Part 1 Synthesis of the silver coll

Part 1 Synthesis of the silver colloid Procedure 3, 4 Pour 50 mL of 0.001 M stock solution of silver nitrate into a clean 250 mL beaker. Add a stirring rod. Heat the solution to a boil while stirring. Add DI water as necessary to maintain the 50 mL volume. Measure out 5 mL of 0.0388 M sodium citrate solution. Pour the sodium citrate solution into the beaker. Note the changes in the colloid appearance after the addition of sodium citrate solution. Boil for 10 minutes. (Again, add DI water as necessary to maintain the 55 mL volume.) Remove from heat and continue stirring for 15 minutes. How does the silver salt interact with the sodium citrate dihydrate? Draw a diagram on the molecular level of what is happening as the colloid forms in solution. Part 2 Analysis of the silver colloid 3, 4 Collect five clean dry glass vials. Add 5 mL of the silver solution to each of the five vials. Add 10 drops of 1M NaCl, 1 M HCl, 1 M NaOH, and 1 M glucose to each vial respectively with stirring. Clearly label the vials. Compare the appearance of the silver colloid in each of the vials. Record any changes in the colloid between the vials. Measure the pH of all five vials. How does the addition of an ionic substance change the pH of the colloid solution? How does the appearance of the colloid change as you add different types of solutions (acids, bases, salts, sugar)? Of the solutions that induced a change in the appearance of the colloid solution, what do they have in common? Dilute 2 mL of the original silver colloid solution with 10 mL of DI water. Using the HP spectrophotometer record a UV-Vis spectrum from (300 to 800 nm) of the colloid solution (remember to first take a blank spectrum with DI water.) Then add 0.100 mL (~4 drops) of electrolyte solution, you can choose either the acid, base or salt. Be sure to mix the solution in the cuvette after the addition of the electrolyte. Record a spectrum after the addition of the electrolyte at a time interval of 5 minutes. Compare the maximum wavelength of both spectra, and propose a theory for what is happening to the colloid in the solution. Remember to record the absorbance value for each lmax as well as any other changes you observe in both the solution and spectra. Scattering Analysis Take a sample of the original silver colloid and shine a white light flashlight onto the sample by placing the flashlight on the bottom of the vial with the light shining up to the ceiling through the colloid solution. Using a white piece of paper at a 90º angle from the sample, determine the color of the light scattered by the sample. How does the wavelength of this light correspond to the light being absorbed by or transmitted through the sample?

ผลลัพธ์ (ไทย) 1:

