Colloidal chitin (Sigma chemicals C

Colloidal chitin (Sigma chemicals Co., USA) was used as a substrate for chitinase assay (Wen et al. 2002). Bacteria were seeded onto LB plate supplemented with 0.2% col- loidal chitin and solidified with 1.5% agar. After incubation at 35 °C for 72–96 h, the zones of clearing of the chitin could be seen around the colonies.
In addition, plant growth promoting abilities including auxin production, phosphate solubilisation, siderophore and HCN production were determined for these two strains. Auxin production was checked in the presence (50, 100 and 500 μg/ml) and absence of L-tryptophan and estimated using Salkowski reagent (Patten & Glick 2002). The indole acetic acid concentration in culture was calculated using a calibration curve of pure IAA as a standard. The pattern of production of indole acetic acid was also determined at dif- ferent times. The Pikovaskyas medium with insoluble tricalcium phosphate Ca3(PO4)2 (Pikovaskyas, 1948) or CaHPO4 compound (Bashan et al. 2013) was used to determine the potential of bacterial strains in solubilising mineral phosphate. A qualitative assay of siderophore production was conducted in Chrome Azurole’s (CAS) agar medium according to Schwyn and Neilands (1987). Micro-organisms exhibiting an orange halo were considered positive for the production of siderophores. Cyanogenesis was deter- mined as described by Donate-Correa et al. (2004). Petri plates containing TSA medium inoculated with bacterial cultures and incubated at 28 °C for 3 days. Before incubating a piece of filter paper impregnated with 1% picric acid and 2% sodium carbonate had been placed in the lid of each petri plates. A change in colour from yellow to orange- brown on the filter paper indicated the production of cyanide.

ผลลัพธ์ (ไทย) 1:

Chitin colloidal (Sigma สารเคมี Co. สหรัฐอเมริกา) ถูกใช้เป็นพื้นผิวแบบสำหรับทดสอบ chitinase (Wen et al. 2002) แบคทีเรียที่เตรียมลงบนจานปอนด์ละลายวุ้น 1.5% และเสริม ด้วย chitin คอลัมน์ loidal 0.2% หลังจากบ่มที่อุณหภูมิ 35 ° C สำหรับ 72-96 ชั่วโมง โซนของล้างของ chitin อาจจะเห็นรอบ ๆ โคโลนีนอกจากนี้ พืชเจริญเติบโตส่งเสริมความสามารถรวมทั้งการผลิตออกซิ ฟอสเฟต solubilisation, siderophore และ HCN ผลิตถูกกำหนดสำหรับสายพันธุ์เหล่านี้สอง ตรวจสอบในที่ที่มีการผลิตออกซิ (50, 100 และ 500 μ/ml) และการขาดงานของ l-tryptophan และประมาณการใช้สาร Salkowski (แพทเท็นปอนด์แคม & Glick 2002) คำนวณความเข้มข้นกรดอินโดลในวัฒนธรรมโดยใช้เส้นโค้งการสอบเทียบของ IAA บริสุทธิ์เป็นมาตรฐาน ยังมีพิจารณารูปแบบของการผลิตกรดอินโดล dif ferent เวลา Pikovaskyas สื่อไทร์ละลายแคลเซียมฟอสเฟต Ca3 (PO4) 2 (Pikovaskyas, 1948) หรือสารประกอบ CaHPO4 (Bashan et al. 2013) ใช้ในการพิจารณาศักยภาพของสายพันธุ์แบคทีเรียใน solubilising แร่ฟอสเฟต ดำเนินการทดสอบคุณภาพการผลิต siderophore ใน Chrome Azurole ของ (CAS) กลางวุ้นตาม Schwyn และ Neilands (1987) จุลินทรีย์แสดง halo สีส้มถูกนำมาพิจารณาในเชิงบวกสำหรับการผลิต siderophores Cyanogenesis ถูกยับยั้ง - ขุดตามที่อธิบายไว้โดยบริจาคอาหาร et al. (2004) จานเพาะที่ประกอบด้วยขนาดกลาง TSA inoculated กับแบคทีเรียวัฒนธรรม และได้รับการกกที่ 28 ° C 3 วัน ก่อน incubating กระดาษกรองชุบ ด้วย 1% 2% และกรด picric โซเดียมคาร์บอเนตได้ถูกวางไว้ในฝาของแต่ละจานเพาะ การเปลี่ยนสีจากสีเหลืองเป็นสีน้ำตาลส้มบนกระดาษกรองระบุการผลิตของไซยาไนด์

ผลลัพธ์ (ไทย) 2:

คอลลอยด์ไคติน (Sigma Chemicals Co. , USA) ถูกนำมาใช้เป็นสารตั้งต้นสำหรับการทดสอบไคติเนส (Wen et al. 2002) แบคทีเรียเมล็ดลงบนแผ่น LB เสริมด้วย 0.2% ไคติน loidal จะเก็บรวบรวมและเสริมความมั่นคงกับ 1.5% วุ้น หลังจากการบ่มที่อุณหภูมิ 35 องศาเซลเซียสเป็นเวลา 72-96 ชั่วโมงโซนของการล้างไคตินอาจจะมองเห็นได้รอบอาณานิคม.
นอกจากนี้การส่งเสริมการเจริญเติบโตของพืชความสามารถรวมทั้งการผลิตออกซิน, solubilisation ฟอสเฟต siderophore และการผลิต HCN ได้รับการพิจารณาสำหรับทั้งสองสายพันธุ์ . ผลิตออกซินได้รับการตรวจสอบในการแสดงตน (50, 100 และ 500 ไมโครกรัม / มล.) และการขาด L-โพรไบโอและคำนวณโดยใช้วิธี Salkowski น้ำยา (เสื้อและกลิก 2002) indole ความเข้มข้นของกรดอะซิติกในวัฒนธรรมที่คำนวณโดยใช้เส้นโค้งการสอบเทียบของ IAA บริสุทธิ์เป็นมาตรฐาน รูปแบบของการผลิตกรดอะซิติกอินโดยังถูกกำหนดในช่วงเวลาที่แตกต่างกัน สื่อ Pikovaskyas กับที่ไม่ละลายฟอสเฟต tricalcium Ca3 (PO4) 2 (Pikovaskyas, 1948) หรือสารประกอบ CaHPO4 (บาชาน et al. 2013) ถูกใช้ในการตรวจสอบศักยภาพของแบคทีเรียใน solubilising แร่ฟอสเฟต การทดสอบคุณภาพของการผลิต siderophore ได้ดำเนินการใน Chrome Azurole ของ (CAS) วุ้นกลางตาม Schwyn และ Neilands (1987) จุลินทรีย์ exhibiting รัศมีสีส้มได้รับการพิจารณาในเชิงบวกสำหรับการผลิตของ siderophores Cyanogenesis ถูกยับยั้งศีลธรรมตามที่อธิบายบริจาค Correa, et al (2004) จาน Petri ที่มีขนาดกลาง TSA เชื้อด้วยวัฒนธรรมแบคทีเรียและบ่มที่อุณหภูมิ 28 องศาเซลเซียสเป็นเวลา 3 วัน ก่อนที่จะฟักชิ้นส่วนของกระดาษกรองชุบด้วยกรด picric 1% และ 2% โซเดียมคาร์บอเนตได้ถูกวางไว้ในฝาของแต่ละจานเลี้ยงเชื้อ การเปลี่ยนแปลงในสีจากสีเหลืองเป็นสีส้มสีน้ำตาลบนกระดาษกรองที่ระบุการผลิตของไซยาไนด์