Food consumptionFood consumption le

Food consumption
Food consumption levels of animals treated with
the plant extract were affected when compared
to the control. The differences were significant (p
< 0.05) compared to control rats. Food intake
was lower in weeks 1 and 2 of the treatment
phase of the extract-treated animals (Figure 1a).
Hematological profile
The results of the hematological tests are
summarized in Table 1. All the tested
hematological parameters including hemoglobin,
total blood count, total white blood cell,
neutrophil, lymphocyte, eosinophil, monocyte,
basophil, packed cell volume, and platelet count
were within normal limits. No toxicologically
significant differences (p > 0.05) between
animals treated with the plant extract and control
were found.
Clinical biochemistry
The results of the various biochemical tests on
the animals treated with the plant extract are
summarized in Table 2. The following changes in
clinical biochemistry parameters distinguished
treated animals from control animals. Oral
administration of single dose the plant (5000
mg/kg) extract did not cause significant changes
in total protein, albumin, globulin,
albumin/globulin ratio, total bilirubin, alkaline
phosphatase, alanine transaminase (ALT),
aspartate transaminase (AST), gamma glutamyl
transferase (GGT), urea, potassium, sodium,
chloride, creatinine and uric acid levels of the
plant extract treated animals. The biochemical
parameters such as serum total bilirubin, AST,
ALT, GGT, serum total proteins, serum total
albumin and serum total globulin were within the
normal level.
Table 1: Effect of single oral administration of the
plant extract (5000 mg/kg) on hematological
parameters (mean ± SEM, n = 5)
Hematological
parameter
Control Plant
extract
Haemoglobin (g/l) 172.00 ± 4.24 163.80 ± 8.04
Total red blood cell (x
1012/L)
10.63 ± 0.60 11.90 ± 0.73
Total white blood cell (x
109
/L)
11.70 ± 7.70 8.70 ± 3.50
Neutrophil (%) 36.00 ± 7.07 29.00 ± 2.10
Lymphocyte (%) 64.00 ± 2.70 69.00 ± 4.00
Monocyte (%) 6.70 ± 0.40 6.08 ± 1.80
Eosinophil (%) 0.00 ± 0.00 2.00 ± 0.00
Basophil (%) 0.00 ± 0.00 0.00 ± 0.00
Packed cell volume (L/L) 0.50 ± 0.03 0.48 ± 0.02
Platelet count (x 109
/L) 789.0 ± 21.4 933.0 ± 172.5
Histological characteristics
Histological examination did not reveal any
significant morphological changes in the heart,
kidney, liver and lung sections of the treated
animals when compared to the control. The
tissue sections did not show any gross lesions.
Heart sections of both control and treated rats
showed myocardium with branched muscle fibers
(Figure 3(a)). Kidney tissues from control and
plant extract-treated group showed the presence
of renal corpuscles and glomerulus (Figure 3(b)).
The liver sections of the two animal groups
indicate well-defined hepatocytes interspaced
with hepatic sinusoids (Figure 3(c)). Alveolar
sacs and alveoli were present in the lung
sections of both animal groups (Figure 3 d).
Treatment with plant extracts did not cause any
morphological changes in the heart, liver, kidney
and lung tissues of the rats. Thus, a single oral
dose of Mentha spicata extract (5000 mk/kg) did
not produce any significant morphological
changes in female SD rats.
DISCUSSION
Brine shrimp lethality bioassay (BST) is an
efficient, rapid and inexpensive assay for testing
the bioactivity of plant extracts. It is an excellent
choice for elementary toxicity investigations
based on the ability to kill laboratory-cultured
Artemia naupli [13]. Studies have demonstrated
a positive correlation between the brine shrimp
lethality and oral lethality test in mice in medicinal
plant research [14]. In the present study, the
brine shrimp lethality bioassay was performed to
assess the preliminary toxicity of Mentha spicata.
Even though the brine shrimp test does not
provide any adequate information regarding the
(a)
(b)
Naidu et al
Trop J Pharm Res, January 2014; 13(1): 105
Table 2: Effect of single dose administration of the plant extract (5000 mg/kg) on biochemical parameters of
serum (mean ± SEM, n = 5)

ผลลัพธ์ (ไทย) 1:

