Standard experimental procedures for continous polyacrylamide gel elec การแปล - Standard experimental procedures for continous polyacrylamide gel elec ไทย วิธีการพูด

Standard experimental procedures fo

Standard experimental procedures for continous polyacrylamide gel electrophoresis in the presence of sodium dodecyl sulfate were modified to give more effective separation and improved resolution of myofibrillar proteins. The system utilizes a running gel consisting of 10% acrylamide with 0.1% bisacrylamide crosslinker (100:1) incorporating 400 mM Tris/glycine (pH 8.80), 0.1 mM ethylenediaminetetraacetate, 5% glycerol and 0.1% sodium dodecyl sulfate. Electrophoresis was performed at 1 mA per gel with corresponding running times of 4–6 h. The myosin heavy chain enters and migrates as a narrow symmetrical band while the smaller regulatory proteins of the myofibril are resolved. The utility of the procedure in relation to the study of protein structure is detailed.
0/5000
จาก: -
เป็น: -
ผลลัพธ์ (ไทย) 1: [สำเนา]
คัดลอก!
ขั้นตอนการทดลองมาตรฐานต่อเนื่องเจล polyacrylamide electrophoresis ในต่อหน้าของโซเดียมซัลเฟต dodecyl ถูกปรับเปลี่ยนให้แยกเพิ่มประสิทธิภาพและปรับปรุงแก้ไข myofibrillar โปรตีน ระบบใช้เจทำงานประกอบด้วย 10% อะคริลาไมด์ด้วย 0.1% bisacrylamide crosslinker (100:1) 400 มม. ตรี/glycine (pH 8.80), ethylenediaminetetraacetate 0.1 มม. กลีเซอร 5% และ 0.1% โซเดียมซัลเฟต dodecyl เพจ ทำ electrophoresis 1 mA ต่อเจลเวลาทำงานที่สอดคล้องกันของ h 4 – 6 ไมโอซินหนักสายป้อน และย้ายเป็นวงสมมาตรแคบในขณะที่ขนาดเล็กทางโปรตีนของ myofibril ที่แก้ไข รายละเอียดของกระบวนการเกี่ยวกับการศึกษาโครงสร้างโปรตีน
การแปล กรุณารอสักครู่..
ผลลัพธ์ (ไทย) 2:[สำเนา]
คัดลอก!
ขั้นตอนการทดลองมาตรฐานสำหรับข่าวคราว polyacrylamide อย่างต่อเนื่องในการปรากฏตัวของโซเดียมโดเดซิลซัลเฟตมีการแก้ไขเพื่อให้มีประสิทธิภาพมากขึ้นการแยกและความละเอียดที่ดีขึ้นของโปรตีนกล้ามเนื้อ ระบบการใช้เจลทำงานประกอบด้วยริลาไมด์ 10% กับ 0.1% bisacrylamide เชื่อมขวาง (100: 1) การใช้มาตรการ 400 มิลลิทริส / ไกลซีน (pH 8.80) 0.1 มิลลิ ethylenediaminetetraacetate, กลีเซอรีน 5% และโซเดียมโดเดซิลซัลเฟต 0.1% electrophoresis ได้ดำเนินการวันที่ 1 มิลลิแอมป์ต่อเจลที่มีการทำงานที่สอดคล้องกันครั้ง 4-6 ชั่วโมง เข้าสู่ myosin ห่วงโซ่หนักและย้ายเป็นวงแคบสมมาตรในขณะที่มีขนาดเล็กของโปรตีน myofibril ได้รับการแก้ไข ยูทิลิตี้ของขั้นตอนที่เกี่ยวข้องกับการศึกษาโครงสร้างโปรตีนเป็นรายละเอียด
การแปล กรุณารอสักครู่..
ผลลัพธ์ (ไทย) 3:[สำเนา]
คัดลอก!
ขั้นตอนการทดลองมาตรฐานสำหรับ continous polyacrylamide gel electrophoresis ในการแสดงตนของโซเดียมโดเดซิลซัลเฟตดัดแปลงให้แยกที่มีประสิทธิภาพมากขึ้นและปรับปรุงความละเอียดของโปรตีนลดลง . ระบบที่ใช้อยู่ เจลอะคริลาไมด์ 10 % ประกอบกับ 0.1% bisacrylamide รอบ ( สามารถ ) รวม 400 มม. โดย / ไกลซีน ( pH 8.80 ) 0ethylenediaminetetraacetate 1 มิลลิเมตร กลีเซอรอลร้อยละ 5 และร้อยละ 0.1 โซเดียมโดเดซิลซัลเฟต วิธีที่ 1 มาแสดงต่อเจลที่วิ่งครั้งที่ 4 – 6 ชั่วโมง myosin หนักโซ่มาและย้ายเป็นวงแคบสมมาตรในขณะที่ขนาดเล็กโปรตีนไมโอไฟบริลเป็นกฎระเบียบของการแก้ไข ประโยชน์ของกระบวนการที่เกี่ยวข้องกับการศึกษาโครงสร้างโปรตีนมีรายละเอียด
การแปล กรุณารอสักครู่..
 
ภาษาอื่น ๆ
การสนับสนุนเครื่องมือแปลภาษา: กรีก, กันนาดา, กาลิเชียน, คลิงออน, คอร์สิกา, คาซัค, คาตาลัน, คินยารวันดา, คีร์กิซ, คุชราต, จอร์เจีย, จีน, จีนดั้งเดิม, ชวา, ชิเชวา, ซามัว, ซีบัวโน, ซุนดา, ซูลู, ญี่ปุ่น, ดัตช์, ตรวจหาภาษา, ตุรกี, ทมิฬ, ทาจิก, ทาทาร์, นอร์เวย์, บอสเนีย, บัลแกเรีย, บาสก์, ปัญจาป, ฝรั่งเศส, พาชตู, ฟริเชียน, ฟินแลนด์, ฟิลิปปินส์, ภาษาอินโดนีเซี, มองโกเลีย, มัลทีส, มาซีโดเนีย, มาราฐี, มาลากาซี, มาลายาลัม, มาเลย์, ม้ง, ยิดดิช, ยูเครน, รัสเซีย, ละติน, ลักเซมเบิร์ก, ลัตเวีย, ลาว, ลิทัวเนีย, สวาฮิลี, สวีเดน, สิงหล, สินธี, สเปน, สโลวัก, สโลวีเนีย, อังกฤษ, อัมฮาริก, อาร์เซอร์ไบจัน, อาร์เมเนีย, อาหรับ, อิกโบ, อิตาลี, อุยกูร์, อุสเบกิสถาน, อูรดู, ฮังการี, ฮัวซา, ฮาวาย, ฮินดี, ฮีบรู, เกลิกสกอต, เกาหลี, เขมร, เคิร์ด, เช็ก, เซอร์เบียน, เซโซโท, เดนมาร์ก, เตลูกู, เติร์กเมน, เนปาล, เบงกอล, เบลารุส, เปอร์เซีย, เมารี, เมียนมา (พม่า), เยอรมัน, เวลส์, เวียดนาม, เอสเปอแรนโต, เอสโทเนีย, เฮติครีโอล, แอฟริกา, แอลเบเนีย, โคซา, โครเอเชีย, โชนา, โซมาลี, โปรตุเกส, โปแลนด์, โยรูบา, โรมาเนีย, โอเดีย (โอริยา), ไทย, ไอซ์แลนด์, ไอร์แลนด์, การแปลภาษา.

Copyright ©2025 I Love Translation. All reserved.

E-mail: