Preparations of ACE polysaccharides

Preparations of ACE polysaccharides, ACE/CS and ACE/S
Powdered fruiting bodies of cultivated A. camphorata (approximately 70 g) were soaked in 500 mL ethanol (70%) for 12 h. The suspension was centrifuged at 5,520× g for 30 min to remove the insoluble matter, and the supernatant was concentrated with a vacuum evaporator until the volume reached 100 mL. The above solution was dialyzed (10 KDa MWCO) overnight, filtered with a filter paper (pore size 0.45 μm) and freeze-dried to powder form for further analysis. For nanoparticle preparation, the qualified chitosan samples purchased from a commercial sup- plier were analyzed for the degree of deacetylation (DD) up to 81% and molecular weight (Mw), which was approximately 200 kDA. ACE/CS was prepared as previously described [24]. Briefly, the sodium silicate was dissolved in 30 mL buffer (0.05 M sodium acetate solution) to prepare a 0.55% (w/w) solution (pH = 6.0). After 10 min agitation in a magnetic stirrer, 6 mL ACE polysaccharides solution (0.1% w/w) and 3 mL chitosan solution (0.55% w/w) were added. The resulting solution was mixed completely and set aside for particle synthesis (4 h) without disturbance. ACE/CS was collected by centrifugation at 5,520× g for 30 min. For ACE/ S preparation, silica solution at the same concentration described above without chitosan solu- tion was used and ACE/S was collected after 12 h of the particle synthesis process.

ผลลัพธ์ (ไทย) 1:

เตรียมของ polysaccharides เอซ เอ ซ/CS และ เอส/Sผง fruiting ศพของ camphorata A. ปลูก (ประมาณ 70 กรัม) ถูกนำไปแช่ในขนาด 500 มล.เอทานอ (70%) สำหรับ 12 h การระงับได้ centrifuged ที่ 5,520 × g ใน 30 นาทีเอาขึ้นเรื่อง และ supernatant ได้เข้มข้นกับ evaporator สิวจนปริมาตรครบ 100 mL โซลูชั่นด้านบน dialyzed (10 KDa MWCO) นอน กรอง ด้วยกระดาษกรอง (รูขุมขนขนาด 0.45 μm) และอบแห้งในรูปแบบผงสำหรับการวิเคราะห์เพิ่มเติม สำหรับการเตรียม nanoparticle ตัวอย่างไคโตซานมีคุณสมบัติที่ซื้อจาก plier ดื่มค้าถูกวิเคราะห์สำหรับระดับการ deacetylation (DD) 81% และน้ำหนักโมเลกุล (Mw), ซึ่งมีประมาณ 200 kDA เอ/CS ถูกเตรียมเป็นก่อนหน้านี้อธิบายไว้ [24] สั้น ๆ โซเดียมซิลิเคทถูกละลายในบัฟเฟอร์ 30 mL (0.05 M โซเดียมโซลูชัน acetate) เพื่อเตรียมแก้ไขปัญหา 0.55% (w/w) (pH = 6.0) หลังจาก 10 นาทีอาการกังวลต่อในช้อนคนเหล็ก โซลูชัน polysaccharides ACE 6 mL (0.1% w/w) และโซลูชั่นไคโตซาน 3 mL (0.55% w/w) เพิ่มขึ้น แก้ปัญหาได้ถูกผสมอย่างสมบูรณ์ และดองสำหรับสังเคราะห์อนุภาค (4 h) โดยไม่รบกวน เอ/CS ถูกรวบรวม โดย centrifugation ที่ 5,520 × g สำหรับ 30 นาที สำหรับเอเตรียม S ใช้ซิลิก้าโซลูชั่นที่ความเข้มข้นเดียวที่อธิบายไว้ข้างต้น โดยไคโตซาน solu สเตรชัน และรวบรวมไว้หลังจาก h 12 การสังเคราะห์อนุภาค เอส/S

ผลลัพธ์ (ไทย) 2:

การเตรียมการของ polysaccharides เอซเอซ / บริการลูกค้าและเอซ / S
ผงดอกเห็ดที่เพาะปลูกของเอ camphorata (ประมาณ 70 กรัม) ได้รับการแช่ในเอทานอล 500 มิลลิลิตร (70%) เป็นเวลา 12 ชั่วโมง ระงับถูกหมุนเหวี่ยงที่ 5520 ×กรัมเป็นเวลา 30 นาทีเพื่อขจัดสารที่ไม่ละลายน้ำและใสเข้มข้นด้วยเครื่องระเหยสูญญากาศจนปริมาณถึง 100 มิลลิลิตร วิธีการแก้ปัญหาดังกล่าวข้างต้นได้รับการ dialyzed (10 KDa MWCO) ค้างคืนกรองด้วยกระดาษกรอง (ขนาดของรูพรุน 0.45 ไมครอน) และแห้งในรูปแบบผงสำหรับการวิเคราะห์ต่อ สำหรับการเตรียมอนุภาคนาโน, ตัวอย่างไคโตซานที่มีคุณสมบัติเหมาะสมที่ซื้อมาจากคีมสนับสนุนในเชิงพาณิชย์สำหรับการวิเคราะห์ระดับของสิก (DD) ได้ถึง 81% และมีน้ำหนักโมเลกุล (MW) ซึ่งอยู่ที่ประมาณ 200 กิโลดาลตัน ACE / CS ถูกจัดทำขึ้นตามที่อธิบายไว้ก่อนหน้านี้ [24] สั้น ๆ , โซเดียมซิลิเกตที่ถูกกลืนหายไปใน 30 มิลลิลิตรบัฟเฟอร์ (0.05 M สารละลายโซเดียมอะซิเตท) เพื่อเตรียมความพร้อม 0.55% (w / w) วิธีการแก้ปัญหา (pH = 6.0) หลังจาก 10 นาทีในการกวนกวนแม่เหล็ก, 6 มิลลิลิตร ACE แก้ปัญหา polysaccharides (0.1% w / w) และ 3 มิลลิลิตรวิธีการแก้ปัญหาไคโตซาน (0.55% w / w) ถูกเพิ่ม วิธีการแก้ปัญหาที่เกิดขึ้นได้รับการผสมอย่างสมบูรณ์และการตั้งสำรองสำหรับการสังเคราะห์อนุภาค (4 ชั่วโมง) โดยไม่มีการรบกวน ACE / CS ถูกเก็บรวบรวมโดยการหมุนเหวี่ยงที่ 5520 ×กรัมเป็นเวลา 30 นาที สำหรับ ACE / S การเตรียมการแก้ปัญหาซิลิกาที่ความเข้มข้นเดียวกันกล่าวไว้ข้างต้นโดยไม่มีการโซลูชันที่ใช้ไคโตซานและเอซ / S ถูกเก็บรวบรวมหลังจาก 12 ชั่วโมงของกระบวนการสังเคราะห์อนุภาค

ผลลัพธ์ (ไทย) 3:

การเตรียมพอลิแซกคาไรด์และ Ace Ace Ace , CS / / s
แป้งติดเนื้อที่ปลูก . camphorata ( ประมาณ 70 กรัม ) ถูก 500 มิลลิลิตรเอทานอล ( 70% ) 12 ชั่วโมง ระงับได้ระดับที่ 5520 ×กรัม 30 นาที เอาขึ้นไม่ละลายและนำข้นด้วยเครื่องสุญญากาศ เครื่องระเหยจนกว่าปริมาณถึง 100 %โซลูชั่นดังกล่าวได้ผ่าน ( 10 ) mwco ) ค้างคืน กรองด้วยไส้กรองกระดาษ ( ขนาด 0.45 μ M รูขุมขน ) และแห้งในรูปแบบผงสำหรับการวิเคราะห์ต่อไป การเตรียมอนุภาคนาโนไคโตซาน , คุณสมบัติเชิงพาณิชย์ - ตัวอย่างซื้อจาก sup คีมวิเคราะห์ระดับดีอะเซทิลเลชัน ( DD ) ถึง 81% และน้ำหนักโมเลกุล ( MW ) , ซึ่งเป็นประมาณ 200 กิโลดาลตันเอซ / CS เตรียมตามที่อธิบายไว้ก่อนหน้านี้ [ 24 ] สั้น ๆ , โซเดียมซิลิเกตถูกละลายในบัฟเฟอร์ 30 ml ( 0.05 M โซเดียมอะซิเตท โซลูชั่น ) เพื่อเตรียม 0.55 % ( w / w ) สารละลาย ( pH = 6.0 ) หลังจาก 10 นาทีการกวนใน stirrer แม่เหล็ก , 6 ml เอสไรด์ โซลูชั่น ( 0.1% w / w ) และ 3 สารละลายไคโตซาน ml ( 0.55 % w / w ) มีการเพิ่มส่งผลให้สารละลายผสมอย่างสมบูรณ์ และเมินเฉยสำหรับการสังเคราะห์อนุภาค ( 4 ชั่วโมง ) โดยไม่รบกวน เอซ / CS รวบรวมโดยการเหวี่ยงแยกที่ 5520 ×กรัมเป็นเวลา 30 นาที เพื่อการเตรียม Ace / s , ซิลิก้า โซลูชั่นที่ความเข้มข้นเดียวกันที่อธิบายข้างต้น โดยไคโตซานซูลู - tion และใช้ Ace / s รวบรวมหลังจาก 12 ชั่วโมงของอนุภาคการสังเคราะห์กระบวนการ .