Batch SSF experiments were performe

Batch SSF experiments were performed in 3 L bioreactors (Mitsubishi, Japan)
with an initial working volume 1.2 L. The empty bioreactors were autoclaved at
120 ◦C for 20 min. Dilute acid pretreated RSM slurry with a dry matter content of
15.0% (w/v) was supplemented with 40% NaOH to adjust the pH to approximately
5.0 and then added to the bioreactors supplemented with the fermentation medium.
The fermentation medium for SSF contained (per liter): 15 g yeast extract and a salts
mixture comprising 3.0 gK2HPO4, 2.0 gNaH2PO4·H2Oand 1.0 g NaCl. SSF was started
by adding 6.25% (v/v) of exponentially growing cells and pectinase. Final dry matter
content in batch SSF experiments was 12.5% (w/v). SSF was conducted at 38 ◦C with
an agitation speed of 300rpm and a CO2 flow rate of 1.0 L/min. The effects of culture
pH (6.0, 6.4 and 6.8), pectinase loading (0.0%, 1.0%, 2.0% and 3.0%) and yeast extract
concentration (0.0, 2.5 and 10.0 g/L) on SSF were investigated. The culture pH was
maintained by the addition of 2mol/L Na2CO3.

ผลลัพธ์ (ไทย) 1:

ชุด SSF ทดลองดำเนินการใน 3 L bioreactors (มิตซูบิชิ ญี่ปุ่น)ด้วยปริมาตรงาน 1.2 ลิตร Bioreactors ว่างเปล่าถูกนึ่งที่Pretreated 120 ◦C 20 นาทีกรดเจือจางสารละลาย RSM เนื้อหาแห้ง15.0% (w/v) ถูกเสริม ด้วย 40% NaOH เพื่อปรับ pH ประมาณ5.0 และเพิ่มเข้าไป bioreactors เสริม ด้วยสื่อหมักสื่อหมักสำหรับ SSF ที่อยู่ (ต่อลิตร): สารสกัดจากยีสต์ 15 กรัมและเกลือในส่วนผสมประกอบด้วย 3.0 gK2HPO4, 2.0 gNaH2PO4· NaCl H2Oand 1.0 กรัม เริ่มต้น SSFโดยการเพิ่ม 6.25% (v/v) ชี้แจงเติบโตเซลล์และ pectinase เรื่องสุดท้ายที่แห้งเนื้อหาในชุดการทดลอง SSF ได้ 12.5% (w/v) SSF ถูกดำเนินการที่ ◦C 38 ด้วยการก่อกวนความเร็ว 300 รอบต่อนาทีและอัตราการไหลของ CO2 1.0 ลิตร/นาที ผลกระทบของวัฒนธรรมpH (6.0, 6.4 และ 6.8), การโหลด pectinase (0.0%, 1.0%, 2.0% และ 3.0%) และสารสกัดจากยีสต์ความเข้มข้น (0.0, 2.5 และ 10.0 g/L) ใน SSF ถูกตรวจสอบ แก้ไขค่า pH วัฒนธรรมรักษา โดยการเพิ่ม 2mol/L Na2CO3

ผลลัพธ์ (ไทย) 2:

การทดลอง SSF Batch ได้ดำเนินการใน 3 bioreactors L (มิตซูบิชิ, ญี่ปุ่น)
กับปริมาณการทำงานเริ่มต้น 1.2 ลิตรถังหมักที่ว่างเปล่าถูกนึ่งฆ่าเชื้อที่
120 ◦Cเป็นเวลา 20 นาที กรดเจือจางปรับสภาพ RSM สารละลายที่มีเนื้อหาเรื่องแห้ง
15.0% (w / v) คือการเสริมด้วย 40% NaOH เพื่อปรับค่า pH ประมาณ
5.0 แล้วเพิ่มลงในถังหมักเสริมที่มีขนาดกลางหมัก.
กลางหมัก SSF มี ( ต่อลิตร): 15 กรัมสารสกัดจากยีสต์และเกลือ
ผสมประกอบด้วย 3.0 gK2HPO4 2.0 gNaH2PO4 · H2Oand 1.0 กรัมโซเดียมคลอไรด์ SSF เริ่มต้น
โดยการเพิ่ม 6.25% (v / v) การเจริญเติบโตของเซลล์ชี้แจงและเพคติเนส เรื่องสุดท้ายแห้ง
เนื้อหาในการทดลอง SSF ชุดเป็น 12.5% ​​(w / v) SSF ได้ดำเนินการที่ 38 ◦Cกับ
ความเร็วของการกวน 300rpm และอัตราการไหลของก๊าซ CO2 1.0 ลิตร / นาที ผลกระทบของวัฒนธรรม
ความเป็นกรดด่าง (6.0, 6.4 และ 6.8), โหลดเพคติเนส (0.0%, 1.0%, 2.0% และ 3.0%) และสารสกัดจากยีสต์
เข้มข้น (0.0, 2.5 และ 10.0 กรัม / ลิตร) ใน SSF ถูกตรวจสอบ ค่า pH วัฒนธรรมได้รับการ
ดูแลโดยนอกเหนือจาก 2mol / L Na2CO3

ผลลัพธ์ (ไทย) 3:

ชุด SSF ทดลองในเครื่องปฏิกรณ์ชีวภาพ ( 3 ลิตรมิตซูบิชิ ประเทศญี่ปุ่น )กับการเริ่มต้นการทำงานปริมาตร 1.2 ลิตร เครื่องปฏิกรณ์ชีวภาพเปล่าสังเคราะห์ที่120 ◦ C 20 นาที กรดเจือจางสารละลายผ่าน RSM กับวัตถุแห้ง15.0 % ( w / v ) เสริมด้วย 40 % มีการปรับพีเอชประมาณ5.0 แล้วเพิ่มในเครื่องปฏิกรณ์ชีวภาพผสมกรดปานกลางการหมัก ( SSF ที่มีอยู่ ( ต่อลิตร ) 15 กรัม สารสกัดจากยีสต์และเกลือส่วนผสมประกอบด้วย gk2hpo4 3.0 , 2.0 gnah2po4 ด้วย h2oand 1.0 กรัม เกลือ SSF ถูกเริ่มต้นโดยการเพิ่ม 6.25 % ( v / v ) ชี้แจงการเติบโตของเซลล์และเอนไซม์ . แห้ง สุดท้ายเนื้อหาในชุด SSF การทดลอง 12.5 % ( w / v ) SSF ดำเนินการที่◦ 38 องศาเซลเซียสมีอัตราการกวนและอัตราการไหลของ 300rpm CO2 1.0 ลิตร / นาที อิทธิพลของวัฒนธรรม( pH 6.0 , 6.4 และ 6.8 ) โหลดเพคติเนส ( 0.0% , 1.0% , ร้อยละ 2.0 และ 3.0 % ) และสารสกัดจากยีสต์ร้อยละ 0.0 , 2.5 และ 10.0 กรัม / ลิตร ) ใน SSF คือ วัฒนธรรม คือ อการรักษาโดยการเพิ่มของ 2mol / L Na2CO3 .