Here we for the very first time rep

Here we for the very first time report a rapid and reliable method for the regeneration of Phaius tankervilliae in vitro. Axillary buds explants from one year old Phaius tankervilliae plant were cultured on MS (Murashige and skoog's, 1962) medium without any hormone supplementation. Multiplication was carried out by using 1 mg/lit. and 0.1 mg/lit., BAP (6-benzylaminopurine) and NAA (α-naphthalene acetic acid), respectively. For elongation purpose, 0.5 μM GA3 (gibberellic acid) was used. 0.1 mg/lit. NAA was used to stimulate extensive root development within 1 month. After successful regeneration, the plantlets were acclimatized into the soil. This study is undertaken to perform in vitro clonal propagation and acclimatization of Phaius tankervilliae in order to get hundreds of Phaius tankervilliae plants in the laboratory in comparatively less time. Hence, it would be possible to regenerate Phaius tankervilliae plants in the laboratory and after successful acclimatization.

ผลลัพธ์ (ไทย) 1:

นี่เราครั้งแรกรายงานอย่างรวดเร็ว และเชื่อถือได้วิธีการฟื้นฟูของ tankervilliae พร้าวในหลอดทดลองในหลอดทดลอง ดใบตา explants จากพืช tankervilliae พร้าวในหลอดทดลองหนึ่งปีเพาะเลี้ยงบน MS (Murashige และ skoog ของ 1962) ปานกลาง โดยไม่มีการเสริมฮอร์โมน การคูณถูกดำเนินการ โดยใช้ 1 มก./แสง และ 0.1 มิลลิกรัม/ลำ BAP (6 benzylaminopurine) และ NAA (α-แนฟทาลีนในกรดอะซิติก), ตามลำดับ วัตถุประสงค์ยืด 0.5 Μm GA3 (เบอ) ใช้ 0.1 มิลลิกรัม/สว่าง NAA ถูกใช้เพื่อกระตุ้นการพัฒนาครอบคลุมรากภายใน 1 เดือน หลังจากประสบความสำเร็จการฟื้นฟู plantlets ถูก acclimatized ลงในดิน การศึกษานี้เราขยายพันธุ์ clonal ในหลอดทดลองและการ acclimatization ของ tankervilliae พร้าวในหลอดทดลองเพื่อที่จะได้ของพืช tankervilliae พร้าวในหลอดทดลองในห้องปฏิบัติการในเวลาค่อนข้างน้อย ด้วยเหตุนี้ มันจะเป็นไปได้ในการสร้างพืช tankervilliae พร้าวในหลอดทดลอง ในห้องปฏิบัติการ และหลัง จากสำเร็จ acclimatization

ผลลัพธ์ (ไทย) 2:

ที่นี่เราสำหรับรายงานครั้งแรกวิธีการที่รวดเร็วและเชื่อถือได้สำหรับการงอกของ Phaius tankervilliae ในหลอดทดลอง ออกที่ซอกใบดอกตูมชิ้นจากหนึ่งปีเก่าพืช tankervilliae Phaius เพาะเลี้ยงบน MS (Murashige และ Skoog ของ 1962) กลางโดยไม่ต้องเสริมฮอร์โมนใด ๆ คูณได้ดำเนินการโดยใช้ 1 มิลลิกรัม / ไฟ และ 0.1 mg / ไฟ. BAP (6-benzylaminopu​​rine) และ NAA (α-เหม็นกรดอะซิติก) ตามลำดับ เพื่อวัตถุประสงค์ในการยืดตัว 0.5 ไมครอน GA3 (กรดจิบเบอเรลลิก) ถูกนำมาใช้ 0.1 mg / ไฟ NAA ถูกนำมาใช้เพื่อกระตุ้นการพัฒนารากกว้างขวางภายใน 1 เดือน หลังจากการฟื้นฟูที่ประสบความสำเร็จต้นกล้าที่ถูกปรับสภาพลงไปในดิน การศึกษาครั้งนี้จะดำเนินการในการดำเนินการในหลอดทดลองขยายพันธุ์ clonal และเคยชินกับสภาพของ Phaius tankervilliae เพื่อให้ได้รับหลายร้อย Phaius พืช tankervilliae ในห้องปฏิบัติการในเวลาที่น้อยกว่าเมื่อเทียบกับ ดังนั้นมันจะเป็นไปได้ในการงอกใหม่พืช tankervilliae Phaius ในห้องปฏิบัติการและหลังจากเคยชินกับสภาพที่ประสบความสำเร็จ

ผลลัพธ์ (ไทย) 3:

ที่นี่เรารายงาน วิธีรวดเร็วและเชื่อถือได้สำหรับการงอกของหลอดไฟ ส tankervilliae ครั้งแรก รักแร้ลิ้มอาหารจากหนึ่งปีไฟ ส tankervilliae พืชเพาะเลี้ยงบนอาหารสูตร MS ( Murashige and Skoog , 1962 ) ซึ่งไม่มีฮอร์โมนเสริม . การคูณโดยใช้ 1 มิลลิกรัม / ลิตร . และ 0.1 มก. / ลิตร , BAP ( 6-benzylaminopurine ) และ NAA ( แนพทาลีน กรดแอลฟา ) ตามลำดับ สำหรับวัตถุประสงค์ของการยืดตัว μ 0.5 M GA3 ( กรดจิบเบอเรลลิ ) คือใช้ 0.1 มิลลิกรัม / ลิตร . ยอดใช้เพื่อกระตุ้นการพัฒนารากอย่างละเอียด ภายใน 1 เดือน หลังจากประสบความสำเร็จฟื้นฟู , ต้นเป็น acclimatized ในดิน การศึกษานี้ทำการแสดงในงาน และการใช้หลอดไฟ ส tankervilliae เพื่อที่จะได้รับหลายร้อยของพืช tankervilliae ไฟ สในปฏิบัติการ comparatively น้อยกว่าเวลา ดังนั้นจึงเป็นไปได้ที่จะสร้างโรงไฟ ส tankervilliae ในห้องปฏิบัติการและหลังจากประสบการ .