Studies on the metabolism and pharmacokinetics of 1,3-butadiene
in rats and mice have been undertaken to investigate and explain
species differences in organ site specificity and potencies
of 1,3-butadiene-induced carcinogenicity. Biotransformation of
1,3-butadiene is probably an important factor in the carcinogenicity
of this compound because the in vitro mutagenicity
of 1,3-butadiene requires metabolic activation (27), and epoxide
intermediates of 1,3-butadiene metabolism are mutagenic in
Salmonella t)phimurium (28,29) and are carcinogenic in rats and
mice (30,31).
1,2-Epoxy-3-butene, the first intermediate of 1,3-butadiene
metabolism (32), is formed by an inducible rat liver microsomal
cytochrome P-450 monooxygenase (33) (Fig. 4). 1,2-Epoxy-3-
butene has been detected in expired air of Sprague-Dawley rats
(33,34) and of B6C3F, mice (35) exposed to 1,3-butadiene, indicating
that this epoxide intermediate is systemically available in
exposed animals. Further metabolic transformation of
1,2-epoxy-3-butene involves conjugation with glutathione by
glutathione-S-transferase, oxidation to 1,2:3,4-diepoxybutane,
or hydrolysis by epoxide hydrolase and further oxidation to
3,4-epoxy-1,2-butanediol (36).
Saturation of 1,3-butadiene metabolism in Sprague-Dawley
rats and in B6C3F, mice was reported to occur at atmospheric
concentrations between 1000 and 2000 ppm (37). The rate of
metabolism of 1,3-butadiene in mice is about two times higher
ศึกษาเกี่ยวกับการเผาผลาญและเภสัชจลนศาสตร์ของ 1, 3 butadieneในหนูและหนูได้รับ undertaken ตรวจสอบ และอธิบายความแตกต่างของสายพันธุ์ในความจำเพาะไซต์อวัยวะและกัน potenciesของ 1, 3 butadiene เกิดก่อมะเร็ง เปลี่ยนรูปทางชีวภาพของ1, 3 butadiene อาจเป็นปัจจัยสำคัญในการก่อมะเร็งนี้ผสมเนื่องจากการศึกษาในหลอดทดลองของ 1, 3 butadiene ต้องเปิดใช้งานเผาผลาญ (27), และอิพอกตัวกลางของการเผาผลาญ 1, 3 butadiene มี mutagenic ในSalmonella t) phimurium (28,29) และมีการก่อมะเร็งในหนู และหนู (30, 31)1, 2 อีพ๊อกซี่-3-บาตร กลางแรกของ 1, 3 butadieneเผาผลาญ (32), จะเกิดขึ้น โดยที่ตับหนู inducible microsomalcytochrome P-450 monooxygenase (33) (4 รูป) 1, 2-อีพ๊อกซี่-3 -ตรวจพบบาตรในอากาศหมดอายุของ Sprague Dawley หนู(33,34) และ B6C3F เมาส์ (35) สัมผัสกับ 1, 3 butadiene บ่งชี้ว่า กลางอิพอกนี้มี systemicallyสัมผัสสัตว์ การเผาผลาญอาหารการเปลี่ยนแปลงของ1, 2 อีพ็อกซี่ 3 บาตรผันกับกลูตาไธโอนโดยที่เกี่ยวข้องกับกลูตาไธโอน-S-transferase ออกซิเดชันเป็น 1, 2:3, 4-diepoxybutaneหรือย่อยสลาย โดย hydrolase อิพอกและออกซิเดชันต่อไป3, 4 อีพ็อกซี่ 1, 2-butanediol (36)ความเข้มของการเผาผลาญ 1, 3 butadiene ใน Sprague Dawleyหนูท่อ และ ใน B6C3F หนูเป็นรายงานที่เกิดขึ้นในบรรยากาศความเข้มข้นระหว่าง 1000 และ 2000 ppm (37) อัตราการเผาผลาญอาหารของ 1, 3 butadiene ในหนูจะสูงขึ้นสองครั้ง
การแปล กรุณารอสักครู่..
การศึกษาเกี่ยวกับการเผาผลาญอาหารและยาของ 1,3-Butadiene
ในหนูที่ได้รับการดำเนินการในการตรวจสอบและอธิบายถึง
ความแตกต่างของสายพันธุ์ในอวัยวะเว็บไซต์ที่เฉพาะเจาะจงและ potencies
ของ 1,3-Butadiene เหนี่ยวนำให้เกิดสารก่อมะเร็ง เปลี่ยนรูปทางชีวภาพของ
1,3-Butadiene น่าจะเป็นปัจจัยสำคัญในการก่อมะเร็ง
ของสารนี้เพราะฤทธิ์ก่อกลายพันธุ์ในหลอดทดลอง
ของ 1,3-Butadiene ต้องเปิดใช้งานการเผาผลาญ (27) และอิพอกไซด์
ตัวกลางของการเผาผลาญ 1,3-Butadiene มีการกลายพันธุ์ใน
เชื้อ Salmonella T) phimurium (28,29) และเป็นสารก่อมะเร็งในหนูและ
หนู (30,31).
1,2-อีพ็อกซี่-3-butene แรกกลาง 1,3-Butadiene
การเผาผลาญ (32) จะถูกสร้างขึ้นโดย inducible หนูตับ microsomal
cytochrome P-450 monooxygenase (33) (รูปที่. 4) 1,2-อีพ็อกซี่-3-
butene ได้รับการตรวจในอากาศที่หมดอายุแล้วปราก-Dawley หนู
(33,34) และ B6C3F หนู (35) สัมผัสกับ 1,3-Butadiene แสดงให้เห็น
ว่าอิพอกไซด์นี้กลางเป็นระบบที่มีอยู่ใน
สัตว์สัมผัส นอกจากนี้การเปลี่ยนแปลงการเผาผลาญของ
1,2-อีพ็อกซี่-3-butene เกี่ยวข้องกับการผันกับกลูตาไธโอนจาก
กลูตาไธโอน-S-transferase ออกซิเดชัน 1,2: 3,4-diepoxybutane,
หรือการย่อยสลายโดย hydrolase อิพอกไซด์และการเกิดออกซิเดชันต่อไป
3,4-อีพ็อกซี่ -1,2 บิวเทน (36).
ความอิ่มตัวของการเผาผลาญ 1,3-Butadiene ในปราก-Dawley
หนูและใน B6C3F หนูมีรายงานว่าจะเกิดขึ้นในบรรยากาศ
ความเข้มข้นระหว่าง 1,000 และ 2,000 ppm (37) อัตรา
การเผาผลาญอาหารของ 1,3-Butadiene ในหนูที่เป็นเรื่องเกี่ยวกับสองครั้งที่สูงขึ้น
การแปล กรุณารอสักครู่..