- ข้อความ
- ประวัติศาสตร์
Thirty patients with CLBP at local
Thirty patients with CLBP at local clinics located in
Seoul were recruited for this study. Subjects were randomly
assigned to the CORE group (n = 15) or the control group
(n = 15). Patients who had a history of spinal or lower limb
operation, signs of nerve compression, inflammatory diseases,
or signs of aggravated acute pain or had performed
stabilization exercises within 6 months were excluded from
the study. All experimental procedures were conducted in
accordance with the guidelines set by the local research ethics
committee.
The subjects in the CORE group conducted the CORE
exercise program for 30 minutes, 3 times a week, for 4
weeks. This program is divided into 3 categories: warm up,
conditioning, and cool down, which are described in Brill’s
book9). The control group received routine care but did not
perform the CORE exercise program. The purpose and process
of the study were explained to the subjects, and they
signed an informed consent form. In order to reduce measurement
errors, assessments were conducted by the same
investigator in the same place before and after the intervention.
A
ll measurements were performed before and 1 day after
the intervention. To assess the degree of pain, a 100-mm
visual analogue scale (VAS) was used at rest and during
movement. Unpleasant sensation or pain felt when keeping
still was considered pain at rest, and pain experienced
during full flexion of the trunk was considered pain during
movement. Patients wrote down their pain intensity on
a 100 mm-long table, and the investigator measured the
length and marked it (mm). Pain pressure threshold (PPT) in
the lumbar region was measured using an algometer (NeuroDyne
Medical, Cambridge, MA, USA). Subjects were
fully explained the purpose of the experiment. The instrument
was placed perpendicular to the quadratus lumborum
(2 cm lateral to L3 spinous process)10), and then pressure
was applied to the region at a consistent pace of 1 kg/s. The
subject was instructed to make a sound on experiencing an
unpleasant feeling or pain. This was considered the PPT.
An inclinometer (Angle/Level, Dejon Tool Co., Covington,
OH, USA) was used to measure AROM without lumbar
pain. The tester measured the total moved angle of lumbosacral
flexion and extension with a single inclinometer
placed over the L1-S2 spinous processes.
Statistical analyses were performed using SPSS v15.0.
The independent t-test was performed to compare the differences
in dependent variables between groups, and the
paired t-test was used to evaluate the differences within
groups. The level of probability was set at p < 0.05.
Seoul were recruited for this study. Subjects were randomly
assigned to the CORE group (n = 15) or the control group
(n = 15). Patients who had a history of spinal or lower limb
operation, signs of nerve compression, inflammatory diseases,
or signs of aggravated acute pain or had performed
stabilization exercises within 6 months were excluded from
the study. All experimental procedures were conducted in
accordance with the guidelines set by the local research ethics
committee.
The subjects in the CORE group conducted the CORE
exercise program for 30 minutes, 3 times a week, for 4
weeks. This program is divided into 3 categories: warm up,
conditioning, and cool down, which are described in Brill’s
book9). The control group received routine care but did not
perform the CORE exercise program. The purpose and process
of the study were explained to the subjects, and they
signed an informed consent form. In order to reduce measurement
errors, assessments were conducted by the same
investigator in the same place before and after the intervention.
A
ll measurements were performed before and 1 day after
the intervention. To assess the degree of pain, a 100-mm
visual analogue scale (VAS) was used at rest and during
movement. Unpleasant sensation or pain felt when keeping
still was considered pain at rest, and pain experienced
during full flexion of the trunk was considered pain during
movement. Patients wrote down their pain intensity on
a 100 mm-long table, and the investigator measured the
length and marked it (mm). Pain pressure threshold (PPT) in
the lumbar region was measured using an algometer (NeuroDyne
Medical, Cambridge, MA, USA). Subjects were
fully explained the purpose of the experiment. The instrument
was placed perpendicular to the quadratus lumborum
(2 cm lateral to L3 spinous process)10), and then pressure
was applied to the region at a consistent pace of 1 kg/s. The
subject was instructed to make a sound on experiencing an
unpleasant feeling or pain. This was considered the PPT.
