peas. Peas were dried in a 50 C oven (Premium Oven 725 F, Thermo
Fisher Scientific, Waltham, MA, U.S.A.) overnight to a moisture
content of about 12 g/100 g then crushed with a blender. After the
removal of the hull, the broken beans were milled to a fine powder
using a grain mill (L'EQUIP Nutrimill, St. George, UT, U.S.A.). The fine
powder, that is PF, was treated with n-hexane:ethanol (10:1,
mL:mL) to extract fat, and the extraction procedure was repeated
twice. The defatted flour was subjected to the process of protein
extraction according to the method of Jiang, Xiong, and Chen (2010)
using a 2 mol/L NaOH solution (pH 8.0) followed by the titration
with 2 mol/L HCl to pH 4.5 to precipitate pea protein at its isoelectric
point. The pellet was washed twice with distilled water
followed by centrifugation at 6000 g for 10 min at 4 C. Thereafter,
the protein pellet was resuspended in distilled water and neutralized
to pH 7.0 with 2 mol/L NaOH. The PPI suspensions were freezedried
and stored at 4 C before use. Because all three batches were
found to have strong radical-scavenging and reducing activities and
the assay results were extremely consistent (described later), they
were pooled then applied to the testing for cured meat color protection
as well as the inhibition of lipid and protein oxidation which
were tested in three independent trials (n ¼ 3).
เมล็ดถั่ว ถั่วแห้งใน 50? C อบ (Premium เตาอบ 725 F, Thermo
Fisher Scientific, เคมบริดจ์, ประเทศสหรัฐอเมริกา) ค้างคืนความชื้น
เนื้อหาประมาณ 12 กรัม / 100 กรัมบดแล้วด้วยเครื่องปั่น หลังจากที่
การกำจัดของลำเรือ, ถั่วถูกหักแป้งให้เป็นผงละเอียด
โดยใช้โรงสีข้าว (L'Equip Nutrimill, เซนต์จอร์จ, ยูทาห์สหรัฐอเมริกา) ปรับ
ผงที่เป็น PF ได้รับการรักษาด้วยเฮกเซน: เอทานอล (10: 1,
มล: มิลลิลิตร) เพื่อแยกไขมันและขั้นตอนการสกัดซ้ำ
เป็นครั้งที่สอง แป้งสกัดถูกยัดเยียดให้กระบวนการของโปรตีน
สกัดตามวิธีการของเจียง, Xiong และเฉิน (2010)
โดยใช้ 2 โมล / ลิตรแก้ปัญหา NaOH (pH 8.0) ตามด้วยการไตเตรท
ด้วย 2 โมล / ลิตร HCl ค่า pH 4.5 ที่จะเกิดการตกตะกอนโปรตีนถั่วที่ Isoelectric ของ
จุด เม็ดละสองครั้งถูกล้างด้วยน้ำกลั่น
ตามด้วยการหมุนเหวี่ยงที่ 6000? กรัมเป็นเวลา 10 นาทีที่อุณหภูมิ 4 องศาเซลเซียส หลังจากนั้น
เม็ดโปรตีนถูก resuspended ในน้ำกลั่นและเป็นกลาง
เพื่อค่า pH 7.0 มี 2 mol / L NaOH สนอง PPI ถูก freezedried
และเก็บไว้ที่อุณหภูมิ 4 องศาเซลเซียสก่อนการใช้งาน เพราะทั้งสามสำหรับกระบวนการที่ถูก
พบว่ามีความรุนแรง-ไล่ที่แข็งแกร่งและลดกิจกรรมและ
ผลการทดสอบมีความสอดคล้องมาก (อธิบายต่อไป) พวกเขา
ได้ถูกรวบรวมนำไปประยุกต์ใช้ในการทดสอบแล้วสำหรับการป้องกันสีเนื้อหาย
เช่นเดียวกับการยับยั้งการเกิดออกซิเดชันของไขมันและโปรตีน ซึ่ง
ได้มีการทดสอบในสามการทดลองอิสระ (n ¼ 3)
การแปล กรุณารอสักครู่..

ถั่ว ถั่วแห้งในเตาอบ ( เตาพิเศษ 50 C F
725 , เทอร์โมฟิชเชอร์ทางวิทยาศาสตร์ , วอลแทม , MA , USA ) ชั่วข้ามคืนกับความชื้น
เนื้อหาประมาณ 12 กรัม / 100 กรัม แล้วบดด้วยเครื่องปั่น หลังจาก
การกำจัดของเรือแตกถูกบดถั่วให้ละเอียด ผง
ใช้เม็ดบด ( l'equip nutrimill เซนต์จอร์จ , ยูทาห์ , สหรัฐอเมริกา ) ผงละเอียด
ที่ PF ได้รับการบีบ ( 10 : 1
: เอทานอลML : ml ) สารสกัดไขมัน และกระบวนการสกัดซ้ำ
2 ครั้ง แป้งที่สกัดได้ภายใต้กระบวนการของการสกัดโปรตีน
ตามวิธีการของเจียง เซี่ยง และ เฉิน ( 2010 )
2 mol / l โดยใช้สารละลายโซเดียมไฮดรอกไซด์ ( pH 8.0 ) ตามด้วยการไทเทรต
2 mol / l HCl pH 4.5 ตกตะกอนโปรตีนถั่วที่จุดไอโซอิเล็กทริก
. เม็ดล้างด้วยน้ำกลั่น 2 ครั้ง
ตามด้วยการปั่นเหวี่ยงที่ 6000 G สำหรับ 10 นาทีที่ 4 C หลังจากนั้น
โปรตีนเม็ดเป็น resuspended ในน้ำกลั่นและเป็นกลาง pH 7.0
2 mol / l NaOH PPI ช่วงล่างถูกฟรีซดราย
และเก็บไว้ที่ 4 C ก่อนที่จะใช้ เพราะทั้งสามชุดคือ
มีแรงเป็นตัวเร่งปฏิกิริยาและลดกิจกรรมและ
( ผลลัพธ์ที่ได้สอดคล้องกันมาก ( อธิบายในภายหลัง )พวกเขา
ถูก pooled จากนั้นได้ใช้สำหรับการทดสอบการรักษาเนื้อสีป้องกัน
รวมทั้งการยับยั้งไขมันและโปรตีนออกซิเดชันซึ่ง
ทดสอบสามการทดลองที่เป็นอิสระ ( N ¼ 3 )
การแปล กรุณารอสักครู่..