การบริโภคอาหารรักษาระดับการบริโภคอาหารของสัตว์ด้วยสารสกัดจากพืชได้รับผลกระทบเมื่อเทียบการควบคุมการ ความแตกต่างได้อย่างมีนัยสำคัญ (p< 0.05) เมื่อเปรียบเทียบกับควบคุมหนู รับประทานอาหารลดลงในสัปดาห์ที่ 1 และ 2 ของการรักษาระยะถือว่าสารสกัดจากสัตว์ (รูปที่ 1a)โปรไฟล์ของ hematologicalผลของการทดสอบ hematologicalสรุปในตารางที่ 1 ทั้งหมดการทดสอบพารามิเตอร์ hematological รวมทั้งฮีโมโกลบินตรวจนับเม็ดเลือดรวม รวมขาวเม็ดเลือดneutrophil, lymphocyte, eosinophil โมโน ไซต์basophil บรรจุปริมาตรเซลล์ และการตรวจนับเกล็ดเลือดได้ภายในวงเงินปกติ ไม่ toxicologicallyแตกต่างอย่างมีนัยสำคัญ (p > 0.05) ระหว่างสัตว์ที่รักษา ด้วยสารสกัดจากพืชและการควบคุมพบชีวเคมีทางคลินิกผลของการทดสอบชีวเคมีต่าง ๆ บนสัตว์ที่รักษา ด้วยสารสกัดจากพืชสรุปในตารางที่ 2 เปลี่ยนแปลงต่อไปนี้พารามิเตอร์ทางคลินิกชีวเคมีแตกต่างสัตว์เลี้ยงบำบัดจากควบคุมสัตว์ ช่องปากบริหารเดียวยาพืช (5000แยก mg/kg) ได้ทำการเปลี่ยนแปลงอย่างมีนัยสำคัญในโปรตีนรวม albumin กลอบูลิ นอัตราส่วน albumin/กล อบูลิน bilirubin รวม อัลคาไลน์ฟอสฟาเตส อะลานีน transaminase (ALT),aspartate transaminase (AST), กลูตามิแกมมาtransferase (GGT), ยูเรีย โพแทสเซียม โซเดียมระดับ creatinine คลอไรด์ และกรดยูริกในพืชสารสกัดรักษาสัตว์ การชีวเคมีพารามิเตอร์เช่นเซรั่มรวม bilirubin, ASTโปรตีนรวม ALT, GGT เซรั่ม เซรั่มรวมกลอบูลินของรวม albumin และเซรั่มที่มีภายในระดับปกติตาราง 1: ผลของการบริหารช่องปากเดียวโรงงานสกัด (5000 mg/kg) ใน hematologicalพารามิเตอร์ (หมายถึง ± SEM, n = 5)Hematologicalพารามิเตอร์โรงงานควบคุมสารสกัดจาก±± 172.00 4.24 163.80 haemoglobin (g/l) 8.04เม็ดเลือดแดงทั้งหมด (x1012/L)± 10.63 0.60 11.90 ± 0.73เม็ดเลือดขาวทั้งหมด (x109/ L11.70 ± 7.70 8.70 ± 3.50Neutrophil (%) 36.00 ± 7.07 29.00 ± 2.10Lymphocyte (%) 64.00 ± 2.70 69.00 ± 4.00โมโนไซต์ (%) 6.70 ± 0.40 6.08 ± 1.80Eosinophil (%) ±± 0.00 0.00 2.00 0.00Basophil (%) ±± 0.00 0.00 0.00 0.00เซลล์ที่บรรจุปริมาตร (L/L) 0.50 ± 0.03 0.48 ± 0.02จำนวนเกล็ดเลือด (x 109/ L) 789.0 ±± 21.4 933.0 172.5ลักษณะสรีรวิทยาตรวจสรีรวิทยาไม่เปิดเผยใด ๆการเปลี่ยนแปลงสัณฐานที่สำคัญในหัวใจส่วนของการบำบัดไต ตับ และปอดสัตว์เมื่อเปรียบเทียบกับตัวควบคุม ที่ส่วนเนื้อเยื่อไม่แสดงใด ๆ ได้รวมส่วนหัวใจของการควบคุมและบำบัดหนูพบ myocardium มีเส้นใยกล้ามเนื้อแบบแยกสาขา(ภาพประกอบ 3(a)) เนื้อเยื่อของไตจากการควบคุม และพืชถือว่าแยกกลุ่มพบว่าอยู่ของ renal corpuscles glomerulus (รูป 3(b))ส่วนตับของสัตว์สองกลุ่มระบุ hepatocytes โดย interspacedมีตับ sinusoids (รูป 3(c)) เสียงถุงและ alveoli อยู่ในปอดส่วนของกลุ่มสัตว์ทั้งสอง (รูป 3 มิติ)รักษา ด้วยสารสกัดจากพืชไม่ทำให้มีเปลี่ยนแปลงของหัวใจ ตับ ไตและเนื้อเยื่อปอดของหนู ดังนั้น ปากเดียวปริมาณของสารสกัด spicata Mentha (5000 เอ็ม/kg) ไม่ได้ไม่ผลิตสำคัญใด ๆ ของการเปลี่ยนแปลงในเพศหญิงหนู SDสนทนาน้ำเกลือกุ้ง lethality bioassay (BST) เป็นการทดสอบประสิทธิภาพ รวดเร็ว และราคาไม่แพงสำหรับการทดสอบทางชีวภาพของสารสกัดจากพืช มันเป็นที่ที่ดีเยี่ยมในการตรวจสอบความเป็นพิษระดับประถมศึกษาขึ้นอยู่กับความสามารถในการฆ่าปฏิบัติการอ่างArtemia naupli [13] มีสาธิตการศึกษาความสัมพันธ์ในเชิงบวกระหว่างกุ้งบรรจุกระป๋องทดสอบในหนูในยา lethality และ lethality ปากโรงงานวิจัย [14] ในปัจจุบันการศึกษา การน้ำเกลือกุ้ง lethality bioassay ได้ดำเนินการกับประเมินความเป็นพิษเบื้องต้นของ Mentha spicataแม้ว่าการทดสอบกุ้งน้ำเกลือไม่ได้ให้ข้อมูลที่เพียงพอเกี่ยวกับการ(a)(b)Naidu et alTrop J Pharm Res, 2014 มกราคม 13(1): 105ตาราง 2: ผลของสารสกัดจากพืช (5000 mg/kg) บริหารยาเดียวพารามิเตอร์ชีวเคมีของเซรั่ม (หมายถึง ± SEM, n = 5)

