1. IntroductionSilica and carbon bl

1. Introduction
Silica and carbon black are reinforcing fillers that are
widely used in rubber. Because of their different surface
characteristics, both fillers can form agglomerates but the
cause of such agglomeration is not the same, leading to a
difference in dispersion ability. The filler–filler interaction
of carbon black is mainly generated through relatively
weak Van der Waal forces, which can be readily broken
during mixing. In contrast, silica agglomeration is due to
hydrogen bonding in addition to Van der Waal forces and
other physical interactions, leading to a much stronger
filler–filler interaction [1]. Silica has a high polarity and a
hydrophilic surface due to silanol groups on its surface.
Consequently, silica is incompatible with non-polar
rubbers such as natural rubber (NR), styrene–butadiene
rubber (SBR) and butadiene rubber (BR), but better compatible
with polar rubbers such as polychloroprene rubber
(CR) [2] and acrylonitrile butadiene rubber (NBR) [3]. Use
of silica in non-polar rubbers without any compatibilizers
results in poor dispersion and consequently inferior properties
as a result of these strong filler–filler interactions
[4]. In addition, polar functional groups on the silica
surface may form hydrogen bonds with other polar components
in rubber compounds such as accelerators. So, commonly
basic accelerators are adsorbed on the acidic surface
of silica which negatively affects cure properties [5].
Successful use of silica for rubber reinforcement therefore
requires commonly silane coupling agents to enhance
silica–rubber interaction and silica dispersion as well as
to prevent accelerator adsorption on the silica surface.
Some polar rubbers bearing functional groups which
can interact with the silica surface have been studied as

ผลลัพธ์ (ไทย) 2:

1. บทนำซิลิกาและสีดำคาร์บอนฟิลเลอร์เสริมที่มีการใช้กันอย่างแพร่หลายในยาง เพราะพื้นผิวที่แตกต่างกันของพวกเขาลักษณะฟิลเลอร์ทั้งสามารถสร้าง agglomerates แต่สาเหตุของการรวมตัวกันดังกล่าวจะไม่เหมือนกันที่นำไปสู่ความแตกต่างในความสามารถในการแพร่กระจาย การทำงานร่วมกันฟิลเลอร์ฟิลเลอร์ของคาร์บอนสีดำที่ถูกสร้างขึ้นส่วนใหญ่ผ่านที่ค่อนข้างอ่อนแอแวนเดอร์กองกำลังWaal ซึ่งสามารถหักได้อย่างง่ายดายในระหว่างการผสม ในทางตรงกันข้ามการรวมตัวกันซิลิกาเป็นเพราะไฮโดรเจนนอกเหนือไปจากกองกำลัง Van der Waal และปฏิสัมพันธ์ทางกายภาพอื่น ๆ ที่นำไปสู่ความเข้มแข็งมากขึ้นการทำงานร่วมกันฟิลเลอร์ฟิลเลอร์[1] ซิลิก้ามีขั้วสูงและพื้นผิว hydrophilic เนื่องจากกลุ่มไซลานอลบพื้นผิวของมัน. ดังนั้นซิลิกาไม่เข้ากันกับไม่มีขั้วยางเช่นยางธรรมชาติ (NR) ยางสังเคราะห์ยาง(SBR) และ butadiene ยาง (BR) แต่ ดีกว่าเข้ากันได้กับยางขั้วโลกเช่นยางPolychloroprene (CR) [2] และ Acrylonitrile butadiene ยาง (NBR) [3] การใช้งานของซิลิกาในยางที่ไม่มีขั้วโดยไม่ต้องเข้ากันใด ๆ ที่ส่งผลให้เกิดการกระจายตัวที่ยากจนและด้อยกว่าคุณสมบัติจึงเป็นผลมาจากการมีปฏิสัมพันธ์เหล่านี้ฟิลเลอร์ฟิลเลอร์ที่แข็งแกร่ง-[4] นอกจากนี้การทำงานเป็นกลุ่มขั้วบนซิลิกาพื้นผิวอาจสร้างพันธะไฮโดรเจนที่มีส่วนประกอบของขั้วอื่น ๆ ในยางเช่นเครื่องเร่งอนุภาค ดังนั้นโดยทั่วไปเร่งพื้นฐานดูดซับบนพื้นผิวที่เป็นกรดของซิลิกาซึ่งส่งผลกระทบต่อคุณสมบัติการรักษา[5]. การใช้งานที่ประสบความสำเร็จของซิลิกาสำหรับการเสริมแรงยางจึงต้องมีตัวแทน coupling ไซเลนทั่วไปเพื่อเพิ่มปฏิสัมพันธ์ซิลิกายางและการกระจายซิลิกาเช่นเดียวกับการป้องกันไม่ให้เร่งการดูดซับบนพื้นผิวซิลิกา. บางยางขั้วแบริ่งการทำงานเป็นกลุ่มที่สามารถโต้ตอบกับพื้นผิวซิลิกาได้รับการศึกษาเป็น