An inclinometer (Angle/Level, Dejon Tool Co., Covington,
OH, USA) was used to measure AROM without lumbar
pain. The tester measured the total moved angle of lumbosacral
flexion and extension with a single inclinometer
placed over the L1-S2 spinous processes.
Statistical analyses were performed using SPSS v15.0.
The independent t-test was performed to compare the differences
in dependent variables between groups, and the
paired t-test was used to evaluate the differences within
groups. The level of probability was set at p < 0.05.
0/5000
ผู้ป่วย CLBP ที่คลินิกภายในสามสิบโซลที่พิจารณาสำหรับการศึกษานี้ หัวข้อถูกสุ่มกำหนดกลุ่มหลัก (n = 15) หรือกลุ่มควบคุม(n = 15) ผู้ป่วยที่มีประวัติขาสันหลัง หรือต่ำกว่าการดำเนินงาน สัญญาณบีบอัดของเส้นประสาท โรคอักเสบหรือสัญญาณของ aggravated อาการปวดเฉียบพลัน หรือมีดำเนินการเสถียรภาพการออกกำลังกายภายใน 6 เดือนถูกแยกออกจากการศึกษา ขั้นตอนการทดลองทั้งหมดได้ดำเนินการในสามัคคีกับแนวทางที่กำหนด โดยจริยธรรมวิจัยท้องถิ่นคณะกรรมการวิชาในกลุ่มหลักที่ดำเนินการหลักการออกกำลังกาย 30 นาที 3 ครั้งต่อสัปดาห์ 4สัปดาห์ โปรแกรมนี้ถูกแบ่งออกเป็น 3 ประเภท: อบอุ่นปรับ และเย็นลง ซึ่งจะอธิบายในของ Brillbook9) กลุ่มควบคุมได้รับการดูแลเป็นประจำ แต่ไม่ทำโปรแกรมหลักออกกำลังกาย วัตถุประสงค์และกระบวนการของการศึกษาได้อธิบายเรื่อง และพวกเขาเซ็นชื่อแบบฟอร์มแจ้งความยินยอม ยกวัดข้อผิดพลาด การประเมินผลได้ดำเนินการ โดยตรงตรวจสอบในสถานเดียวกันก่อน และ หลังการแทรกแซงAวัดจะถูกดำเนินการก่อน และ 1 วันหลังจากแทรกแซง การประเมินระดับความเจ็บปวด 100 มม.ใช้ภาพขนาดอนาล็อก (VAS) ที่เหลือ และในระหว่างเคลื่อนไหว ไม่รู้สึกหรือรู้สึกเมื่อรักษาอาการปวดยัง ถือเป็นอาการปวดที่เหลือ และความเจ็บปวดมีประสบการณ์ระหว่าง flexion เต็มรูปแบบของลำต้นถือเป็นความเจ็บปวดในระหว่างการเคลื่อนไหว ผู้ป่วยเขียนลงความรุนแรงของความเจ็บปวดในตารางมิลลิเมตรยาว 100 และตรวจสอบการวัดความยาว และทำเครื่องหมาย (มม) อาการปวดความดันจำกัด (PPT) ในภูมิภาคช่องไขถูกวัดโดยใช้การ algometer (NeuroDyneแพทย์ เคมบริดจ์ MA สหรัฐอเมริกา) เรื่องได้อธิบายวัตถุประสงค์ของการทดลองทั้งหมด เครื่องมือการถูกวางเส้นตั้งฉากกับ lumborum ควอดราตัส(2 ซม.ด้านข้างระหว่าง L3 spinous) 10), และความดันแล้วถูกนำไปใช้กับจังหวะสอดคล้องกันของ s. 1 กิโลกรัมเรื่องถูกคำสั่งเสียงในประสบการความรู้สึกที่ไม่พึงประสงค์หรืออาการปวด นี้ถือเป็น PPTการ inclinometer (มุม/ระดับ Dejon เครื่องมือ Co., CovingtonOH สหรัฐอเมริกา) ถูกใช้เพื่อวัดอารมณ์ โดยไม่มีน้ำไขสันหลังความเจ็บปวด เครื่องวัดที่วัดย้ายมุมรวมของ lumbosacralflexion และนามสกุลกับ inclinometer เดียววางเหนือกระบวน spinous L1-S2วิเคราะห์ทางสถิติได้ดำเนินการโดยใช้ v15.0 โปรแกรมT-ทดสอบอิสระทำการเปรียบเทียบความแตกต่างในขึ้นอยู่กับตัวแปรระหว่างกลุ่ม และจัดเป็นคู่ t-ทดสอบใช้ในการประเมินความแตกต่างภายในกลุ่ม ระดับของความน่าเป็นที่ตั้งที่ p < 0.05
การแปล กรุณารอสักครู่..