ผลลัพธ์ (ไทย) 2:

การบริโภคอาหารในระดับการบริโภคอาหารของสัตว์ที่รับการรักษาด้วยสารสกัดจากพืชที่ได้รับผลกระทบเมื่อเปรียบเทียบกับกลุ่มควบคุม ความแตกต่างอย่างมีนัยสำคัญ (P <0.05) เมื่อเปรียบเทียบกับการควบคุมหนู การรับประทานอาหารลดลงในสัปดาห์ที่ผ่าน 1 และ 2 ของการรักษาขั้นตอนของสารสกัดจากสัตว์ที่ได้รับการรักษา(รูปที่ 1a). รายละเอียดทางโลหิตวิทยาผลที่ได้จากการทดสอบทางโลหิตวิทยาที่มีการสรุปในตารางที่1 ทั้งหมดที่ผ่านการทดสอบพารามิเตอร์ทางโลหิตวิทยารวมถึงฮีโมโกล, เลือดนับรวม รวมเซลล์เม็ดเลือดขาวนิวโทรฟิ, เม็ดเลือดขาว, eosinophil, monocyte, basophil ปริมาณเซลล์บรรจุและเกล็ดเลือดอยู่ภายในขอบเขตปกติ ไม่มีพิษความแตกต่างอย่างมีนัยสำคัญ (p> 0.05) ระหว่างสัตว์รับการรักษาด้วยสารสกัดจากพืชและการควบคุมของเขาถูกพบ. ชีวเคมีคลินิกผลของการทดสอบทางชีวเคมีต่างๆเกี่ยวกับสัตว์รับการรักษาด้วยสารสกัดจากพืชที่มีการสรุปไว้ในตารางที่2 การเปลี่ยนแปลงต่อไปนี้ในชีวเคมีคลินิกพารามิเตอร์ที่ประสบความสำเร็จได้รับการรักษาสัตว์จากสัตว์ควบคุม ช่องปากการบริหารงานของยาพืช (5000 mg / kg) สารสกัดไม่ก่อให้เกิดการเปลี่ยนแปลงที่สำคัญในโปรตีนรวมอัลบูมิ, โกลบูลิ, อัลบูมิ / อัตราส่วนโกลบูลิรูบินรวมอัลคาไลน์ฟอสฟา, transaminase อะลานีน (ALT) aspartate transaminase (AST) แกมมา glutamyl transferase (GGT), ยูเรีย, โพแทสเซียมโซเดียมคลอไรด์creatinine และระดับกรดยูริคของสารสกัดจากพืชได้รับการรักษาสัตว์ ชีวเคมีพารามิเตอร์เช่นเซรั่มบิลิรูบินรวม AST, ALT, GGT โปรตีนรวมในซีรั่มรวมในซีรั่มอัลบูมิและซีรั่มโกลบูลิรวมในระดับปกติ. ตารางที่ 1: ผลกระทบของการบริหารช่องปากเดียวของสารสกัดจากพืช(5000 mg / kg) ในทางโลหิตวิทยาพารามิเตอร์(ค่าเฉลี่ย± SEM, n = 5) ทางโลหิตวิทยาพารามิเตอร์ควบคุมโรงงานสกัดHaemoglobin (g / l) 172.00 ± 4.24 163.80 ± 8.04 รวมเม็ดเลือดแดง (x 1,012 / ลิตร) 10.63 ± 0.60 11.90 ± 0.73 รวมเม็ดเลือดขาว ( x 109 / ลิตร) 11.70 ± 7.70 8.70 ± 3.50 Neutrophil (%) 36.00 ± 7.07 29.00 ± 2.10 เม็ดเลือดขาว (%) 64.00 ± 2.70 69.00 ± 