We present a microfluidic lab-on-a-

We present a microfluidic lab-on-a-chip derivatization technique for the analysis of gaseous carbonyl compounds using O-(2,3,4,5,6-pentafluorobenzyl) hydroxylamine (PFBHA) as the derivatizing reagent. The novel microfluidic lab-on-a-chip derivatization technique has been developed to measure nmol per mole (ppbv) mixing ratios of gaseous carbonyl compounds, which are of particular importance to atmospheric chemistry. The technique utilised a planar glass microreactor comprising three inlets and one outlet, gas and fluid splitting and combining channels, mixing junctions, and a 2.0 m long, 620 μm internal diameter reaction microchannel. The microreactor integrated three functions, providing: (1) a gas and liquid mixer and reactor, (2) reagent heating, and (3) sample pre-concentration. The concentration of derivatization solution, the volumetric flow rates of the incoming gas sample and PFBHA solution, and the temperature of the microreactor were optimised to achieve a near real-time measurement. The enhanced phase contact area-to-volume ratio and the high heat transfer rate in the microreactor resulted in a fast and high efficiency derivatization reaction, generating an effluent stream which was ready for direct introduction to GC–MS. Good linearity was observed for eight carbonyl compounds over the measurement ranges of 1–500 ppbv when they were derivatized under optimal reaction conditions. The method detection limits (MDLs) were below 0.10 nmol mol−1 for most carbonyls in this study, which is below or close to their typical concentrations in clean ambient air. The performance of the technique was assessed by applying the methodology to the quantification of glyoxal (GLY) and methylglyoxal (MGLY) formed during isoprene photo-oxidation in an outdoor photoreactor chamber (EUPHORE). Good agreements between GLY and MGLY measurements were obtained comparing this new technique with Fourier Transform InfraRed (FTIR), which provides support for the potential effectiveness of the microfluidic technique for gaseous measurements.

ผลลัพธ์ (ไทย) 1:

เรานำเสนอเทคนิคสำหรับวิเคราะห์สาร carbonyl เป็นต้นใช้ hydroxylamine O-(2,3,4,5,6-pentafluorobenzyl) (PFBHA) เป็นรีเอเจนต์ derivatizing derivatization แล็บบนเป็นชิ microfluidic ได้รับการพัฒนาเทคนิค derivatization แล็บบนเป็นชิ microfluidic นวนิยายวัด nmol ต่อโมล (ppbv) ผสมอัตราส่วนของสารประกอบ carbonyl เป็นต้น ซึ่งมีความสำคัญเฉพาะเคมีบรรยากาศ เทคนิคที่ใช้เป็นกระจกระนาบ microreactor สาย 3 และร้านหนึ่ง แก๊ส และน้ำมันที่แยก และการรวมช่อง ผสม junctions และ m 2.0 ยาว 620 μm เส้นผ่าศูนย์กลางภายในปฏิกิริยา microchannel Microreactor ที่รวมฟังก์ชันสาม ให้: (1) การผสมของเหลวและก๊าซ และเครื่องปฏิกรณ์ ความร้อน (2) รีเอเจนต์ และ (3) อย่างเข้มข้นก่อน ความเข้มข้นของ derivatization ราคาไหล volumetric ตัวอย่างก๊าซเข้ามา และโซลูชั่น PFBHA และอุณหภูมิของ microreactor ถูกเหมาะงานกราฟฟิกเพื่อการประเมินจริงใกล้ ขั้นตอนการเพิ่มติดต่ออัตราส่วนพื้นที่ปริมาตร และอัตราการถ่ายโอนความร้อนสูงใน microreactor ทำให้เกิดปฏิกิริยา derivatization มีประสิทธิภาพสูง และรวดเร็ว สร้างกระแสเป็นน้ำทิ้งที่พร้อมสำหรับการแนะนำตรงไป GC – นางสาวแบบดอกไม้เป็นสังเกตสำหรับแปด carbonyl สารผ่านช่วงการวัด 1 – 500 ppbv เมื่อพวกเขาได้ derivatized ภายใต้เงื่อนไขที่เหมาะสมปฏิกิริยา วิธีการตรวจสอบขีดจำกัด (MDLs) ไม่ต่ำกว่า 0.10 nmol mol−1 สำหรับ carbonyls ส่วนใหญ่ในการศึกษานี้ ซึ่งอยู่ด้านล่าง หรือติด กับความเข้มข้นของทั่วไปในอากาศโดยรอบสะอาด ประสิทธิภาพของเทคนิคถูกประเมิน โดยใช้วิธีการนับของ glyoxal (GLY) และ methylglyoxal (MGLY) เกิดขึ้นระหว่างภาพ isoprene-ออกซิเดชันในแชมเบอร์ photoreactor กลางแจ้ง (EUPHORE) ข้อตกลงที่ดีระหว่างวัด GLY และ MGLY ได้รับการเปรียบเทียบเทคนิคใหม่นี้กับฟูรีเยแปลงอินฟราเรด (FTIR), ซึ่งมีประสิทธิภาพศักยภาพเทคนิคการ microfluidic สำหรับการประเมินเป็นต้น