ส่วนที่ 1 การสังเคราะห์ของซิลเวอร์คอลลอยด์ตอน 3, 4 เท 50 mL ของ 0.001 M หุ้นของซิลเวอร์ไนเตรตลงในบีกเกอร์ 250 mL ทำความสะอาด เพิ่มร็อด stirring ความร้อนของโซลูชันการต้มขณะกวน เพิ่มน้ำ DI เป็นจำเป็นเพื่อรักษาปริมาตร 50 mL วัดออกมา 5 mL ของ 0.0388 M โซเดียมซิเตรต เทโซลูชั่นโซเดียมซิเตรตลงในบีกเกอร์ หมายเหตุการเปลี่ยนแปลงในลักษณะคอลลอยด์หลังจากการเพิ่มของโซเดียมซิเตรต ต้ม 10 นาที (อีก เพิ่มน้ำ DI เป็นจำเป็นต้องรักษาระดับเสียง 55 mL) เอาออกจากความร้อน และกวนต่อไปอีก 15 นาที วิธีเกลือเงินไม่ติดต่อกับ dihydrate โซเดียมซิเตรต วาดไดอะแกรมในระดับโมเลกุลของสิ่งที่เกิดขึ้นเป็นแบบคอลลอยด์ในโซลูชัน ส่วนที่ 2 การวิเคราะห์ของคอลลอยด์เงิน 3, 4 เก็บ 5 vials แห้งสะอาดแก้ว เพิ่ม 5 mL ของโซลูชันการเงินแต่ละ vials ห้า เพิ่ม 10 หยด 1 M NaCl, 1 M HCl, 1 M NaOH และกลูโคส 1 เมตรแต่ละคอนแทคกับกวนตามลำดับ ป้ายชื่อ vials ชัดเจน เปรียบเทียบลักษณะของคอลลอยด์เงิน vials แต่ละ บันทึกการเปลี่ยนแปลงใด ๆ ในคอลลอยด์ระหว่าง vials วัด pH ของ vials ห้าทั้งหมด การเพิ่มของสารมี ionic ไม่เปลี่ยน pH ของโซลูชั่นคอลลอยด์ไร ลักษณะของการเปลี่ยนแปลงของคอลลอยด์เป็นคุณไม่เพิ่มโซลูชั่น (กรด ฐาน เกลือ น้ำตาล) แตกไร โซลูชั่นที่ทำให้เกิดการเปลี่ยนแปลงในลักษณะของการแก้ปัญหาของคอลลอยด์ พวกเขามีอะไรกัน Dilute mL 2 โซลูชันเดิมซิลเวอร์คอลลอยด์กับ 10 mL น้ำ DI ใช้เครื่องทดสอบกรดด่าง HP บันทึกสเปกตรัม UV Vis จาก (300-800 nm) ของการแก้ปัญหาของคอลลอยด์ (จำก่อน ใช้สเปกตรัมเปล่านอน้ำ) เพิ่ม 0.100 mL (~ 4 หยด) ของอิเล็กโทร คุณสามารถเลือกกรด ฐาน หรือเกลือได้ ตรวจสอบให้แน่ใจว่าผสมโซลูชันใน cuvette หลังจากการเพิ่มของอิเล็กโทรไล บันทึกสเปกตรัมความหลังแห่งการอิเล็กโทรในช่วงเวลา 5 นาที เปรียบเทียบความยาวคลื่นสูงสุดของแรมสเป็คตราทั้งสอง และเสนอทฤษฎีเป็นสิ่งที่เกิดขึ้นกับคอลลอยด์ในโซลูชัน อย่าลืมบันทึกค่า absorbance lmax ละเช่นเดียวกับการเปลี่ยนแปลงอื่น ๆ ที่คุณสังเกตเห็นในโซลูชันและแรมสเป็คตรา โปรยใช้วิเคราะห์ตัวอย่างของเดิมเงินคอลลอยด์ และส่องไฟฉายแสงสีขาวลงบนตัวอย่าง โดยการทำไฟฉายด้านล่างของคอนแทคที่ไฟส่องขึ้นเพดานผ่านโซลูชั่นคอลลอยด์ ใช้ชิ้นส่วนของกระดาษสีขาวที่มุม 90º จาก กำหนดสีของแสงที่กระจายอยู่ตามตัวอย่าง ว่าความยาวคลื่นของแสงนี้ไม่ตรงกับแสงที่ถูกดูดซึมโดย หรือส่งผ่านตัวอย่าง

ผลลัพธ์ (ไทย) 2:

