The optimum values for the FI–FAAS

The optimum values for the FI–FAAS system and experimental
factors are given in Table 1. In order to evaluate the performance of
the method, the linearity and the detection limits were determined.
This was followed by an assessment of the accuracy and repeatability.
The Cu(II), Cd(II), Co(II), Ni(II) and Pb(II) calibration solutions
were run under the optimum chemical and flow conditions using
the manifold shown in Fig. 1. Standards and blanks were prepared
with ultra-pure water. The analytical curves obtained had a correlation
coefficient of 0.9999. The analytical figures of merit of these
resins for five elements are indicated in Table 2. The detection and
the quantification limits were calculated as 3 s/slope and 10 s/slope
respectively (n = 15 runs of blanks). These results are satisfactory
considering the relatively short preconcentration time employed.
LODs were found to be independent of the sample matrix. An
investigation into the effect of artificial sea water (1270 ppm Mg2+,
400 ppm Ca2+, 10,750 ppm Na2+, 400 ppm K+, 5100 ppm SO4
2−,
600 ppm CO3
2−, 16,610 ppm CI−, 620 ppm NO3
−) on the signal of
each analyte was undertaken. After passing the sample through
the mini-column, the resin was washed with ultra-pure water for
1.5 min at a flow rate of 0.8 mL min−1 to remove the sample matrix
from the column. No significant differences in signal were obtained
between samples containing interfering ions and those without
them. The only potential interferant that would swamp the active
sites and hence lead to low preconcentration factors or worse still
incomplete or irreproducible retention of the analytes is iron. It was
therefore decided that the preconcentration procedure be applied
to sediments/soils, since these sample types have huge iron concentrations.
This would demonstrate that the resins were efficient at
retaining the analytes, effectively separating them from potentially
interfering matrix constituents.

ผลลัพธ์ (ไทย) 2:

ค่าที่เหมาะสมสำหรับระบบ FI-FAAS
และการทดลองปัจจัยที่จะได้รับในตารางที่1
เพื่อที่จะประเมินผลงานของวิธีการเชิงเส้นและขีดจำกัด ของการตรวจสอบได้รับการพิจารณา.
นี้ตามด้วยการประเมินความถูกต้องและการทำซ้ำที่.
Cu (II) แคดเมียม (II) ร่วม (II), Ni (II) และตะกั่ว (II) การแก้ปัญหาการสอบเทียบได้รับการทำงานภายใต้สารเคมีที่เหมาะสมและสภาพการไหลของใช้มากมายที่แสดงในรูป 1. มาตรฐานและช่องว่างที่ถูกจัดเตรียมด้วยน้ำบริสุทธิ์ เส้นโค้งการวิเคราะห์ที่ได้รับมีความสัมพันธ์ค่าสัมประสิทธิ์ของ 0.9999 ตัวเลขการวิเคราะห์บุญเหล่านี้เรซินสำหรับห้าองค์ประกอบที่ระบุไว้ในตารางที่ 2 การตรวจจับและขีด จำกัด ของปริมาณที่ถูกคำนวณเป็น 3 s / ลาดชันและ 10 วินาที / ลาดชันตามลำดับ(n = 15 วิ่งช่องว่าง) ผลลัพธ์เหล่านี้เป็นที่น่าพอใจการพิจารณาเวลาที่ค่อนข้างสั้นเข้มข้นลูกจ้าง. LODs พบว่ามีความเป็นอิสระของเมทริกซ์ตัวอย่าง สืบสวนผลกระทบของน้ำทะเลเทียม (1,270 ppm Mg2 + 400 ppm Ca2 + 10,750 ppm Na2 + 400 ppm K + 5100 ppm SO4 2-, 600 ppm CO3 2- 16,610 ppm CI- 620 ppm NO3 -) บน สัญญาณของแต่ละวิเคราะห์ได้ดำเนินการ หลังจากผ่านตัวอย่างผ่านมินิคอลัมน์เรซินที่ถูกล้างด้วยน้ำบริสุทธิ์สำหรับ1.5 นาทีที่อัตราการไหล 0.8 มิลลิลิตร 1 นาทีในการลบเมทริกซ์ตัวอย่างจากคอลัมน์ ไม่มีความแตกต่างอย่างมีนัยสำคัญในสัญญาณที่ได้รับระหว่างกลุ่มตัวอย่างที่มีไอออนรบกวนและผู้ที่ไม่มีพวกเขา interferant ศักยภาพเท่านั้นที่จะท่วมที่ใช้งานเว็บไซต์และด้วยเหตุปัจจัยที่นำไปสู่ความเข้มข้นต่ำหรือแย่ลงยังคงเก็บรักษาที่ไม่สมบูรณ์หรือirreproducible ของวิเคราะห์เป็นเหล็ก มันก็จึงตัดสินใจว่าขั้นตอนเข้มข้นถูกนำมาใช้เพื่อให้ตะกอน/ ดินตั้งแต่ชนิดตัวอย่างเหล่านี้มีความเข้มข้นของเหล็กขนาดใหญ่. นี้จะแสดงให้เห็นว่าเม็ดมีประสิทธิภาพในการรักษาวิเคราะห์ได้อย่างมีประสิทธิภาพแยกพวกเขาจากการที่อาจรบกวนองค์ประกอบเมทริกซ์