Thirty patients with CLBP at local clinics located in
Seoul were recruited for this study. Subjects were randomly
assigned to the CORE group (n = 15) or the control group
(n = 15). Patients who had a history of spinal or lower limb
operation, signs of nerve compression, inflammatory diseases,
or signs of aggravated acute pain or had performed
stabilization exercises within 6 months were excluded from
the study. All experimental procedures were conducted in
accordance with the guidelines set by the local research ethics
committee.
The subjects in the CORE group conducted the CORE
exercise program for 30 minutes, 3 times a week, for 4
weeks. This program is divided into 3 categories: warm up,
conditioning, and cool down, which are described in Brill’s
book9). The control group received routine care but did not
perform the CORE exercise program. The purpose and process
of the study were explained to the subjects, and they
signed an informed consent form. In order to reduce measurement
errors, assessments were conducted by the same
investigator in the same place before and after the intervention.
A
ll measurements were performed before and 1 day after
the intervention. To assess the degree of pain, a 100-mm
visual analogue scale (VAS) was used at rest and during
movement. Unpleasant sensation or pain felt when keeping
still was considered pain at rest, and pain experienced
during full flexion of the trunk was considered pain during
movement. Patients wrote down their pain intensity on
a 100 mm-long table, and the investigator measured the
length and marked it (mm). Pain pressure threshold (PPT) in
the lumbar region was measured using an algometer (NeuroDyne
Medical, Cambridge, MA, USA). Subjects were
fully explained the purpose of the experiment. The instrument
was placed perpendicular to the quadratus lumborum
(2 cm lateral to L3 spinous process)10), and then pressure
was applied to the region at a consistent pace of 1 kg/s. The
subject was instructed to make a sound on experiencing an
unpleasant feeling or pain. This was considered the PPT.
An inclinometer (Angle/Level, Dejon Tool Co., Covington,
OH, USA) was used to measure AROM without lumbar
pain. The tester measured the total moved angle of lumbosacral
flexion and extension with a single inclinometer
placed over the L1-S2 spinous processes.
Statistical analyses were performed using SPSS v15.0.
The independent t-test was performed to compare the differences
in dependent variables between groups, and the
paired t-test was used to evaluate the differences within
groups. The level of probability was set at p < 0.05.
Seoul were recruited for this study. Subjects were randomly
assigned to the CORE group (n = 15) or the control group
(n = 15). Patients who had a history of spinal or lower limb
operation, signs of nerve compression, inflammatory diseases,
or signs of aggravated acute pain or had performed
stabilization exercises within 6 months were excluded from
the study. All experimental procedures were conducted in
accordance with the guidelines set by the local research ethics
committee.
The subjects in the CORE group conducted the CORE
exercise program for 30 minutes, 3 times a week, for 4
weeks. This program is divided into 3 categories: warm up,
conditioning, and cool down, which are described in Brill’s
book9). The control group received routine care but did not
perform the CORE exercise program. The purpose and process
of the study were explained to the subjects, and they
signed an informed consent form. In order to reduce measurement
errors, assessments were conducted by the same
investigator in the same place before and after the intervention.