ผลลัพธ์ (ไทย) 2:

เรานำเสนอไมโครห้องปฏิบัติการบนชิปอนุพันธ์เทคนิคสำหรับการวิเคราะห์ของสารประกอบคาร์บอนิลก๊าซใช้ O- (2,3,4,5,6-pentafluorobenzyl) ไฮดรอกซิ (PFBHA) เป็นสาร derivati​​zing microfluidic นวนิยายห้องปฏิบัติการบนชิปเทคนิคอนุพันธ์ได้รับการพัฒนาในการวัด nmol ต่อโมล (ppbv) อัตราส่วนการผสมของสารประกอบคาร์บอนิลก๊าซซึ่งมีความสำคัญโดยเฉพาะอย่างยิ่งทางเคมีในชั้นบรรยากาศ เทคนิคการใช้แก้วระนาบปฏิกรณ์ประกอบไปด้วยสามเวิ้งและเป็นหนึ่งในร้านก๊าซและการแยกของเหลวและการรวมช่องทางแยกผสมและ 2.0 เมตรยาว 620 ไมโครเมตรเส้นผ่าศูนย์กลางภายในปฏิกิริยา microchannel ปฏิกรณ์แบบบูรณาการสามหน้าที่ให้ (1) ก๊าซและของเหลวและผสมเครื่องปฏิกรณ์ (2) ความร้อนน้ำยาและ (3) ความเข้มข้นของตัวอย่างก่อน ความเข้มข้นของการแก้ปัญหาอนุพันธ์ที่อัตราการไหลปริมาตรของตัวอย่างก๊าซที่เข้ามาและวิธีการแก้ปัญหา PFBHA และอุณหภูมิของปฏิกรณ์ได้รับการปรับให้เหมาะสมเพื่อให้บรรลุใกล้วัดในเวลาจริง ขั้นตอนการติดต่ออัตราส่วนพื้นที่ไปปริมาณที่เพิ่มขึ้นและอัตราการถ่ายโอนความร้อนสูงในปฏิกรณ์ส่งผลให้ประสิทธิภาพได้อย่างรวดเร็วและสูงปฏิกิริยา derivati​​zation สร้างกระแสน้ำทิ้งซึ่งก็พร้อมสำหรับการแนะนำโดยตรงกับ GC-MS เชิงเส้นที่ดีเป็นที่สังเกตแปดสารประกอบคาร์บอนิลที่ผ่านช่วงการวัด 1-500 ppbv เมื่อพวกเขาถูก derivati​​zed ภายใต้เงื่อนไขที่ดีที่สุดปฏิกิริยา ข้อ จำกัด การตรวจสอบวิธีการ (MDLs) ด้านล่าง 0.10 nmol mol-1 สำเนามากที่สุดในการศึกษาครั้งนี้ซึ่งต่ำกว่าหรือใกล้เคียงกับความเข้มข้นตามแบบฉบับของพวกเขาในอากาศแวดล้อมที่สะอาด ประสิทธิภาพการทำงานของเทคนิคที่ได้รับการประเมินโดยใช้วิธีการที่จะปริมาณ glyoxal นี้ (GLY) และ methylglyoxal (MGLY) เกิดขึ้นในระหว่าง isoprene ภาพการเกิดออกซิเดชันใน photoreactor กลางแจ้งห้อง (EUPHORE) ข้อตกลงที่ดีระหว่าง GLY และ MGLY วัดที่ได้รับการเปรียบเทียบเทคนิคใหม่นี้กับแปลงฟูริเยร์อินฟราเรด (FTIR) ซึ่งให้การสนับสนุนสำหรับประสิทธิภาพศักยภาพของไมโครเทคนิคสำหรับการตรวจวัดก๊าซ

