Phenolic compounds were extracted f

Phenolic compounds were extracted from muffins and GP with methanol/water/formic acid solution (70:29.7:0.3 v/v/v), using the procedure described by Wang and Zhou (2004). Reversed-phase(C18 column) ultra high-performance liquid chromatography electrospray
ionisation mass spectrometry (RP–UHPLC–ESI-MS) analysis was performed using a Dionex UltiMate 3000 UHPLC (Thermo Fisher Scientific, Sunnyvale, CA, USA) coupled to a Bruker maXis impact ultrahigh resolution orthogonal quadrupole-time-of-flight accelerator (qTOF) equipped with an ESI source and operated in positive-ion mode (Bruker Daltonik, Bremen, Germany). The RP chromatographic separation was achieved with a Kinetex™
1.7lm C18 100 Å, LC column 100  2.1 mm (phenomenex, Torrance,CA, USA). The ESI-MS settings were as follows: capillary voltage 4500 V, nebulizing gas 1.8 bar, and dry gas 9 l/min at 200 C. The scan range was from mass-to-charge ratio (m/z) 80–1200. The mobile phase was composed of water containing 1% formic acid (A) and acetonitrile containing 5% water and 1% formic acid (B). The flow rate was 0.2 ml/min with a gradient elution of 5–95% B over 35 min, and standing at 95% B for 20 min. The sample injection volume was 2 ll. The column temperature was set at 40 C. The ESI-MS system was calibrated using sodium formate clusters introduced by loop-injection at the beginning of the LC– MS run. The LC–MS data was processed using Data Analysis 4.1 oftware (Bruker Daltonik, Bremen, Germany). Molecular ions[M+H]+were extracted from full scan chromatograms and peak areas were integrated. The extraction window of individual ion chromatograms was ±0.05 m/z units. The compounds present in each sample were identified by comparing their retention times with those of standards, and based on molecular mass and structural information from the MS detector.

ผลลัพธ์ (ไทย) 1:

ม่อฮ่อมถูกสกัดจาก muffins และ GP ด้วยโซลูชั่นกรดเมทานอ ล/น้ำ/formic (70:29.7:0.3 v/v/v), วังและโจว (2004) ใช้ วิธีพ่นละอองไฟฟ้า chromatography เหลวประสิทธิภาพสูง ultra phase(C18 column) กลับวิเคราะห์ ionisation โตรเมทรี (RP-UHPLC – ESI-MS) ที่ดำเนินการใช้เป็น Dionex สุด 3000 UHPLC (เทอร์โม Fisher Scientific, Sunnyvale, CA, USA) ควบคู่กับการ Bruker เรากระทบความละเอียด ultrahigh orthogonal quadrupole เวลาของ flight เร่ง (qTOF) พร้อมกับแหล่ง ESI และดำเนินการในโหมดไอออนบวก (Bruker Daltonik เบรเมน เยอรมนี) แยก chromatographic RP สำเร็จกับ Kinetex ™1.7lm C18 100 Å LC คอลัมน์ 100 2.1 มม. (phenomenex รันซ์ CA, USA) ค่า ESI MS มีดังนี้: แรงเส้นเลือดฝอย 4500 V, nebulizing แก๊ส 1.8 บาร์ และแห้งแก๊ส 9 l/min ที่ 200 ซี ช่วงการสแกนได้จากอัตราส่วนโดยรวมค่าธรรมเนียม (m/z) 80 – 1200 เฟสเคลื่อนประกอบด้วยน้ำ 1% กรด (A) และประกอบด้วย 5% 1% และน้ำกรด (B) acetonitrile flow อัตรา 0.2 ml/min elution ไล่ระดับของ B 5-95% กว่า 35 นาที และอยู่ 95% B สำหรับ 20 นาทีได้ ปริมาณการฉีดตัวอย่าง 2 จะ อุณหภูมิคอลัมน์ถูกตั้งค. 40 ระบบ ESI MS ถูกปรับเทียบการใช้คลัสเตอร์ในรูปแบบเอกสารโซเดียมที่แนะนำฉีดยาวนต้น LC – MS รัน ข้อมูล LC – MS ถูกประมวลผลโดยใช้ oftware 4.1 การวิเคราะห์ข้อมูล (Bruker Daltonik เบรเมน เยอรมนี) โมเลกุลประจุ [M + H] + ถูกสกัดจากการสแกนแบบเต็ม พื้นที่สูงสุดและ chromatograms ถูกรวม หน้าต่างแยกของแต่ละไอออน chromatograms ± 0.05 m/z หน่วยได้ สารประกอบที่อยู่ในแต่ละตัวอย่างถูก identified โดยการเปรียบเทียบเวลาเก็บรักษาของพวกเขากับมาตรฐาน และขึ้นอยู่กับมวลโมเลกุลและโครงสร้างข้อมูลจากเครื่องตรวจจับของ MS

ผลลัพธ์ (ไทย) 2:

สารประกอบฟีนอสกัดจาก ns การสาย MUF และ GP กับเมทานอล / น้ำ / สารละลายกรดฟอร์มิค (70: 29.7: 0.3 v / v / v) โดยใช้ขั้นตอนที่อธิบายโดยวังและโจว (2004) เฟสกลับ (C18 คอลัมน์) ของเหลวพิเศษที่มีประสิทธิภาพสูงโค electrospray
Ionisation มวลสาร (RP-UHPLC-ESI-MS) การวิเคราะห์ถูกดำเนินการโดยใช้ Dionex UltiMate 3000 UHPLC (เทอร์โมฟิชเชอร์ทางวิทยาศาสตร์สาย C, ซันนีเวล, CA, USA) คู่กับ Bruker Maxis ส่งผลกระทบต่อความละเอียด ultrahigh มุมฉาก quadrupole เวลา -of-ชั้นเร่ง ight (qTOF) พร้อมกับแหล่ง ESI และดำเนินการในโหมดบวกไอออน (Bruker Daltonik เบรเมนเยอรมนี) การแยกสาร RP ก็ประสบความสำเร็จกับ Kinetex ™
1.7lm C18 100 LC คอลัมน์ 100 2.1 มิลลิเมตร (Phenomenex, Torrance, CA, USA) การตั้งค่า ESI-MS มีดังนี้แรงดันของเส้นเลือดฝอย 4500 V, nebulizing ก๊าซ 1.8 บาร์และก๊าซแห้ง 9 ลิตร / นาทีที่ 200 องศาเซลเซียส ช่วงสแกนจากอัตราส่วนมวลที่จะเสียค่าใช้จ่าย (m / z) 80-1200 เฟสเคลื่อนที่ประกอบด้วยน้ำ 1% ที่มีส่วนผสมของกรดฟอร์มิค (A) และ acetonitrile มีน้ำ 5% และ 1% กรด (B) อัตราโอ๊ยชั้นเป็น 0.2 มล. / นาทีกับชะลาดชัน 5-95% B กว่า 35 นาทีและยืนอยู่ที่ 95% B สำหรับ 20 นาที ปริมาณการฉีดตัวอย่าง 2 LL อุณหภูมิคอลัมน์ตั้งอยู่ที่ 40 องศาเซลเซียส ระบบ ESI-MS ได้รับการสอบเทียบโดยใช้รูปแบบเอกสารโซเดียมกลุ่มนำโดยวงฉีดที่จุดเริ่มต้นของการทำงาน MS LC- ข้อมูล LC-MS ได้รับการประมวลผลโดยใช้การวิเคราะห์ข้อมูล 4.1 oftware (Bruker Daltonik เบรเมนเยอรมนี) ไอออนโมเลกุล [M + H] + ถูกสกัดจาก chromatograms สแกนเต็มรูปแบบและพื้นที่สูงสุดเป็นแบบบูรณาการ หน้าต่างสกัด chromatograms ไอออนของแต่ละบุคคลเป็น± 0.05 เมตร / หน่วยซี สารประกอบที่อยู่ในแต่ละตัวอย่างมีสายระบุ ed โดยการเปรียบเทียบเวลาการเก็บรักษาของพวกเขากับคนของมาตรฐานและขึ้นอยู่กับมวลโมเลกุลและโครงสร้างข้อมูลจากเครื่องตรวจจับ MS

ผลลัพธ์ (ไทย) 3:

สารประกอบฟีนอลเป็นสารสกัดจาก muf จึง NS และ GP กับเมทานอล / น้ำ / กรดโซลูชั่น ( 70:29.7:0.3 v / v / v ) โดยใช้วิธีการที่อธิบายโดยวังและโจว ( 2004 ) เฟสกลับ ( คอลัมน์ c18 ) อัลตร้าประสิทธิภาพสูงวิธีพ่นละอองไฟฟ้า
ionisation Liquid Chromatography Mass Spectrometry ( RP ) uhplc – esi-ms ) วิเคราะห์ข้อมูลโดยใช้ DIONEX สูงสุด 3000 uhplc ( Thermo Fisher จึง scienti Cซันนีเวล , CA , USA ) คู่กับ BRUKER Maxis ผลกระทบคลื่นวิทยุความละเอียด ) คำเวลา - flใช่คันเร่ง ( qtof ) พร้อมกับการพัฒนาแหล่งและดำเนินการในโหมดอิออนบวก ( BRUKER daltonik เบรเมน , เยอรมัน ) RP ดิ้นรนสําเร็จ ด้วย kinetex ™
1.7lm c18 100 • LC คอลัมน์ 100  2.1 มม. ( phenomenex Torrance , CA , USA )การ esi-ms ตั้งค่าดังนี้ C แรงดันไฟฟ้า 4500 V , nebulizing แก๊ส 1.8 บาร์ และบริการก๊าซ 9 ลิตร / นาที ที่ 200  C สแกนช่วงจากค่าใช้จ่ายอัตราส่วนมวล ( m / Z ) 80 – 1200 เฟสเคลื่อนที่ประกอบด้วยน้ำที่มีกรด ( ร้อยละ 1 ) และไนประกอบด้วยน้ำร้อยละ 5 และ 1 % กรด ( B ) การflโอ๊ยอัตรา 0.2 มิลลิลิตรต่อนาที ด้วยการไล่ระดับสี ( 5 – 95 % B เกิน 35 นาทีและยืนที่ 95 % B 20 นาที ตัวอย่างการฉีดปริมาณ 2 ll คอลัมน์ อุณหภูมิตั้งไว้ที่ 40  C esi-ms ระบบมาตรฐานโดยใช้โซเดียม รูปแบบกลุ่มนำโดยฉีดห่วงที่จุดเริ่มต้นของ LC MS และวิ่ง LC MS และประมวลผลข้อมูลโดยใช้การวิเคราะห์ข้อมูลใช้งานง่าย 4.1 ( BRUKER daltonik เบรเมน , เยอรมัน )โมเลกุลไอออน [ M ] สกัดจากกลิ่นสูงสุด และสแกนเต็มพื้นที่แบบบูรณาการ การสกัดไอออนหน้าต่างของแต่ละกลิ่นถูก± 0.05 หน่วย M / Z . สารที่อยู่ในแต่ละกลุ่มตัวอย่าง identi จึงเอ็ดโดยเปรียบเทียบความคงทนของพวกเขากับบรรดาครั้ง มาตรฐาน และขึ้นอยู่กับมวลโมเลกุลและโครงสร้างข้อมูลจากเครื่องตรวจจับ MS