4.00 Monocyte (%) 6.70 ± 0.40 6.08 ± 1.80 eosinophil (%) 0.00 ± 0.00 2.00 ± 0.00 basophil (%) 0.00 ± 0.00 0.00 ± 0.00 ปริมาณเซลล์บรรจุ (L / L) 0.50 ± 0.03 0.48 ± 0.02 นับเกล็ดเลือด (x 109 / ลิตร) 789.0 ± 21.4 933.0 ± 172.5 ลักษณะทางจุลกายวิภาคการตรวจสอบทางจุลกายวิภาคไม่ได้เปิดเผยใด ๆ การเปลี่ยนแปลงทางสัณฐานวิทยาอย่างมีนัยสำคัญ ในหัวใจไตตับปอดและส่วนของการได้รับการรักษาสัตว์เมื่อเทียบกับการควบคุม ส่วนเนื้อเยื่อไม่ได้แสดงรอยโรคขั้นต้นใด ๆ . ส่วนหัวใจของการควบคุมและหนูทั้งสองได้รับการปฏิบัติที่แสดงให้เห็นกล้ามเนื้อหัวใจที่มีเส้นใยกล้ามเนื้อแยก(รูปที่ 3 (ก)) เนื้อเยื่อไตจากการควบคุมและกลุ่มสารสกัดที่ได้รับพืชที่แสดงให้เห็นการปรากฏตัวของcorpuscles ไตและเส้นโลหิตฝอย (รูปที่ 3 (ข)). ส่วนตับของทั้งสองกลุ่มสัตว์บ่งชี้เซลล์ตับที่ดีที่กำหนด interspaced กับไซน์ตับ (รูปที่ 3 (ค)) . ถุงถุงและถุงลมมีอยู่ในปอดในส่วนของกลุ่มสัตว์ทั้งสอง(รูปที่ 3 ง). การรักษาด้วยสารสกัดจากพืชไม่ได้เกิดการเปลี่ยนแปลงทางสัณฐานวิทยาในหัวใจ, ตับ, ไตและเนื้อเยื่อปอดของหนู ดังนั้นในช่องปากเดียวปริมาณของสารสกัดจาก Mentha spicata (5000 mk / kg) ไม่ได้ผลิตก้านใดๆ อย่างมีนัยสำคัญการเปลี่ยนแปลงในหนูSD เพศหญิง. อภิปรายน้ำเกลือชีวภาพตายกุ้ง (BST) เป็นที่มีประสิทธิภาพการทดสอบอย่างรวดเร็วและราคาไม่แพงสำหรับการทดสอบทางชีวภาพของพืชสารสกัดจาก มันเป็นที่ยอดเยี่ยมทางเลือกสำหรับการตรวจสอบความเป็นพิษประถมศึกษาขึ้นอยู่กับความสามารถในการฆ่าห้องปฏิบัติการเพาะเลี้ยงอาร์ทีเมียnaupli [13] การศึกษาได้แสดงให้เห็นความสัมพันธ์เชิงบวกระหว่างกุ้งน้ำเกลือตายและการทดสอบการตายในช่องปากในหนูยาในการวิจัยพืช[14] ในการศึกษาปัจจุบันชีวภาพตายกุ้งทะเลได้ดำเนินการประเมินความเป็นพิษเบื้องต้นของMentha spicata. ถึงแม้ว่าการทดสอบกุ้งทะเลไม่ได้ให้ข้อมูลใด ๆ ที่เพียงพอเกี่ยวกับ (ก) (ข) ไน et al, Trop J Pharm Res มกราคม 2014; 13 (1): 105 ตารางที่ 2: ผลกระทบของการบริหารยาของสารสกัดจากพืช (5000 mg / kg) พารามิเตอร์ทางชีวเคมีของซีรั่ม(mean ± SEM, n = 5)

ผลลัพธ์ (ไทย) 3:

ระดับการบริโภคอาหารการบริโภคอาหารของสัตว์ที่ได้รับการรักษาด้วย

สารสกัดจากพืชที่ได้รับผลกระทบเมื่อเทียบ
เพื่อการควบคุม ความแตกต่างอย่างมีนัยสำคัญ ( P
< 0.05 ) เมื่อเทียบกับการควบคุมหนู การบริโภคอาหาร
ลดลงในสัปดาห์ที่ 1 และ 2 ของการรักษา
เฟสสารสกัดรักษาสัตว์ ( รูปที่ 1A )

( ประวัติผลการตรวจโลหิตวิทยาเป็น
สรุปไว้ในตารางที่ 1ทั้งหมด ( รวมทั้งค่าทดสอบ

เลือดฮีโมโกลบิน นับรวมจำนวนเม็ดเลือดขาว นิวโทรฟิลเม็ดเลือดขาวอีโอซิโนฟิล
, , , ตับ , , เบโซฟิลบรรจุปริมาตรของเซลล์
, ,
) และเกล็ดเลือดภายในขอบเขตปกติ toxicologically
ไม่แตกต่างกัน ( P > 0.05 ) ระหว่าง
สัตว์ที่ได้รับการรักษาด้วยสารสกัดจากพืชและการควบคุม

ชีวเคมีคลินิกพบว่าผลของการทดสอบทางชีวเคมีต่าง ๆบน
สัตว์รักษาด้วยสารสกัดจากพืชเป็น
สรุปได้ในตารางที่ 2 ต่อไปนี้การเปลี่ยนแปลงในค่าชีวเคมีคลินิกพิเศษ

สัตว์รักษาสัตว์ควบคุม การบริหารช่องปากของปริมาณพืชเดี่ยว (
5
mg / kg ) สารสกัด ไม่เกิดการเปลี่ยนแปลง
ในโปรตีน อัลบูมิน โกลบูลินรวม
อัตราส่วนอัลบูมิน / โกลบูลินบิลิรูบินทั้งหมดด่าง phosphatase อะลานีน 4
,
( ALT ) , aspartate 4 ( AST ) แกมมา glutamyl
ทรานสเฟอเรส ( GGT ) ยูเรีย โพแทสเซียม โซเดียม และคลอไรด์
หรือระดับกรดยูริคของ
สารสกัดจากพืช สัตว์ รักษา ชีวเคมี
พารามิเตอร์เช่น serum total bilirubin
AST , ALT , GGT , ซีรั่ม , ซีรั่มอัลบูมิโปรตีนรวม , รวมเซรั่มโกลและ

รวมอยู่ภายในระดับปกติ
ตารางที่ 1 : ผลของการศึกษาเดียวของ
สารสกัดจากพืช ( 5 , 000 มก. / กก. ) ในพารามิเตอร์ (
( หมายถึง± SEM , n = 5 ) (