ผลลัพธ์ (ไทย) 3:

เรานำเสนอไมโครฟลูอิดิก lab-on-a-chip กับเทคนิคสำหรับการวิเคราะห์สารประกอบคาร์บอนิล ก๊าซ การใช้ O ( 2,3,4,5,6-pentafluorobenzyl ) มีน ( pfbha ) derivatizing สารเคมีเช่น นวนิยาย lab-on-a-chip ไมโครฟลูอิดิก กับเทคนิคที่ได้รับการพัฒนาวัด ? ต่อโมล ( ppbv ) อัตราส่วนผสมของสารประกอบคาร์บอนิล ก๊าซ ,ที่สำคัญทางเคมีของบรรยากาศ เทคนิคใช้ระนาบกระจก microreactor ประกอบด้วยสาม inlets และร้านแก๊สและการแยกของเหลวและการรวมช่องผสม , แยก , และ 2.0 เมตร ยาว 620 μเมตรเส้นผ่าศูนย์กลางภายในปฏิกิริยา Microchannel . การ microreactor รวมสามฟังก์ชั่นที่ให้ : ( 1 ) ของเหลวและก๊าซผสม และเครื่องปฏิกรณ์( 2 ) สารเคมีที่ใช้ความร้อน และ ( 3 ) ตัวอย่างก่อนสมาธิ ความเข้มข้นของสารละลายซัล , ปริมาตรอัตราการไหลของก๊าซและสารละลายตัวอย่างเข้ามา pfbha และอุณหภูมิของ microreactor มีการปรับปรุงเพื่อให้บรรลุใกล้วัดแบบเรียลไทม์เพิ่มระยะการติดต่อพื้นที่ปริมาตรและสูงอัตราการส่งถ่ายความร้อนใน microreactor ส่งผลรวดเร็วและปฏิกิริยากับประสิทธิภาพสูง การสร้างกระแส ซึ่งน้ำพร้อมแนะนำโดย GC และคุณดี ถึงพบว่าสารประกอบคาร์บอนิล , ผ่านวัดช่วง 1 – 500 ppbv เมื่อพวกเขา derivatized ภายใต้เงื่อนไขปฏิกิริยาที่เหมาะสมที่สุด วิธีการตรวจสอบจำกัด ( mdls ) ซึ่งต่ำกว่า 0.10 mol − 1 สำหรับ carbonyls ที่สุดในการศึกษานี้ ซึ่งต่ำกว่าหรือใกล้เคียงกับปริมาณปกติของพวกเขา ในบรรยากาศที่สะอาดประสิทธิภาพของเทคนิคการประเมินโดยใช้วิธีการทางปริมาณของไกลออกซอล ( GLY ) และเมทิล ไกลอ ซอล ( mgly ) ที่เกิดขึ้นในระหว่างการถ่ายไอโซพรีนในโรง photoreactor สระ ( euphore ) ข้อตกลงระหว่างวัดและ GLY mgly ได้รับเปรียบเทียบเทคนิคใหม่นี้ด้วยฟูเรียร์ทรานฟอร์มอินฟราเรด ( FTIR )ซึ่งให้การสนับสนุนเพื่อประสิทธิผลของเทคนิคไมโครฟลูอิดิกสําหรับการวัดก๊าซ