nFe2+-chelating capacity of the ext

nFe
2+
-chelating capacity of the extracts was determined as described byMinotti
and Aust (1987)and modified byPuntel et al. (2005). Briefly, 500 lM of freshly-prepared FeSO4was added to a reaction mixture comprising 0.1 M Tris–HCl (pH 7.4),
0.9% NaCl and the extract or 0.1 M Tris–HCl (blank) or reference (EDTA). After a
5-min incubation at room temperature, 0.35% 1,10-phenanthroline (w/v) was
added and the absorbance at 510 nm was determined.

ผลลัพธ์ (ไทย) 1:

nFe2 +-คีเลตสารสกัดจุถูกกำหนดเป็น byMinotti อธิบายไว้และ Aust (1987) และแก้ไข byPuntel et al. (2005) สั้น ๆ 500 lM ของ FeSO4was ที่ปรุงสดใหม่ลงจากปฏิกิริยาส่วนผสมประกอบด้วย 0.1 M ทริสเรทติ้ง – HCl (pH 7.4),0.9% NaCl และสารสกัด หรือ 0.1 M ทริสเรทติ้ง – HCl (ว่าง) หรือการอ้างอิง (EDTA) หลังจาก5 นาทีบ่มที่อุณหภูมิห้อง 0.35% 1, 10-phenanthroline (w/v) คือเพิ่ม และค่าที่ 510 nm กำหนด

ผลลัพธ์ (ไทย) 2:

กศน
2 +
ความจุของสารสกัด -chelating ถูกกำหนดตามที่อธิบายไว้ byMinotti
และ Aust (1987) และการแก้ไข byPuntel et al, (2005) สั้น ๆ , LM 500 ของสดใหม่เตรียม FeSO4was เพิ่มไปยังผสมปฏิกิริยาประกอบด้วย 0.1 M Tris-HCl (pH 7.4)
0.9% โซเดียมคลอไรด์และสารสกัดหรือ 0.1 M Tris-HCl (ว่าง) หรือการอ้างอิง (EDTA) หลังจาก
บ่ม 5 นาทีที่อุณหภูมิห้อง 0.35% 1,10-Phenanthroline (w / v) คือการ
เพิ่มและการดูดกลืนแสงที่ 510 นาโนเมตรถูกกำหนด

ผลลัพธ์ (ไทย) 3:

กศน.2 +- และความสามารถของสารสกัดถูกกำหนดไว้ byminottiAUST ( 1987 ) และการ bypuntel et al . ( 2005 ) สั้น , 500 LM ของเตรียมสด feso4was เพิ่มปฏิกิริยาผสมความเข้มข้น 0.1 M HCl ซึ่งประกอบด้วย– ( pH 7.4 )โซเดียมคลอไรด์ 0.9% และสารสกัดความเข้มข้น 0.1 M HCl หรือบริษัท– ( ว่าง ) หรืออ้างอิง ( EDTA ) หลังจาก5 นาทีบ่มที่อุณหภูมิห้อง 1,10-phenanthroline 0.35 % ( w / v ) คือการเพิ่มและการดูดกลืนแสงที่ 510 nm ได้กำหนดไว้