและดำเนินการPCR เชิงปริมาณ (qPCR) และวางสูงผ่านbarcoded วิเคราะห์ pyrosequencing บน ดินเชื้อราชุมชน


































































การแปล กรุณารอสักครู่..
ผลลัพธ์ (ไทย) 3:[สำเนา]
คัดลอก!
ที่ราบสูงธิเบตท่าเรือพื้นที่กว้างใหญ่ของป่าและทุ่งหญ้าอัลไพน์
( Luo et al . 2002 ) ยกทรงที่ราบสูงทิเบต
สร้างขึ้นที่ระดับความสูงบริเวณเกือบ 5000 เมตร และงบ
ย่อมปรับเปลี่ยนภูมิอากาศโลก ( สไปเซอร์ et al . 2003 )
( ลมมรสุมจากมหาสมุทรอินเดียมามากมาย
ตกตะกอนในภาคใต้พื้นที่ในละติจูด , สกรีน
การก่อตัวของสายพาน altitudinal ป่าทั่วไปตามความลาดชัน
สิ่งแวดล้อม ( Wang et al . 2014 ) บิมสเทคป่า
บนที่ราบสูงทิเบตได้รับความเดือดร้อนจากสภาวะแวดล้อมที่รุนแรงรวมทั้ง
UV แรง อุณหภูมิต่ำ และปริมาณออกซิเจนต่ำ
, และการสนับสนุนจากชุมชนเป็นสิ่งสำคัญโดยเฉพาะอย่างยิ่งใน sustaining ใต้ดิน

ทางชีวภาพความหลากหลายและฟังก์ชันของระบบนิเวศในสถานการณ์ของการเปลี่ยนแปลงของโลก
( Li et al . 2013 และ 2014 ; bardgett แวน เดอร์ พุดเทน ; Shen et al . 2014b ) เชื้อราเป็นที่รู้จักในฐานะ
ส่วนประกอบสําคัญของ belowground ชุมชนมีความสัมพันธ์อย่างใกล้ชิดกับชุมชนพืช
ในป่า ( เขา et al . 2005 ; Mueller et al . 2014 ;
peay et al . 2013 ) เชื้อราในดินมีบทบาทสำคัญ

เป็นผู้ย่อยสลายเร่งการย่อยสลายอินทรีย์คาร์บอนและไนโตรเจนเข้า
( McGuire et al . 2010 ; ชไนเดอร์ et al . 2555 ) และเขาก็มีความสัมพันธ์ symbiotic กับ

เน้นพืช ซึ่งเป็นประโยชน์กับพืชต้านทานต่อสถานการณ์มาก

( ชอบโอลิโกโทรฟิก หรือแห้งแล้งถิ่น compant et al . 2010 ) altitudinal กระจายรูปแบบของความหลากหลายทางชีวภาพอาจเป็น
ตีความในความหลากหลายความหลากหลายอัลฟ่าและเบต้า อดีต
มักจะโดดเด่นด้วย ความ สมดุล และ
phylodiversity . แบบประเมินผ่านความอุดมสมบูรณ์ของเชื้อรา
หน่วยปฏิบัติการอนุกรมวิธาน ( otu ) นับในชุมชนแต่ละพื้นที่แสดงความสัมพันธ์ตามชนิด

ระดับความสูงบริเวณเทือกเขาแอลป์ ( pellissier et al .
2014 )phylodiversity และ evenness ลวดลายแสดงความแปรปรวนของเชื้อรา
ข้ามป่าชนิด altitudinal ในเทือกเขาแอนดีส ( geml
et al . 2014 ) หลังสะท้อนกะของ
องค์ประกอบชุมชนกระตุ้นการหมุนเวียนของเชื้อรา ( ชนิดเบต้า ) ตาม
ความสูง ( geml et al . 2014 ) การศึกษาก่อนหน้านี้พบว่า การเปลี่ยนแปลงขององค์ประกอบชุมชนโพรคาริโอติก

( ชนิดเบต้า )ของสายพาน altitudinal ที่มีขนาดใหญ่กว่าในแถบเดียวกัน
( Wang et al . 2014 ) ดินจากป่าประเภทที่แตกต่างกันโดยสิ้นเชิงครั้งนี้ด้วย

คุณสมบัติในลุ่มน้ำอเมซอนยอมรับชุมชนเชื้อราที่แตกต่างกัน ( peay et al . 2013 ) a
ความรู้ทั่วไปในชุมชน รา ความอุดมสมบูรณ์ และความหลากหลายของรูปแบบตามระดับความสูงบริเวณ


เป็นสิ่งจำเป็นแน่นอนการตีความฟังก์ชันเชื้อราและการตอบสนองต่อสิ่งแวดล้อม factors.factors
ขับรถรูปแบบความหลากหลายของเชื้อราอาจจะค่อนข้าง
ตัวแปรภายใต้สภาพดินที่แตกต่างกัน การทดลองก่อนหน้านี้
) pH เป็นโปรแกรมควบคุมที่มีประสิทธิภาพมากที่สุดในการสร้างความมั่งคั่งและความอุดมสมบูรณ์ของ