พารามิเตอร์ควบคุมพืชสารฮีโมโกลบิน ( กรัม / ลิตร ) 172.00 ± 4.24 163.80 ± 8.04
รวมสีแดงเลือดเซลล์ 1012 / L )
x
10.63 ± 0.60 11.90 ± 0.73
รวมเม็ดเลือดขาว ( x
109
/ L )
11.70 ± 7.70 8.70 ± 3.50
ทรราช ( % ) 36.00 ± 7.07 29.00 ± 2.10
โดยร้อยละ 64.00 ± 2.70 69.00 ± 4.00
โมโนไซต์ ( % ) 6.70 ± 0.40 6.08 ± 1.80
อีโอซิโนฟิล ( % ) 0.00 0.00 0.00 ± 2.00 ±
เบโซฟิ ล ( % ) 0.00 0.00 0.00 0.00
±±บรรจุปริมาณเซลล์ ( L / L ) 0.50 ± 0.03 0.48 ± 0.02
เกล็ดเลือด ( x 109
/ L ) 789.0 ± 21.4 933.0 ± 172.5

ส่วนลักษณะครีบไม่ได้เปิดเผยใด ๆของการเปลี่ยนแปลงในระดับ

ไต , หัวใจตับและปอดของสัตว์ ส่วนการรักษา
เมื่อเทียบกับการควบคุม
เนื้อเยื่อส่วนที่ไม่แสดงใด ๆรวมแผล .
หัวใจส่วนของควบคุมและรักษาหนูมีเส้นใยกล้ามเนื้อกล้ามเนื้อกับเดย์

( รูปที่ 3 ( ก ) ) ไตและเนื้อเยื่อจากการควบคุม
สารสกัดจากพืชกลุ่มแสดงตน
ของอนุภาคของโกลเมอรูลัส ( รูปที่ 3 ( B )
)ตับ ส่วนของกลุ่มสัตว์สอง

กับตับซึ่งแสดงต่อ interspaced sinusoids ( รูปที่ 3 ( C ) ถุงเบ้า และถุงลมอยู่

ส่วนของปอดทั้งสัตว์กลุ่ม ( รูปที่ 3 ) การรักษาด้วยสารสกัดจากพืช

โดยไม่ก่อให้เกิดการเปลี่ยนแปลงใน หัวใจ ตับ ไต และปอด
เนื้อเยื่อของหนู ดังนั้นหนึ่งในช่องปาก
สารสกัด spicata mentha ( 5000 MK / กิโลกรัม ) ได้ผลิตใด ๆๆ

ที่สำคัญการเปลี่ยนแปลงในหนู SD หญิง

กุ้งน้ำเค็มชนิดหนึ่งสามารถอภิปราย Lethality ( BST ) เป็น
อย่างมีประสิทธิภาพ รวดเร็วและราคาไม่แพงวิธีทดสอบฤทธิ์ของสารสกัดจากพืช
. มันเป็นทางเลือกที่ดีสำหรับการตรวจสอบความเป็นพิษเบื้องต้น

ขึ้นอยู่กับความสามารถในการเพาะเลี้ยงอาร์ทีเมียฆ่าห้องปฏิบัติการ
naupli [ 13 ]การศึกษาได้แสดงให้เห็นความสัมพันธ์ระหว่าง

และน้ำเกลือกุ้ง Lethality ช่องปาก Lethality ทดสอบในหนูในการวิจัยพืชสมุนไพร
[ 14 ] ในการศึกษา
กุ้งน้ำเค็มชนิดหนึ่ง Lethality ปลงผมได้
ประเมินความเป็นพิษเบื้องต้นของ mentha spicata .
ถึงแม้ว่ากุ้งน้ำเค็มชนิดหนึ่งทดสอบไม่ได้ให้ข้อมูลที่เพียงพอเกี่ยวกับ

( )
( B )

naidu et al ,Trop J Pharm RES มกราคม 2014 ; 13 ( 1 ) : 105
ตารางที่ 2 : ผลของการบริหารยาเดียวของสารสกัดจากพืช ( 5 , 000 มก. / กก. ) ในพารามิเตอร์ทางชีวเคมีของซีรั่ม
( หมายถึง± SEM , n = 5 )