ส่วนที่ 1 การสังเคราะห์ของคอลลอยด์เงินขั้นตอนที่ 3, 4 เท 50 มล 0.001 แก้ปัญหา M หุ้นของไนเตรตเป็นเงินสะอาด 250 มิลลิลิตรถ้วยแก้ว เพิ่มคันกวน วิธีการแก้ปัญหาความร้อนไปต้มในขณะที่กวน เพิ่มน้ำ DI เท่าที่จำเป็นเพื่อรักษาปริมาณ 50 มิลลิลิตร ตวง 5 มิลลิลิตร 0.0388 M สารละลายโซเดียมซิเตรต เทแก้ปัญหาโซเดียมซิเตรทลงในบีกเกอร์ หมายเหตุการเปลี่ยนแปลงในลักษณะคอลลอยด์หลังจากที่นอกเหนือจากสารละลายโซเดียมซิเตรต ต้มเป็นเวลา 10 นาที (อีกครั้งเติมน้ำ DI เท่าที่จำเป็นเพื่อรักษาปริมาณมล 55.) ลบจากความร้อนและยังคงกวนเป็นเวลา 15 นาที เกลือเงินอย่างไรโต้ตอบกับ dihydrate โซเดียมซิเตรทหรือไม่ วาดแผนภาพในระดับโมเลกุลของสิ่งที่เกิดขึ้นเป็นรูปแบบคอลลอยด์ในการแก้ปัญหา ส่วนที่ 2 การวิเคราะห์คอลลอยด์เงิน 3, 4 เก็บห้าสะอาดขวดแก้วแห้ง เพิ่ม 5 มิลลิลิตรของการแก้ปัญหาเงินให้กับแต่ละห้าขวด เพิ่ม 10 หยด 1M โซเดียมคลอไรด์ 1 M HCl 1 M NaOH และ 1 M กลูโคสแต่ละขวดตามลำดับกับกวน เห็นได้ชัดว่าฉลากขวด เปรียบเทียบลักษณะของคอลลอยด์เงินในแต่ละขวด บันทึกการเปลี่ยนแปลงใด ๆ ในระหว่างคอลลอยด์ขวดที่ การวัดค่า pH ของทั้งห้าขวด อย่างไรนอกเหนือจากสารไอออนิกเปลี่ยนค่า pH ของสารละลายคอลลอยด์หรือไม่ ลักษณะอย่างไรคอลลอยด์ของการเปลี่ยนแปลงในขณะที่คุณเพิ่มประเภทที่แตกต่างกันของการแก้ปัญหา (กรด, เบส, เกลือ, น้ำตาล)? ของการแก้ปัญหาที่เหนี่ยวนำให้เกิดการเปลี่ยนแปลงในลักษณะของการแก้ปัญหาคอลลอยด์ที่เป็นสิ่งที่พวกเขามีเหมือนกัน? เจือจาง 2 มิลลิลิตรของการแก้ปัญหาคอลลอยด์เงินเดิมที่มี 10 มิลลิลิตรน้ำ DI ใช้บันทึก spectrophotometer HP สเปกตรัม UV-Vis จาก (300-800 นาโนเมตร) ของการแก้ปัญหาคอลลอยด์ (อย่าลืมครั้งแรกที่ใช้คลื่นความถี่ที่ว่างเปล่ากับน้ำ DI.) แล้วเพิ่ม 0.100 มิลลิลิตร (~ 4 หยด) ของการแก้ปัญหาของอิเล็กโทรคุณสามารถเลือก ทั้งกรดฐานหรือเกลือ ให้แน่ใจว่าการผสมสารละลายใน cuvette หลังจากการเพิ่มของอิเล็กโทรไลที่ บันทึกสเปกตรัมหลังจากที่นอกเหนือจากอิเล็กโทรในช่วงเวลา 5 นาทีที่ เปรียบเทียบความยาวคลื่นสเปกตรัมสูงสุดของทั้งสองและเสนอทฤษฎีสำหรับสิ่งที่เกิดขึ้นกับคอลลอยด์ในการแก้ปัญหา จำไว้ว่าให้ค่าการดูดกลืนแสงบันทึกสำหรับ LMAX แต่ละเช่นเดียวกับการเปลี่ยนแปลงอื่น ๆ ที่คุณสังเกตทั้งในการแก้ปัญหาและสเปกตรัม การวิเคราะห์การกระจายใช้ตัวอย่างของคอลลอยด์เงินเดิมและส่องไฟฉายแสงสีขาวลงบนตัวอย่างโดยการวางไฟฉายที่ด้านล่างของขวดที่มีแสงส่องถึงเพดานผ่านการแก้ปัญหาคอลลอยด์ การใช้ชิ้นส่วนของกระดาษสีขาวที่มุม 90 องศาจากตัวอย่างกำหนดสีของแสงที่กระจายตัวอย่าง ความยาวคลื่นของแสงนี้จะสัมพันธ์กับแสงถูกดูดซึมหรือส่งผ่านตัวอย่างหรือไม่