ผลลัพธ์ (ไทย) 3:

ค่านิยมที่เหมาะสมสำหรับ Fi – FAAS ระบบและปัจจัยทดลอง
จะได้รับในตารางที่ 1 เพื่อประเมินประสิทธิภาพของ
วิธีถึงและการตรวจสอบ จำกัด ได้รับการพิจารณา .
นี้ตามด้วยการประเมินความถูกต้องและการ .
Cu ( II ) , Cd ( II ) , โคบอลต์ ( II ) , Ni ( II ) และตะกั่ว ( II ) โซลูชั่น
สอบเทียบเป็น วิ่ง ภายใต้เงื่อนไขที่เหมาะสมและการใช้
เคมีมากมายที่แสดงในรูปที่ 1 มาตรฐานและช่องว่างที่เตรียมเป็นพิเศษ
กับน้ำบริสุทธิ์ การวิเคราะห์เส้นโค้งที่ได้มีความสัมพันธ์
สัมประสิทธิ์ทำการ . ตัวเลขที่วิเคราะห์ของบุญของเม็ดเหล่านี้
5 องค์ประกอบจะแสดงในตารางที่ 2 ตรวจหาและคำนวณเป็นปริมาณจำกัด
3 S / ความลาดชันและลาด 10 s /
2 ( n = 15 วิ่งตัวเปล่า )ผลเป็นที่น่าพอใจ
พิจารณาค่อนข้างสั้นเวลาทดลองใช้ .
ล็อดส์พบเป็นอิสระของกลุ่มตัวอย่างเมทริกซ์ เป็น
สอบสวนผลของน้ำทะเลเทียม ( 1270 ) mg2
400 ppm , แคลเซียม 10750 ppm , N , 400 ppm K , 5 , 100 ppm ปา−

2 , 600 ppm co3
2 − 16610 ppm Cl − , 620 ppm , − 3

) เกี่ยวกับสัญญาณของแต่ละครูก็แลกหลังจากผ่านตัวอย่างผ่าน
มินิคอลัมน์เรซิน ล้างด้วยน้ำบริสุทธิ์พิเศษสำหรับ
1.5 นาที ที่อัตราการไหล 0.8 มิลลิลิตรต่อนาที− 1 จะเอาตัวอย่าง Matrix
จากคอลัมน์ ไม่มีความแตกต่างระหว่างกลุ่มตัวอย่างที่มีสัญญาณได้

รบกวนไอออน และผู้ที่ไม่มีพวกเขา แต่ศักยภาพที่จะใช้งาน
interferant บึง