R. subcapitata was grown continuous

R. subcapitata was grown continuously in MBL medium (Nichols,
1973) with additional vitamin B1, at a temperature of 19
C under a
16:8 h light: dark cycle with a light intensity (photon flux density)
of approximately 90 mmol m2 sec1
. The cells were 14C-labeled, in
order to trace subsequent carbon incorporation by D. magna, by
adding 1.22 GBq of NaH14CO3 (Amersham; specific activity
1.998 GBq mmol1
) to 3L of R. subcapitata in MBL medium and
incubating for one week before exposure to gamma-radiation.
2

ผลลัพธ์ (ไทย) 1:

อาร์ subcapitata ถูกปลูกอย่างต่อเนื่องในการฟื้นฟูสภาพผิวปานกลาง (นิโคล1973) ด้วยการเพิ่มวิตามินบี 1 ที่อุณหภูมิ c 19 ภายใต้การ16:8 h แสง: วงจรมืดกับความสว่าง (ความหนาแน่นฟลักซ์โฟตอน)ของประมาณ 90 มิลลิโมลต่อ m2 sec1. เซลล์ถูก 14C ป้ายสั่งการติดตามคาร์บอนมารวมตัวกัน โดย D. magna โดยเพิ่ม 1.22 GBq ของการ NaH14CO3 (Amersham กิจกรรมเฉพาะ1.998 GBq mmol1) ไป 3 ลิตรของอาร์ subcapitata ในฟื้นฟูสภาพผิว และincubating หนึ่งสัปดาห์ก่อนที่จะสัมผัสกับรังสีแกมมา2

ผลลัพธ์ (ไทย) 2:

อาร์ subcapitata เติบโตอย่างต่อเนื่องใน MBL กลาง (นิโคลส์,
1973) ที่มีวิตามินบี 1 เพิ่มเติมที่อุณหภูมิ 19 องศาเซลเซียสภายใต้?
16: แสง 8 ชั่วโมง: วงจรเข้มกับ (ความหนาแน่นฟลักซ์โฟตอน) ความเข้มของแสง
ประมาณ 90 มิลลิโมล m2
Sec1 เซลล์เป็น 14C ติดฉลากใน
การสั่งซื้อที่จะติดตามการรวมตัวของคาร์บอนที่ตามมาโดย D. Magna โดย
เพิ่ม 1.22 GBq ของ NaH14CO3 (Amersham; กิจกรรมเฉพาะ
1.998 GBq mmol1
) เพื่อ 3L ของอาร์ subcapitata ในสื่อ MBL และ
บ่มเป็นเวลาหนึ่งสัปดาห์ก่อนที่จะเปิดรับแสง แกมมารังสี.
2