The one-step method for the synthes

The one-step method for the synthesis of p-tert-butylthiacalix[n]arenes TCnAs (n=4 and 6) by reacting p-tert-butylphenol 1 with elemental sulfur in the presence of a base was advantageously replaced by a two-step procedure in which a sulfur-bridged linear dimer of 1 was prepared first to use as the starting material for the cyclo-condensation with sulfur to greatly improve the yields of TC4A (83%) and TC6A (5.3%). The present dimer method allowed the isolation of TC8A in an appreciable amount (4.3%) for the first time

ผลลัพธ์ (ไทย) 1:

วิธีการขั้นตอนเดียวสำหรับสังเคราะห์ arenes p-tert-butylthiacalix [n] TCnAs (n = 4 และ 6) โดยปฏิกิริยา p-tert-butylphenol 1 มีธาตุกำมะถันในต่อหน้าของฐานถูกเชิญแทนที่ ด้วยขั้นตอนสองขั้นตอนซึ่งมีกำมะถันระหว่างกาลเส้นผลิตของ dimer 1 ถูกเตรียมไว้ก่อนเพื่อใช้เป็นวัสดุเริ่มต้นใน cyclo-ควบแน่นด้วยกำมะถันเพื่อช่วยปรับปรุงผลผลิตของ TC4A (83%) และ TC6A (5.3%) วิธีการผลิตของ dimer ปัจจุบันได้ที่แยกของ TC8A ในจำนวนที่เห็น (4.3%) เป็นครั้งแรก

ผลลัพธ์ (ไทย) 2:

วิธีการขั้นตอนเดียวสำหรับการสังเคราะห์ P-tert-butylthiacalix เมื่อ [n] ซารี TCnAs (n = 4 และ 6) โดยปฏิกิริยา P-tert-butylphenol 1 มีธาตุกำมะถันในการปรากฏตัวของฐานถูกแทนที่โดยกอบสอง ขั้นตอนขั้นตอนในการที่ dimer เชิงเส้นกำมะถันสะพาน 1 ถูกจัดทำขึ้นเป็นครั้งแรกที่จะใช้เป็นวัสดุเริ่มต้นสำหรับ Cyclo การควบแน่นที่มีกำมะถันเพื่อช่วยปรับปรุงอัตราผลตอบแทนของ TC4A (83%) และ TC6A (5.3%) วิธี dimer ปัจจุบันได้รับอนุญาตแยกของ TC8A ในจำนวนที่เห็น (4.3%) เป็นครั้งแรก

ผลลัพธ์ (ไทย) 3:

วิธีขั้นตอนเดียวสำหรับการสังเคราะห์ของ p-tert-butylthiacalix [ N ] แรน tcnas ( n = 4 และ 6 ) โดยมี p-tert-butylphenol 1 กับธาตุกำมะถันในการแสดงตนของฐานถูกแทนที่ด้วยสองขั้นตอนขั้นตอน advantageously ที่ซัลเฟอร์กกาเส้นเมอร์ 1 เตรียมไว้ก่อนเพื่อใช้เป็นวัตถุดิบตั้งต้นสำหรับวงไอน้ำกับซัลเฟอร์ การช่วยเพิ่มผลผลิตของ tc4aและ tc6a ( 53 % ) วิธีไดเมอร์ปัจจุบันอนุญาตแยก tc8a ในยอดเงินชดช้อย ( ร้อยละ 4.3 ) เป็นครั้งแรก