A
ll measurements were performed before and 1 day after
the intervention. To assess the degree of pain, a 100-mm
visual analogue scale (VAS) was used at rest and during
movement. Unpleasant sensation or pain felt when keeping
still was considered pain at rest, and pain experienced
during full flexion of the trunk was considered pain during
movement. Patients wrote down their pain intensity on
a 100 mm-long table, and the investigator measured the
length and marked it (mm). Pain pressure threshold (PPT) in
the lumbar region was measured using an algometer (NeuroDyne
Medical, Cambridge, MA, USA). Subjects were
fully explained the purpose of the experiment. The instrument
was placed perpendicular to the quadratus lumborum
(2 cm lateral to L3 spinous process)10), and then pressure
was applied to the region at a consistent pace of 1 kg/s. The
subject was instructed to make a sound on experiencing an
unpleasant feeling or pain. This was considered the PPT.
An inclinometer (Angle/Level, Dejon Tool Co., Covington,
OH, USA) was used to measure AROM without lumbar
pain. The tester measured the total moved angle of lumbosacral
flexion and extension with a single inclinometer
placed over the L1-S2 spinous processes.
Statistical analyses were performed using SPSS v15.0.
The independent t-test was performed to compare the differences
in dependent variables between groups, and the
paired t-test was used to evaluate the differences within
groups. The level of probability was set at p < 0.05.
การแปล กรุณารอสักครู่..
คน กับ clbp ที่คลินิกท้องถิ่นตั้งอยู่ใน
โซล / ศึกษา จำนวน 34
มอบหมายให้กลุ่มแกน ( n = 15 ) หรือกลุ่มควบคุม
( n = 15 ) ผู้ป่วยที่มีประวัติผ่าตัดกระดูกสันหลังหรือต่ำกว่าขา
, สัญญาณของการบีบอัด , โรคเส้นประสาทอักเสบ หรืออาการปวดเฉียบพลันรุนแรง
หรือแสดงการฝึกภายใน 6 เดือนได้รับการยกเว้นจาก
การศึกษา ขั้นตอนการทดลองทั้งหมดถูกดำเนินการใน
ตามแนวทางการตั้งค่า โดยคณะกรรมการจริยธรรมการวิจัยท้องถิ่น
.
ส่วนกลุ่มหลักโดยโปรแกรมหลัก
ออกกำลังกาย 30 นาที 3 ครั้งต่อสัปดาห์เป็นเวลา 4
สัปดาห์ โปรแกรมนี้จะแบ่งออกเป็นสามประเภท : อุ่นเครื่อง
เครื่องปรับอากาศ เย็นลงซึ่งจะอธิบายในบริ
book9 ) กลุ่มควบคุมได้รับการดูแลตามปกติ แต่ไม่ได้
าโปรแกรมหลัก ออกกำลังกาย วัตถุประสงค์และกระบวนการ
ศึกษา อธิบาย เปรียบเทียบ และพวกเขา
ลงนามยินยอมให้แบบฟอร์ม เพื่อลดความผิดพลาดในการวัด
, การประเมินจำนวนของโรคเดียวกัน
ในสถานที่เดียวกันก่อนและหลังการทดลอง มี
การวัดจะแสดงก่อน 1 วัน หลังจาก
แทรกแซง เพื่อประเมินระดับความเจ็บปวด , 100 mm
ภาพอนาล็อก scale ( VAS ) ถูกใช้ที่พักและระหว่าง
การเคลื่อนไหว ความรู้สึกที่ไม่พึงประสงค์หรือความเจ็บปวด เมื่อการรักษา
ยังถือว่าความเจ็บปวดที่เหลือและความเจ็บปวดที่มีประสบการณ์ในระหว่างการเต็มท้ายรถ
ถือว่าความเจ็บปวดในระหว่างการเคลื่อนไหว ผู้เขียนของพวกเขาลงบน
ความรุนแรงของอาการปวด100 มม. โต๊ะยาว และผู้ตรวจสอบวัด
ความยาวและเครื่องหมาย ( มิลลิเมตร ) ค่าความดันปวด ( ppt )
ภูมิภาคเอวการวัด algometer ( neurodyne
ทางการแพทย์ , Cambridge , MA , USA ) จำนวน
คำอธิบายวัตถุประสงค์ของการทดลอง เครื่องดนตรี
ถูกวางตั้งฉากกับคว ราตุส lumborum
( 2 เซนติเมตร ด้านข้างกับ L3 spinous กระบวนการ ) 10 ) แล้วดัน
ใช้พื้นที่ในจังหวะที่สอดคล้องกันของ 1 kg / s
เรื่องถูกสั่งให้ทำเสียงบนประสบ
รู้สึกไม่พอใจ หรือความเจ็บปวด นี้ถือว่าเป็น ppt .
เป็นเตาเผาขยะ ( มุม / ระดับ dejon เครื่องมือ Co . , Covington
โอ้ , USA ) เป็นเครื่องมือวัดอารมณ์ ไม่มีอาการปวดเอว
ทดสอบวัดทั้งหมดย้ายมุมการงอและนามสกุลด้วย lumbosacral
วัดเดียว
โซล / ศึกษา จำนวน 34
มอบหมายให้กลุ่มแกน ( n = 15 ) หรือกลุ่มควบคุม
( n = 15 ) ผู้ป่วยที่มีประวัติผ่าตัดกระดูกสันหลังหรือต่ำกว่าขา
, สัญญาณของการบีบอัด , โรคเส้นประสาทอักเสบ หรืออาการปวดเฉียบพลันรุนแรง
หรือแสดงการฝึกภายใน 6 เดือนได้รับการยกเว้นจาก
การศึกษา ขั้นตอนการทดลองทั้งหมดถูกดำเนินการใน
ตามแนวทางการตั้งค่า โดยคณะกรรมการจริยธรรมการวิจัยท้องถิ่น
.
ส่วนกลุ่มหลักโดยโปรแกรมหลัก
ออกกำลังกาย 30 นาที 3 ครั้งต่อสัปดาห์เป็นเวลา 4
สัปดาห์ โปรแกรมนี้จะแบ่งออกเป็นสามประเภท : อุ่นเครื่อง
เครื่องปรับอากาศ เย็นลงซึ่งจะอธิบายในบริ
book9 ) กลุ่มควบคุมได้รับการดูแลตามปกติ แต่ไม่ได้
าโปรแกรมหลัก ออกกำลังกาย วัตถุประสงค์และกระบวนการ
ศึกษา อธิบาย เปรียบเทียบ และพวกเขา
ลงนามยินยอมให้แบบฟอร์ม เพื่อลดความผิดพลาดในการวัด
, การประเมินจำนวนของโรคเดียวกัน
ในสถานที่เดียวกันก่อนและหลังการทดลอง มี
การวัดจะแสดงก่อน 1 วัน หลังจาก
แทรกแซง เพื่อประเมินระดับความเจ็บปวด , 100 mm
ภาพอนาล็อก scale ( VAS ) ถูกใช้ที่พักและระหว่าง
การเคลื่อนไหว ความรู้สึกที่ไม่พึงประสงค์หรือความเจ็บปวด เมื่อการรักษา
ยังถือว่าความเจ็บปวดที่เหลือและความเจ็บปวดที่มีประสบการณ์ในระหว่างการเต็มท้ายรถ
ถือว่าความเจ็บปวดในระหว่างการเคลื่อนไหว ผู้เขียนของพวกเขาลงบน
ความรุนแรงของอาการปวด100 มม. โต๊ะยาว และผู้ตรวจสอบวัด
ความยาวและเครื่องหมาย ( มิลลิเมตร ) ค่าความดันปวด ( ppt )
ภูมิภาคเอวการวัด algometer ( neurodyne
ทางการแพทย์ , Cambridge , MA , USA ) จำนวน
คำอธิบายวัตถุประสงค์ของการทดลอง เครื่องดนตรี
ถูกวางตั้งฉากกับคว ราตุส lumborum
( 2 เซนติเมตร ด้านข้างกับ L3 spinous กระบวนการ ) 10 ) แล้วดัน
ใช้พื้นที่ในจังหวะที่สอดคล้องกันของ 1 kg / s
เรื่องถูกสั่งให้ทำเสียงบนประสบ
รู้สึกไม่พอใจ หรือความเจ็บปวด นี้ถือว่าเป็น ppt .
