2.5. Induced lipoperoxidation
Linoleic acid peroxidation was induced by H2O2 UV-photolysis. The experiments
were performed in a volume of 40 ml containing 1.4 M linoleic acid dissolved in
chloroform, in the absence and presence of different concentrations of propolis
extract (with and without CAPE) (200, 400 and 800 mgyml), CAPE (200, 400 and
800 mM) and galangin (200, 400 and 800 mM). Immediately prior to irradiating
the samples with UV light, H2O2 was added to a final concentration of 2.5 mM.
The reaction volumes were held in caps of polyethylene microcentrifuge tubes, that
were placed directly on the surface of a transilluminator (8000 mW cmy1) at 300
nm. The samples were irradiated for 30 min at room temperature. After irradiation,
the levels of thiobarbituric acid-reactive substances (TBARS) were determined as
described by Stocks w21x.
2.5 การ lipoperoxidationกรดไลโนเลอิ - ถูกชักจูงโดย H2O2 ยูวีโฟโตไลซิส . การทดลองมีการปฏิบัติในปริมาตร 40 ml บรรจุ 1.4 เมตร กรดไลโนเลอิที่ละลายใน( ในกรณีที่ไม่มีและการแสดงตนของระดับความเข้มข้นของโพรโพลิสสารสกัดที่มีและไม่มีผ้าคลุม ) ( 200 , 400 และ 800 mgyml ) , แหลม ( 200 , 400 และ800 มม. ) และกาแลนยิน ( 200 , 400 และ 800 มม. ) ทันทีก่อนการฉายรังสีตัวอย่างด้วยแสง UV H2O2 ได้เพิ่มความเข้มข้นสุดท้าย 2.5 มิลลิเมตรปฏิกิริยา ปริมาณ ถูกจัดขึ้นในหมวกของหลอดไมโครเซนตริฟิวจ์ polyethylene , ที่ถูกวางโดยตรงบนพื้นผิวของ transilluminator ( 8 , 000 เมกะวัตต์ cmy1 ) 300นาโนเมตร ตัวอย่างที่ 1 เป็นเวลา 30 นาทีที่อุณหภูมิห้อง หลังจากการฉายรังสีระดับของปฏิกิริยาเท่ากับกรดสาร ( ปกติ ) ได้รับการพิจารณาเป็นอธิบาย โดยหุ้น w21x .
การแปล กรุณารอสักครู่..
