The AMP-P5 used in present study wa

The AMP-P5 used in present study was obtained from the Research Center for Proteineous Materials, Chosun University,
Kwangju, Republic of Korea. In short, AMP-P5 (KWKKLLKKPLLKKLLKKL-NH2) is analog of hybrid antimicrobial peptide CAMA
[cecropin A (1-8)-magainin 2(1-12):KWKLFKK IGIGKFLHSAKKF-NH2] designed by flexible region (GIG→P)-substitution,
Lys-(position 4, 8, 14, 15) and Leu-(positions 5, 6, 12, 13, 17, 20) substitution (Park et al., 2006). The AMP-P5 was synthesized
by solid phase method using Fmoc (9-fluorenyl-methoxycarbonyl)-chemistry (Merrifield, 1986). Peptide purification was
carried out by preparative HPLC on C18 reverse phase column

ผลลัพธ์ (ไทย) 1:

P5 AMP ที่ใช้ในการศึกษาได้รับจากศูนย์วิจัย Proteineous วัสดุ Chosun มหาวิทยาลัยควังจู เกาหลี ในระยะสั้น AMP-P5 (KWKKLLKKPLLKKLLKKL-NH2) เป็นอะนาล็อกของเปปไทด์ต้านจุลชีพไฮบริคามา[cecropin (1 8) -magainin 2(1-12):KWKLFKK IGIGKFLHSAKKF-NH2] ออกแบบ โดยภูมิภาคที่มีความยืดหยุ่น (GIG→P) -ทดแทนLys- (ตำแหน่งที่ 4, 8, 14, 15) และลิว- (ตำแหน่งที่ 5, 6, 12, 13, 17, 20) แทน (Park et al. 2006) AMP-P5 ถูกสังเคราะห์โดยแข็งวิธีใช้ Fmoc (9-fluorenyl-methoxycarbonyl) -เคมี (Merrifield, 1986) เปปไทด์ทำให้บริสุทธิ์ได้ดำเนินการ โดย HPLC กราบนคอลัมน์ C18 เฟสย้อนกลับ

ผลลัพธ์ (ไทย) 3:

目前的研究是在AMP-P5）用obtained从中心为研究材料，Proteineous、朝鲜大学在光州，韩国，共和国。AMP-P5（短）是模拟的混合KWKKLLKKPLLKKLLKKL-NH2卡马系统抗菌肽转抗菌肽A（1-8）[ -（1-12）：KWKLFKK magainin 2 designed IGIGKFLHSAKKF-NH2 ]→P区（通过率），GIG substitution赖氨酸和亮氨酸- 4,8,14,15（位置）位置），17,20（5,6,12,13 substitution et al .，2006（公园），是AMP-P5）合成。通过使用固相的方法Fmoc（9-fluorenyl-methoxycarbonyl），化学（Merrifield程度是Peptide 1986）。制备了通过实施在C18反相色谱柱。