เป็นเตาเผาขยะ ( มุม / ระดับ dejon เครื่องมือ Co . , Covington
โอ้ , USA ) เป็นเครื่องมือวัดอารมณ์ ไม่มีอาการปวดเอว
ทดสอบวัดทั้งหมดย้ายมุมการงอและนามสกุลด้วย lumbosacral
วัดเดียว
การแปล กรุณารอสักครู่..
ภาษาอื่น ๆ
การสนับสนุนเครื่องมือแปลภาษา: กรีก, กันนาดา, กาลิเชียน, คลิงออน, คอร์สิกา, คาซัค, คาตาลัน, คินยารวันดา, คีร์กิซ, คุชราต, จอร์เจีย, จีน, จีนดั้งเดิม, ชวา, ชิเชวา, ซามัว, ซีบัวโน, ซุนดา, ซูลู, ญี่ปุ่น, ดัตช์, ตรวจหาภาษา, ตุรกี, ทมิฬ, ทาจิก, ทาทาร์, นอร์เวย์, บอสเนีย, บัลแกเรีย, บาสก์, ปัญจาป, ฝรั่งเศส, พาชตู, ฟริเชียน, ฟินแลนด์, ฟิลิปปินส์, ภาษาอินโดนีเซี, มองโกเลีย, มัลทีส, มาซีโดเนีย, มาราฐี, มาลากาซี, มาลายาลัม, มาเลย์, ม้ง, ยิดดิช, ยูเครน, รัสเซีย, ละติน, ลักเซมเบิร์ก, ลัตเวีย, ลาว, ลิทัวเนีย, สวาฮิลี, สวีเดน, สิงหล, สินธี, สเปน, สโลวัก, สโลวีเนีย, อังกฤษ, อัมฮาริก, อาร์เซอร์ไบจัน, อาร์เมเนีย, อาหรับ, อิกโบ, อิตาลี, อุยกูร์, อุสเบกิสถาน, อูรดู, ฮังการี, ฮัวซา, ฮาวาย, ฮินดี, ฮีบรู, เกลิกสกอต, เกาหลี, เขมร, เคิร์ด, เช็ก, เซอร์เบียน, เซโซโท, เดนมาร์ก, เตลูกู, เติร์กเมน, เนปาล, เบงกอล, เบลารุส, เปอร์เซีย, เมารี, เมียนมา (พม่า), เยอรมัน, เวลส์, เวียดนาม, เอสเปอแรนโต, เอสโทเนีย, เฮติครีโอล, แอฟริกา, แอลเบเนีย, โคซา, โครเอเชีย, โชนา, โซมาลี, โปรตุเกส, โปแลนด์, โยรูบา, โรมาเนีย, โอเดีย (โอริยา), ไทย, ไอซ์แลนด์, ไอร์แลนด์, การแปลภาษา.
- Experiencer : คนวัยหนุ่มสาว มีความกระตือ
- mesh
- เราใช้วิธี
- ฉันจะได้รู้ภาษาอังกฤษด้วย
- Ninety seven thousand six hundred eighte
- imagination
- ความบันเทิงในชีวิตประจำวันที่คุณเลือกสรร
- wutt
- wus
- With a population of 381371 people.
- สวัสดี
- หลักของฉันคือการบัญชี ฉันสนใจในคณะนี้ตั้
- . A total of 8,000 bee stings is not unu
- 119REFERENCES[1]Chang Hui. Wang Jiwei. D
- พวกคุณ
- เมาดีฟ
- เพื่อนควรจะมอบแต่สิ่งดี ๆ ให้กัน
- planning
- พี่ฟงหล่อมาก
- At the back of the garden was a row of v
- You're going to Thailand with your famil
- Production of minerals by medium scale a
- ฉันนอนเล่นพักผ่อน
- คุณทำการบ้านหรือยัง
