Briefly, 2.9 mL of DPPH solution (0.5 mM) was added to 0.1 mL of ethanol solution containing different concentrations of shiitakes extracts (1, 2, 3 and 5 mg/mL). The mixture was shaken and allowed to stand at room temperature in dark for 30 min. The absorbance of the solution at 517 nm was measured using a UVevisible spectrophotometer (ProteomeLab Du-800, Beckman Coulter, Inc., USA). Butylated hydroxytoluene (BHT) was used as positive control. All of the tests were carried out in triplicates. The inhibition of DPPH radical was calculated:
Briefly, 2.9 mL ของสารละลาย DPPH (0.5 มม.) ถูกเพิ่ม 0.1 มล.ของสารละลายเอทานอลที่ประกอบด้วยความเข้มข้นแตกต่างกันของ shiitakes สารสกัดจาก (1, 2, 3 และ 5 mg/mL) ส่วนผสมถูกเขย่า และอนุญาตให้ยืนที่อุณหภูมิห้องในที่มืด 30 นาที ค่าของการแก้ปัญหาที่ 517 nm ซึ่งวัดได้โดยใช้การ UVevisible สเปค (Du ProteomeLab-800, Beckman Coulter, Inc., USA) Butylated hydroxytoluene (บาท) ถูกใช้เป็นตัวควบคุมเชิงบวก การทดสอบที่ดำเนินการใน triplicates คำนวณการยับยั้งอนุมูลอิสระ DPPH:
การแปล กรุณารอสักครู่..