ผลลัพธ์ (ไทย) 3:

1 . ซิลิกาและคาร์บอนสีดำมีการแนะนำ

สารตัวเติมที่ใช้กันอย่างแพร่หลายในยาง เพราะลักษณะพื้นผิว
ต่างกันทั้งสารสามารถรวมแต่
สาเหตุของการไม่เหมือนเดิม เช่น นําไป
ความแตกต่างในความสามารถกระจาย ฟิลเลอร์ ( filler )
ของคาร์บอนสีดำเป็นหลักที่สร้างขึ้นผ่านค่อนข้างอ่อนแอแรงแวนเดอร์วาลส์
,ซึ่งสามารถพร้อมหัก
ระหว่างผสม ในทางตรงกันข้าม , ซิลิกาพลุ่นพล่านเนื่องจาก
เชื่อมนอกจากแรงแวนเดอร์วาลส์และ
ปฏิสัมพันธ์ทางกายภาพอื่น ๆไฮโดรเจนสู่ แข็งแกร่งมาก ฟิลเลอร์ filler )
) [ 1 ] ซิลิกามีขั้วสูงและ
พื้นผิวน้ำเนื่องจากหมู่ซิลานอลบนพื้นผิวของมัน .
จากนั้น ซิลิกาจะเข้ากันไม่ได้กับไม่มีขั้ว
ยาง เช่น ยางสไตรีน บิวทาไดอีน ( NR ) –
ยางบิวทาไดอีน ( SBR ) ยาง ( BR ) แต่น่าจะเข้ากันได้กับขั้วโลกเช่น

ยางยางคลอโรพรีน ( CR ) [ 2 ] และอะคริโลไนไตรล์บิวทาไดอีนยาง ( NBR ) [ 3 ] ใช้
ของซิลิกาในยางไม่มีขั้ว ไม่มีผลในการกระจายตัว
ไม่ดีและจึงด้อยกว่าคุณสมบัติ
ผลของฟิลเลอร์ filler เหล่านี้แข็งแรงและปฏิสัมพันธ์
[ 4 ] นอกจากนี้ กลุ่มการทำงานขั้วบนพื้นผิวซิลิกา
อาจสร้างพันธะไฮโดรเจนกับ
ส่วนประกอบขั้วโลกในสารประกอบยาง เช่น กาญจนาภิเษก . ดังนั้นโดยทั่วไป
ตัวพื้นฐานที่ถูกดูดซับบนผิวของซิลิกาเปรี้ยว
ซึ่งส่งผลกระทบต่อรักษาคุณสมบัติ [ 5 ] .
ประสบความสำเร็จใช้ซิลิกาเสริมยางจึง
ต้องการมัก silane coupling ตัวแทนเพื่อเพิ่มปฏิสัมพันธ์และการกระจาย (
ซิลิกายางซิลิการวมทั้ง
เพื่อป้องกันการดูดซับคันเร่งบนพื้นผิวซิลิกา
บางขั้วยางแบริ่งหมู่ฟังก์ชันที่
สามารถโต้ตอบกับพื้นผิวซิลิกาได้รับการศึกษาเป็น