. Operation and evaluationFor all e

. Operation and evaluation
For all experiments, the bioreactors were the 500 mL conical flasks, which were sterilized at 121 C for 30 min before experiments. During the experiment, 200 mL anaerobically digested swine wastewater was added to the bioreactor each time after sterilization by autoclave.
All the experiments were undertaken in a constant temperature (30 C) illumination incubator, the parallel fluorescent bulbs positioned on the side of flasks acted as the light source, and the intensity of illumination at the surface of the bottles were about 3000 lx for wastewater treatment. These stock culture were inoculated to anaerobically digested swine wastewater at a volume ratio of 1:10 except for where it was noted.
For the feasibility study, the treatment efficiency of R. blasticus, R. capsulatus and the mixed-PSB were tested. The mixed-PSB was a stock culture by mixture of R. blasticus and R. capsulatus at a volume ratio of 1:1. Initial pH of 7.0, 10.0% (v/v) inoculum size was used in feasibility study according to previous literature (Hülsen et al., 2014; Zhou et al., 2015a).
For the optimization studies, five mixture proportions of R. blasticus and R. capsulatus were designed to explore the detailed impact of each strain. The total inoculation size was 10.0% (v/v) and the proportion of R. blasticus to R. capsulatus were 4:1, 2:1, 1:1, 1:2 and 1:4, respectively. Five levels of initial strains inoculation rates tested were 2.0%, 5.0%, 10.0% and 20.0% (v/v). Five levels of initial pH tested were 6.0, 7.0, 8.0, 9.0 and 10.0; 1000 mmol L1 NaOH or HCl was used to adjust the initial pH. Four levels of initial COD tested were 4800, 2400, 1200 and 600 mg L1.
All experiments were conducted in duplicates, and the reported results were the average values.

ผลลัพธ์ (ไทย) 1:

. การดำเนินงานและการประเมินผลสำหรับการทดลองทั้งหมด bioreactors มีขนาด 500 มล.กรวยเบ้า ซึ่งถูกฆ่าเชื้อที่ 121 C 30 นาทีก่อนการทดลอง ในระหว่างการทดลอง 200 มิลลิลิตรย่อย anaerobically หมูน้ำเสียถูก bioreactor ทุกครั้งหลังการฆ่าเชื้อด้วยหม้อนึ่งความดันมีดำเนินการทดลองในแบบอุณหภูมิคง (30 C) ไฟตู้อบ ตำแหน่งด้านข้างของขวดที่เป็นแหล่งกำเนิดแสง หลอดไฟฟลูออเรสเซนต์ขนาน และความเข้มของการส่องสว่างที่พื้นผิวขวดมีเกี่ยวกับ lx 3000 สำหรับบำบัดน้ำเสีย วัฒนธรรมเหล่านี้หุ้นถูก inoculated การบำบัดน้ำเสียย่อย anaerobically สุกรที่มีอัตราส่วน 1:10 ยกเว้นที่มันถูกตั้งข้อสังเกตสำหรับการศึกษาความเป็นไปได้ ประสิทธิภาพการรักษาของ blasticus อาร์ อาร์ capsulatus และผสม PSB รับการทดสอบ ผสม PSB ถูกวัฒนธรรม โดยส่วนผสมของอาร์ blasticus และอาร์ capsulatus ที่มีอัตราส่วน 1:1 หุ้น ค่า pH 7.0, inoculum 10.0% (v/v) ขนาดเริ่มต้นถูกใช้ในการศึกษาความเป็นไปตามวรรณกรรมก่อนหน้า (Hülsen et al. 2014 โจว et al. 2015a)สำหรับศึกษาเพิ่มประสิทธิภาพ ห้าสัดส่วนส่วนผสมของอาร์ blasticus และอาร์ capsulatus ถูกออกแบบมาเพื่อสำรวจผลกระทบรายละเอียดของแต่ละสายพันธุ์ ขนาดรวมดัน 10.0% (v/v) และอาร์ blasticus เพื่อ capsulatus อาร์สัดส่วน 4:1, 2:1, 1:1, 1:2 และ 1:4 ตามลำดับ ระดับ 5 ของสายพันธุ์เริ่มต้นดัน ราคาทดสอบ 2.0%, 5.0%, 10.0% และ 20.0% (v/v) มีห้าระดับของค่า pH เริ่มต้นทดสอบ 6.0, 7.0, 8.0, 9.0 และ 10.0 1000 มิลลิโมล L1 NaOH หรือ HCl ถูกใช้เพื่อปรับค่า pH เริ่มต้น มีสี่ระดับของ COD ที่ทดสอบเริ่มต้น 4800, 1200, 2400 และ 600 มก. L1ดำเนินการทดลองทั้งหมดในรายการซ้ำ และผลลัพธ์รายงาน ค่าเฉลี่ย