เชื้อราในดินเพาะปลูก ( rousk et al . 2010 ) ความเหนือกว่าของสารอาหารในดินโครงสร้าง
ได้รับการยอมรับในประเภทการใช้ที่ดินชุมชนเชื้อรา
( เลาเบอร์ et al . 2008 ) ต่างประเทศจะแยกตัว more
for the interaction ของความเจ็บปวด along altitude in
. habitat , since factors ทันสมัยห้อง covary
with altitude ( sundqvist et al . 2013 ) ที่ราบสูงทิเบต
ถือว่าเป็นขั้วที่สามกับธารน้ำแข็งและ permafrost
( หยาง et al . 2013 )ที่ its อย่างนี้ developed ฮุย
ร้องเพลง / animal taxa in the plateau โชกโชนและ areas plain
( guo et al . 2011 ) อย่างไรก็ตาม ขณะนี้มีข้อมูลที่จำกัดในดินที่มีความแปรปรวน
ชุมชนและความหลากหลายรูปแบบ
ตามระดับความสูง การศึกษาครั้งนี้มีวัตถุประสงค์ ( 1 ) เพื่อศึกษาชุมชนความแปรปรวน
( ความหลากหลาย ความชุกชุม และอัลฟาเบต้า ) ความหลากหลายรูปแบบ ( รวมถึงความสมดุล
, ,phylodiversity ) และเชื้อราตามระดับความสูงบริเวณ
( 2 ) เพื่อศึกษาผลของเชื้อรา
ปัจจัยสิ่งแวดล้อมต่าง ๆ ในการ altitudinal
เชื้อรากระจายในรูปแบบป่าดินในที่ราบสูงธิเบต

เพื่อให้บรรลุเป้าหมายเหล่านี้เรารวบรวม
ตัวอย่างดินตามลาด 1300-m altitudinal บนภูเขา ( ภูเขา ) shegyla
ระบบนิเวศป่าไม้ , ทั่วไปในที่ราบสูงธิเบตและดำเนินการเทคนิคเชิงปริมาณ (
qpcr ) และสูงผ่านใส่
บรรณานุกรมไพโรซีเควนซิงวิเคราะห์ดิน เชื้อรา
ชุมชน
การแปล กรุณารอสักครู่..
 
ภาษาอื่น ๆ
การสนับสนุนเครื่องมือแปลภาษา: กรีก, กันนาดา, กาลิเชียน, คลิงออน, คอร์สิกา, คาซัค, คาตาลัน, คินยารวันดา, คีร์กิซ, คุชราต, จอร์เจีย, จีน, จีนดั้งเดิม, ชวา, ชิเชวา, ซามัว, ซีบัวโน, ซุนดา, ซูลู, ญี่ปุ่น, ดัตช์, ตรวจหาภาษา, ตุรกี, ทมิฬ, ทาจิก, ทาทาร์, นอร์เวย์, บอสเนีย, บัลแกเรีย, บาสก์, ปัญจาป, ฝรั่งเศส, พาชตู, ฟริเชียน, ฟินแลนด์, ฟิลิปปินส์, ภาษาอินโดนีเซี, มองโกเลีย, มัลทีส, มาซีโดเนีย, มาราฐี, มาลากาซี, มาลายาลัม, มาเลย์, ม้ง, ยิดดิช, ยูเครน, รัสเซีย, ละติน, ลักเซมเบิร์ก, ลัตเวีย, ลาว, ลิทัวเนีย, สวาฮิลี, สวีเดน, สิงหล, สินธี, สเปน, สโลวัก, สโลวีเนีย, อังกฤษ, อัมฮาริก, อาร์เซอร์ไบจัน, อาร์เมเนีย, อาหรับ, อิกโบ, อิตาลี, อุยกูร์, อุสเบกิสถาน, อูรดู, ฮังการี, ฮัวซา, ฮาวาย, ฮินดี, ฮีบรู, เกลิกสกอต, เกาหลี, เขมร, เคิร์ด, เช็ก, เซอร์เบียน, เซโซโท, เดนมาร์ก, เตลูกู, เติร์กเมน, เนปาล, เบงกอล, เบลารุส, เปอร์เซีย, เมารี, เมียนมา (พม่า), เยอรมัน, เวลส์, เวียดนาม, เอสเปอแรนโต, เอสโทเนีย, เฮติครีโอล, แอฟริกา, แอลเบเนีย, โคซา, โครเอเชีย, โชนา, โซมาลี, โปรตุเกส, โปแลนด์, โยรูบา, โรมาเนีย, โอเดีย (โอริยา), ไทย, ไอซ์แลนด์, ไอร์แลนด์, การแปลภาษา.

Copyright ©2024 I Love Translation. All reserved.

E-mail: