2.2. Remediation Experiment In June

2.2. Remediation Experiment

In June 1996, tree seedlings were planted at a distance of ca. 500 meters from the main stack of the Cu-Ni smelters. Seedlings of two native species, Betula pubescens Ehrh. (1-year-old containerized downy birch seedlings) and Pinus sylvestris L. (2-year-old containerized Scots pine seedlings), were each planted on six replicate plots (5 × 5 m2) as 49 seedlings per plot. Three of the plots were to- tally covered with a 5 cm-thick layer of mulch, and the other three were left uncovered to serve as controls. In addition, six replicate plots (5 × 5 m2) without any trans- plants were established to serve as reference sites for soil characteristics. Three of them were covered with a 5 cm-thick layer of mulch, and the other three were left uncovered. The location of the experimental plots was randomized. One of the uncovered plots was uninten- tionally destroyed when slag was spread over it.

The pine and birch seedlings were planted in soil pockets (2 L, depth about 20 cm) containing mulch. Planting the seedlings in the mulch pockets penetrating down into the less contaminated soil was considered to be essential for their initial survival [17].

The mulch consisted of a mixture of household bio- compost and woodchips (1:1, volume). The biocompost was 14 months old and had been produced in outdoor

windrows at the Ämmässuo Waste Handling Centre, Espoo, Finland by mixing kitchen and garden waste from the Greater Helsinki area and coarse woodchips (diame- ter ca. 50 mm). The mulch was prepared one week before spreading by mixing the biocompost with woodchips (diameter < 20 mm) of Scots pine and Norway spruce (Picea abies Karst.) stemwood [26]. The pH of the mulch was 6.3 and the carbon:nitrogen ratio 16:1 [26]. The av- erage Cu and Ni concentrations in the Ämmässuo bio- compost were 60 and 3 mg·kg−1 as dry weight [26]. The mulch was spread directly on the layer of undecomposed litter with a plotwise dose of biocompost (excluding the woodchips) of 5.4 kg·m−2 as dry weight. The input of C through mulching was 2 kg·m−2 [26].

2.3. Harvest of the Seedlings and Soil Sampling

After a 10 year period, 3 seedlings from each experi- mental plot (3 replicate plots for both control and mul- ching) were harvested in August 2005. One of the seed- lings was chosen among the tallest individuals, the sec- ond to represent the smallest ones, and finally the third one to represent the medium size. After removing the foliage, the youngest shoots (formed in 2005) and all roots were separated from the seedlings, and bark was carefully peeled away from the remaining part to obtain 5 compartments: foliage, young shoots, bark, wood, roots. The pine needles were grouped according to the year of their formation: Current, current + 1 year, current +2 and current +3 + older needles.

The soil samples were collected with an auger (diame- ter 58 mm) at the same time as seedlings were harvested. Three cores per plot were taken and after removing the organic layer the mineral soil was divided in layers of 5-cm-thickness (0 - 5, 5 - 10, 10 - 15, 15 - 20, 20 - 25, and 25 - 30 cm).

2.4. Analytical Methods

The plant samples were dried and weighed. After weigh- ing the three replicates of each compartment from each plot were bulked together to give one composite sample of each compartment per plot, thus resulting in three rep- licate composite samples per treatment. The organic layer samples of the soil cores were dried and milled to pass through a 1 mm sieve, and thereafter they were di- vided into two parts for the total and exchangeable ana- lysis. Total Cu and Ni concentrations from the organic soil and plant samples were determined, following mi- crowave assisted wet digestion in HNO3 and H2O2, by Inductively Coupled Plasma Atomic Emission Spec- trometry (ICP-AES).

Exchangeable Cu and Ni were determined by extrac- tion with 0.1 M BaCl2 + 2% EDTA, (7.5 g of mulch or 15 g of mineral soil/150 ml extractant, shaking for 2 hours) followed by filtration and analysis by ICP-AES.

2.5. Statistical Analyses

We used the two way t-test to study the effect of the treatment on biomass and metal concentrations and the between-species variation.

ผลลัพธ์ (ไทย) 1:

2.2. เพื่อทดลอง ในเดือนมิถุนายนปี 1996 ต้นไม้กล้าไม้ที่ปลูกที่ระยะห่างของ ca 500 เมตรจากกองหลักของโรงถลุง Cu Ni กล้าไม้พันธุ์พื้นเมืองสอง Betula pubescens Ehrh (1 ปี containerized กล้าไม้เบิร์ช downy) และ sylvestris Pinus L. (กล้าไม้สนสก็อทส์ลง 2 ปี), ถูกละปลูกบนผืน replicate หก (5 × 5 m2) เป็นกล้าไม้ 49 ต่อแผน สามผืนถูกปกคลุม ด้วยชั้นซมหนา 5 ของ mulch การรวม และอื่น ๆ ที่สามถูกซ้ายเถเป็นตัวควบคุม นอกจากนี้ หก replicate ผืน (5 × 5 m2) โดยพืชธุรกรรมใด ๆ ได้ก่อตั้งเพื่อเป็นแหล่งอ้างอิงสำหรับลักษณะดิน สามของพวกเขาถูกปกคลุม ด้วยชั้นซมหนา 5 ของ mulch และอื่น ๆ ที่สามถูกซ้ายเถ ที่ตั้งของโครงการทดลองเป็น randomized หนึ่งผืนเถถูกทำลายเมื่อ slag กระจายไปกว่า tionally unintenกล้าไม้สนและเบิร์ชได้ปลูกในดินกระเป๋า (2 L ความลึกประมาณ 20 ซม.) ประกอบด้วย mulch ปลูกกล้าไม้ที่ในกระเป๋า mulch ลงผิวหนังเข้าไปในดินปนเปื้อนน้อยที่ถือเป็นสิ่งจำเป็นเพื่อความอยู่รอดของพวกเขาเริ่มต้น [17]Mulch ประกอบด้วยส่วนผสมของปุ๋ยชีวภาพใช้ในครัวเรือนและ woodchips (1:1 เสียง) Biocompost ได้ 14 เดือนที่เก่า และได้ถูกผลิตในกลางแจ้งwindrows Ämmässuo เสียจัดการศูนย์ Espoo ฟินแลนด์ โดยผสมครัวและสวนเสียจากพื้นที่มากกว่าเฮลซิงกิและ woodchips หยาบ (ca diame เธอ 50 มม.) Mulch ถูกเตรียมไว้หนึ่งสัปดาห์ก่อนที่จะแพร่กระจายโดยผสม biocompost กับ woodchips (เส้นผ่าศูนย์กลาง < 20 มม.) น่าสนสก็อทส์นอร์เวย์ spruce (Picea abies ภาพ) stemwood [26] PH ของการ mulch ได้ 6.3 และคาร์บอน: ไนโตรเจนอัตราส่วน 16:1 [26] การ av erage Ni และ Cu ความเข้มข้นใน Ämmässuo ชีวภาพปุ๋ยได้ 60 และ 3 mg·kg−1 เป็นน้ำหนักแห้ง [26] การ mulch ได้แพร่กระจายไปบนชั้นกระบะ undecomposed กับยา plotwise ของ biocompost (ไม่รวม woodchips) ของ 5.4 kg·m−2 เป็นน้ำหนักแห้ง การป้อน C ผ่านคลุมถูก 2 kg·m−2 [26]2.3 การเก็บเกี่ยวของกล้าไม้และสุ่มตัวอย่างดิน หลังจากระยะเวลา 10 ปี กล้าไม้ 3 จากแต่ละ experi - จิตพล็อต (3 replicate ผืนสำหรับควบคุมและมูลชิง) ถูกเก็บเกี่ยวในเดือนสิงหาคมปี 2005 เมล็ด-lings อย่างใดอย่างหนึ่งถูกเลือกระหว่างบุคคลสูงที่สุด ond วินาทีถึงน้อยที่สุด และส่วนสุดท้ายที่สามถึงขนาดกลาง หลังจากเอาออกรวมใบ ยอดอายุน้อยที่สุดที่ (ก่อตั้งในปี 2005) และทั้งหมดรากถูกแยกออกจากกล้าไม้ และเปลือกปอกเปลือกออกจากส่วนที่เหลือรับช่อง 5 อย่างระมัดระวัง: ใบ ยอดอ่อน เปลือก ไม้ ราก เข็มสนถูกจัดกลุ่มตามปีของการก่อตัวของพวกเขา: ปัจจุบัน ปัจจุบัน 1 ปี ปัจจุบัน + 2 และ + 3 ปัจจุบัน + เข็มรุ่นเก่าตัวอย่างดินถูกเก็บรวบรวมกับอินชอน (diame เธอ 58 mm) ในเวลาเดียวกันเป็นกล้าไม้เก็บเกี่ยว แกนสามต่อพล็อตที่ถ่าย และหลังจากเอาชั้นอินทรีย์ ดินแร่ถูกแบ่งออกเป็นชั้นความหนา 5 ซม. (0 - 5, 5-10, 10-15, 15-20, 20-25 และ 25-30 ซม.)2.4 การวิเคราะห์วิธีตัวอย่างพืชที่แห้ง และน้ำหนัก หลังจากน้ำหนัก-ไอเอ็นจีเหมือนกับที่สามของแต่ละช่องจากพล็อตแต่ละถูก bulked กันให้อย่างหนึ่งคอมโพสิตของแต่ละช่องต่อพล็อต จึงเกิดในสาม licate ตัวแทนตัวอย่างโดยรวมต่อการรักษา ตัวอย่างชั้นอินทรีย์ของแกนดินแห้ง และปลายผ่านตะแกรง 1 mm และหลังจากนั้นพวก di-vided เป็นสองส่วนสำหรับการรวม และกำนัล ana-lysis รวม Ni และ Cu ความเข้มข้นจากตัวอย่างดินและพืชอินทรีย์ถูกตาม ต่อ mi-crowave ช่วยย่อยอาหารเปียกใน HNO3 และ H2O2 ท่านควบคู่พลาสมาอะตอมมลพิษข้อมูลจำเพาะ - trometry (ICP-AES)Cu และ Ni กำนัลถูกกำหนด โดย extrac สเตรชันด้วย 0.1 M BaCl2 + 2% EDTA, (7.5 g mulch หรือ 15 กรัมของดินแร่ 150 ml extractant สั่น 2 ชั่วโมง) ตาม ด้วยการกรองและวิเคราะห์ ด้วย ICP AES 2.5. สถิติวิเคราะห์เราใช้สองทาง t-ทดสอบเพื่อศึกษาผลของการรักษาความเข้มข้นของชีวมวลและโลหะและการเปลี่ยนแปลงระหว่างพันธุ์

ผลลัพธ์ (ไทย) 2:

2.2 ฟื้นฟูการทดลองในเดือนมิถุนายนปี 1996 กล้าไม้ที่ปลูกในระยะทางโดยประมาณ 500 เมตรจากกองหลักของโรงถลุง Cu-Ni ต้นกล้าของทั้งสองสายพันธุ์พื้นเมือง, เบตูลา pubescens Ehrh (1 ปีต้นกล้าต้นเบิร์ชนุ่ม containerized) และปินัส sylvestris ลิตร (2 ปี containerized ต้นกล้าสนสก็อต) แต่ละคนปลูกในแปลงหกซ้ำ (5 × 5 m2) เป็น 49 ต้นกล้าต่อพล็อต สามแปลงได้นับหปกคลุมด้วยชั้น 5 ซม. หนาคลุมด้วยหญ้าและอื่น ๆ สามคนที่เหลือเปิดเพื่อทำหน้าที่เป็นตัวควบคุม นอกจากนี้หกซ้ำแปลง (5 × 5 m2) โดยทรานส์พืชใด ๆ ที่ถูกจัดตั้งขึ้นเพื่อใช้เป็นสถานที่สำหรับการอ้างอิงลักษณะดิน สามของพวกเขาถูกปกคลุมด้วยชั้น 5 ซม. หนาคลุมด้วยหญ้าและอื่น ๆ สามคนที่เหลือเปิด สถานที่ตั้งของแปลงทดลองที่ได้รับการสุ่ม หนึ่งในแปลงเปิดเป็น uninten- ทีไม่เท่าเทียมทำลายเมื่อตะกรันกระจายมากกว่านั้น. ต้นกล้าสนและต้นเบิร์ชถูกนำมาปลูกในกระเป๋าของดิน (2 L ลึกประมาณ 20 ซม.) ที่มีวัสดุคลุมดิน . ปลูกต้นกล้าในกระเป๋าคลุมด้วยหญ้าเจาะลงไปปนเปื้อนดินน้อยก็ถือว่าเป็นสิ่งจำเป็นเพื่อความอยู่รอดของพวกเขาครั้งแรก [17] คลุมด้วยหญ้าประกอบด้วยส่วนผสมของปุ๋ยหมักชีวภาพที่ใช้ในครัวเรือนและเศษไม้ (1: 1 ปริมาณ) biocompost อายุ 14 เดือนและได้รับการผลิตในกลางแจ้งwindrows ที่Ämmässuoของเสียการจัดการศูนย์ Espoo, ฟินแลนด์โดยห้องครัวผสมและสวนเสียจากพื้นที่มหานครเฮลซิงกิและเศษหยาบ (ตรี diame- แคลิฟอร์เนีย 50 มิลลิเมตร) คลุมด้วยหญ้าถูกจัดทำขึ้นหนึ่งสัปดาห์ก่อนการแพร่กระจายโดยการผสม biocompost กับ woodchips (เส้นผ่าศูนย์กลาง <20 มิลลิเมตร) สนสก็อตและนอร์เวย์โก้ (Picea abies Karst.) stemwood [26] พีเอชของวัสดุคลุมดินคือ 6.3 และคาร์บอนอัตราส่วนไนโตรเจน 16: 1 [26] erage AV- Cu และความเข้มข้น Ni ในปุ๋ยหมักชีวภาพÄmmässuo 60 และ 3 มิลลิกรัมต่อกิโลกรัม·-1 น้ำหนักแห้ง [26] คลุมด้วยหญ้าที่แผ่โดยตรงบนชั้นของครอกสลายตัวที่มีปริมาณของ plotwise biocompost (ไม่รวมเศษ) 5.4 กิโลกรัม· m-2 เป็นน้ำหนักแห้ง การป้อนข้อมูลของ C ผ่านคลุมดิน 2 กิโลกรัม· m-2 [26]. 2.3 การเก็บเกี่ยวของต้นกล้าและการเก็บตัวอย่างดินหลังจากระยะเวลา 10 ปี 3 ต้นกล้าจากแต่ละแปลงประสบการณ์ทางจิต (3 แปลงซ้ำสำหรับทั้งการควบคุมและการชิง ๆ ได้) ได้รับการเก็บเกี่ยวในเดือนสิงหาคมปี 2005 หนึ่งใน lings เมล็ดได้รับเลือกในหมู่ที่สูงที่สุด บุคคลที่ ond ชั่วเพื่อเป็นตัวแทนของคนที่มีขนาดเล็กที่สุดและในที่สุดหนึ่งในสามจะเป็นตัวแทนของขนาดกลาง หลังจากลบใบหน่อที่อายุน้อยที่สุด (ขึ้นในปี 2005) และรากทั้งหมดถูกแยกออกจากต้นกล้าและเปลือกไม้ที่ถูกปอกเปลือกอย่างรอบคอบออกไปจากส่วนที่เหลือจะได้รับ 5 ช่อง: ใบไม้ใบเล็กเปลือกไม้ราก เข็มสนถูกแบ่งตามปีของการก่อตัวของพวกเขา: ปัจจุบันปัจจุบัน + 1 ปี, 2 และปัจจุบันปัจจุบัน + 3 เข็มเก่า. กลุ่มตัวอย่างดินที่ถูกเก็บรวบรวมด้วยสว่าน (ตรี diame- 58 มิลลิเมตร) ในเวลาเดียวกัน ขณะที่ต้นกล้าเก็บเกี่ยว สามแกนต่อพล็อตที่ถูกนำมาและหลังจากที่ถอดชั้นอินทรีย์แร่ดินที่ถูกแบ่งออกเป็นชั้นของ 5 ซม. ความหนา (0-5, 5-10, 10-15, 15-20, 20-25 และ 25-30 ซม.) 2.4 วิธีการวิเคราะห์ตัวอย่างพืชแห้งและชั่งน้ำหนัก หลังจากชั่งน้ำหนักไอเอ็นจีสามซ้ำของแต่ละช่องจากแต่ละแปลงมีเนื้อมีหนังที่ได้รับร่วมกันเพื่อให้หนึ่งตัวอย่างคอมโพสิตของแต่ละช่องต่อพล็อตจึงทำให้เกิดการสาม rep- ตัวอย่างคอมโพสิต licate ต่อการรักษา กลุ่มตัวอย่างชั้นอินทรีย์ของแกนดินแห้งและบดผ่านตะแกรง 1 มิลลิเมตรและหลังจากนั้นพวกเขา แต่แบ่งออกเป็นสองดิชิ้นส่วนสำหรับสลายแบบตั้งรวมและแลกเปลี่ยน รวม Cu และความเข้มข้น Ni จากดินอินทรีย์และตัวอย่างพืชที่ได้รับการพิจารณาดังต่อไปนี้ crowave mi- ช่วยย่อยอาหารเปียกใน HNO3 และ H2O2 โดย Inductively Coupled Plasma Atomic Emission Spec- trometry (ICP-AES). แลกเปลี่ยน Cu และ Ni ถูกกำหนดโดยการสกัด -. การ 0.1 M EDTA BaCl2 + 2% (7.5 กรัมของวัสดุคลุมดินหรือ 15 กรัมของดินแร่ / 150 มลสารสกัดเขย่าเป็นเวลา 2 ชั่วโมง) ตามด้วยการกรองและการวิเคราะห์โดย ICP-AES 2.5 การวิเคราะห์ทางสถิติเราใช้สองทาง t-test เพื่อศึกษาผลของการรักษาในระดับความเข้มข้นของชีวมวลและโลหะและแตกต่างระหว่างสายพันธุ์

ผลลัพธ์ (ไทย) 3:

2.2 . การสอน

ในเดือนมิถุนายน 1996 กล้าไม้ไปปลูกที่ระยะทางประมาณ 500 เมตร จากกองหลักของ Cu Ni smelters . ต้นกล้า 2 สายพันธุ์พื้นเมือง betula pubescens ehrh . ( อายุ 1 ปี containerized ขนอ่อนเบิร์ชต้นกล้า ) และสน sylvestris ลิตร ( อายุ 2 ขวบ containerized ชาวสก็อตต้นกล้าสน )แต่ละคน ปลูกในแปลง ( 6 ทำซ้ำ 5 × 5 m2 ) 49 ต้นต่อแปลง สามแปลงเป็น - นับปกคลุมด้วยชั้นหนา 5 ซม. คลุมด้วยหญ้าและสามอื่น ๆด้านซ้ายเปิด เพื่อเป็นการควบคุม นอกจากนี้ 6 ทำซ้ำแปลง ( 5 × 5 ตารางเมตร ) โดยไม่ผ่านพืชก่อตั้งขึ้น เพื่อใช้เป็นแหล่งอ้างอิงสำหรับลักษณะของดินสามของพวกเขาถูกปกคลุมด้วยชั้นหนา 5 ซม. คลุมด้วยหญ้าและสามอื่น ๆด้านซ้ายเปิด สถานที่ตั้งของแปลงทดลองเป็นแบบสุ่ม หนึ่งในเปิดแปลงเป็น uninten - tionally ทำลายเมื่อตะกรันถูกแผ่กระจายไปทั่วมัน

ไม้สน และไม้ปลูกในดิน ( กระเป๋า 2 L , ความลึกประมาณ 20 เซนติเมตร ) ที่มี คลุมดินการปลูกกล้าไม้ ปุ๋ยกระเป๋าเจาะลงไปในดินที่ปนเปื้อนน้อยถือเป็นสิ่งจำเป็นสำหรับการเริ่มต้นของพวกเขา [ 17 ] .

mulch ประกอบด้วยส่วนผสมของครัวเรือน ไบโอ - ปุ๋ยหมักและไม้ชิป ( 1 เล่ม ) การ biocompost 14 เดือนเก่าและได้รับการผลิตในสระ