ผลลัพธ์ (ไทย) 2:

. การดำเนินงานและการประเมินผล
สำหรับการทดสอบทั้งหมด bioreactors เป็น 500 มิลลิลิตรขวดรูปกรวยซึ่งได้ผ่านการฆ่าเชื้อที่อุณหภูมิ 121 องศาเซลเซียสเป็นเวลา 30 นาทีก่อนที่จะทดลอง ระหว่างการทดสอบ 200 มลแบบไม่ใช้อากาศย่อยน้ำเสียสุกรถูกบันทึกอยู่ในเครื่องปฏิกรณ์ชีวภาพในแต่ละครั้งหลังจากการฆ่าเชื้อโดยการนึ่ง.
การทดลองทั้งหมดถูกนำไปใช้ในอุณหภูมิคงที่ (30 C) ส่องสว่างศูนย์บ่มเพาะที่หลอดไฟนีออนขนานวางอยู่บนด้านข้างของขวดทำหน้าที่เป็น แหล่งกำเนิดแสงและความเข้มของแสงที่พื้นผิวของขวดมีประมาณ 3000 LX การบำบัดน้ำเสีย เหล่านี้วัฒนธรรมหุ้นถูกเชื้อจะย่อยสลายแบบไม่ใช้อากาศน้ำเสียหมูในอัตราส่วน 1:10 ยกเว้นที่มันถูกตั้งข้อสังเกต.
สำหรับการศึกษาความเป็นไปได้ที่มีประสิทธิภาพการรักษาอาร์ blasticus หม่อมราชวงศ์ capsulatus และผสม PSB ได้รับการทดสอบ ผสม PSB เป็นวัฒนธรรมหุ้นโดยส่วนผสมของอาร์ blasticus และอาร์ capsulatus ในอัตราส่วน 1: 1 pH เริ่มต้น 7.0, 10.0% (v / v) ขนาดหัวเชื้อที่ใช้ในการศึกษาความเป็นไปตามวรรณคดีก่อนหน้า. (Hülsen et al, 2014;.. โจว, et al, 2015a)
สำหรับการศึกษาการเพิ่มประสิทธิภาพห้าสัดส่วนส่วนผสมของอาร์ blasticus และอาร์ capsulatus ถูกออกแบบมาเพื่อสำรวจผลกระทบต่อรายละเอียดของแต่ละสายพันธุ์ ขนาดการฉีดวัคซีนรวม 10.0% (v / v) และสัดส่วนของอาร์ blasticus ที่อาร์ capsulatus เป็น 4: 1, 2: 1, 1: 1, 1: 2 และ 1: 4 ตามลำดับ ห้าระดับของอัตราการฉีดวัคซีนสายพันธุ์เริ่มต้นการทดสอบอยู่ที่ 2.0%, 5.0%, 10.0% และ 20.0% (v / v) ห้าระดับของ pH เริ่มต้นการทดสอบเป็น 6.0, 7.0, 8.0, 9.0 และ 10.0; 1000 มิลลิโมล L1 NaOH หรือ HCl ถูกใช้ในการปรับ pH เริ่มต้น สี่ระดับของซีโอดีเริ่มต้นการทดสอบเป็น 4800, 2400, 1200 และ 600 มิลลิกรัม L1.
การทดสอบทั้งหมดได้ดำเนินการในที่ซ้ำกันและรายงานผลเป็นค่าเฉลี่ย