windrows ที่เป็น̈น้องสาว̈ ssuo Espoo , ศูนย์การจัดการขยะ ,ฟินแลนด์ โดยผสมห้องครัวและสวนของเสียจากมหานครเฮลซิงกิพื้นที่และหยาบ ไม้ชิป ( diame - เธอประมาณ 50 มม. ) คลุมด้วยหญ้าที่เตรียมไว้หนึ่งสัปดาห์ก่อนที่จะแพร่กระจายโดยการผสม biocompost กับไม้ชิป ( เส้นผ่าศูนย์กลาง < 20 มม. ) ของชาวสก็อตไม้สนโก้เก๋นอร์เวย์ ( picea abies คาสต์ ) stemwood [ 26 ] pH ของดินด้วยคือ 6.3 และคาร์บอน : ไนโตรเจน อัตราส่วน 16 : 1 [ 26 ]AV - erage Cu และฉันเป็นน้องสาว̈ความเข้มข้นใน̈ ssuo ชีวภาพปุ๋ยหมักเป็น 60 และ 3 mg ด้วย− 1 กิโลกรัม น้ำหนักแห้ง [ 26 ] คลุมด้วยหญ้าที่ถูกแพร่กระจายโดยตรงบนชั้นของ undecomposed แคร่กับ Plotwise ยา biocompost ( ไม่รวมไม้ชิป ) 5.4 กก. ด้วย m − 2 โดยน้ำหนักแห้ง ป้อนข้อมูลของ C ผ่านการคลุมดิน 2 กก. ด้วย m − 2 [ 26 ] .

2.3 การเก็บเกี่ยวของต้นกล้าและเก็บตัวอย่างดิน

หลังจากระยะเวลา 10 ปี3 ต้นกล้าจากแปลงแต่ละประสบการ - จิต ( 3 ทำซ้ำแปลงควบคุมและมุล ชิง ) ถูกเก็บเกี่ยวในสิงหาคม 2005 หนึ่งของเมล็ดพันธุ์ - ลิงค์เลือกระหว่างบุคคลสูง เป็นวินาที แต่แทนที่เล็กที่สุด และสุดท้าย หนึ่งในสามของขนาดกลาง หลังจากเอาใบไม้ ,ยิงน้อง ( ก่อตั้งขึ้นในปี 2005 ) และแยกได้จากรากต้นกล้า และมันอย่างระมัดระวัง ปอกเปลือกออกจากส่วนที่เหลือให้ได้ 5 ช่อง : ใบไม้ , หน่อเล็ก เปลือก ไม้ รากไม้ ต้นสนมีการจัดกลุ่มตามปีของการพัฒนาของพวกเขา ปัจจุบัน ปีปัจจุบัน 1 , 2 และ 3 ปัจจุบันปัจจุบัน

แก่เข็มดิน โดยเก็บตัวอย่างด้วยสว่าน ( เธอ diame - 58 มม. ) ในเวลาเดียวกับที่ต้นกล้ากำลังเก็บเกี่ยว . สามแกนต่อพล็อตที่ถูกถ่ายและหลังการเอาชั้นอินทรีย์แร่ดินแบ่งออกเป็นชั้นของ 5-cm-thickness ( 0 - 5 , 5 - 10 , 10 - 15 , 15 - 20 , 20 - 25 และ 25 - 30 ซม. )

2.4 . วิธีการวิเคราะห์

ตัวอย่างพืชแห้งและชั่งน้ำหนักหลังจากชั่งน้ำหนัก - ing 3 ซ้ำในแต่ละช่องจากแต่ละแปลงมีเนื้อมีหนังเข้าด้วยกันเพื่อให้ตัวอย่างประกอบในแต่ละช่องต่อแปลง จึงส่งผลให้สามตัวแทน - licate ประกอบตัวอย่าง ต่อ การรักษา จำนวนชั้นของดินอินทรีย์แกนเป็นแห้งและบดผ่านตะแกรงขนาด 1 มม.และหลังจากนั้นพวกเขา di - vided ออกเป็นสองส่วน รวมและแลกเปลี่ยนสู่การสลาย . ลบทั้งหมดและฉัน ) จากดินอินทรีย์และตัวอย่างพืชที่กำหนดต่อไปนี้ มิ - crowave ช่วยการย่อยอาหารและเปียกในกรดดินประสิว H2O2 โดยอุปนัยพลาสมาอะตอมคู่ปล่อยสเป็ค - trometry ( เทคนิค ) .

- ทองแดง และผมถูกกำหนดโดยสกัด - tion กับ 01 M bacl2 2% EDTA , 7.5 กรัมของคลุมด้วยหญ้าหรือดินแร่ 15 กรัม / 150 มิลลิลิตร สารสกัด สั่น 2 ชั่วโมง ) ตามด้วยการกรองและการวิเคราะห์โดยเทคนิค .

2.5 การวิเคราะห์สถิติ

เราใช้สองวิธี t-test เพื่อศึกษาผลของการรักษาในชีวมวลและปริมาณโลหะและระหว่างชนิดต่างๆ