To avoid the desalination procedure

To avoid the desalination procedure of sample in LC–MS
analysis, we chose NH4OH instead of NaOH solution in the process
of PMP derivatization. It not only simplified the experimental
process but also reduced the loss of sample. The LC–MS total ion
chromatogram in negative mode and the characterization of the
peaks were shown in Table 3, respectively. Eight peaks were all
with 132 Da mass smaller than the peak ahead, which was the
exact molecular mass of a xylose residue. According to the molecular
mass, Peak 2 to peak 6 were confirmed to be X2–X6 tagged
with two PMP. The mono-charged molecular ion m/z 1405.7 in
the positive ESI-MS mode (Fig. 3C) and m/z 1403.5 in the negativeESI-MS mode (Fig. 3D), indicating that the molecule mass of peak 8 was 1404 Da. Thus we confirmed that the peak 8 was X8 taggedwith two PMP. Similarly, peak 7 was confirmed to X7 tagged withtwo PMP (Fig. 3A and Fig. 3B), and peak 1 was confirmed to Xyltagged with two PMP. Therefore, the proposed HPLC method wasdemonstrated to separate Xyl and XOS with DP of 2–8 with
satisfactory resolution.

ผลลัพธ์ (ไทย) 1:

เพื่อหลีกเลี่ยงการแยกเกลือออกจากขั้นตอนของตัวอย่างใน LC – MSวิเคราะห์ เราเลือก NH4OH แทนโซลูชัน NaOH ในกระบวนการของ PMP derivatization ไม่เพียงแต่ประยุกต์การทดลองดำเนินการแต่ยังลดการสูญเสียตัวอย่าง ไอออนผลรวมของ LC – MSchromatogram ในโหมดลบและจำแนกลักษณะของการยอดเขาที่ถูกแสดงในตารางที่ 3 ตามลำดับ แปดยอดทั้งหมดมี 132 ดามวลที่มีขนาดเล็กกว่าสูงข้างหน้า ซึ่งเป็นการมวลโมเลกุลที่แน่นอนของสารตกค้างเป็นสาร ตามที่โมเลกุลมวล 2 พีค peak 6 ได้รับการยืนยันจะ X2 – X6 แท็กมี PMP สอง มีค่าโมโนไอออนโมเลกุล m/z ใน 1405.7โหมด ESI MS (มะเดื่อ 3C) และ m/z 1403.5 ในโหมด negativeESI MS (รูป 3D), ระบุว่า มวลโมเลกุลของพีค 8 ดา 1404 บวก ดังนั้น เรายืนยันว่า ช่วง 8 X8 taggedwith สอง PMP ในทำนองเดียวกัน สูงสุดที่ 7 ได้รับการยืนยันการ X7 แท็กดังก้อง PMP (รูป 3A และ 3B มะเดื่อ), และยืนยันการ Xyltagged กับ PMP สองสูง 1 ดังนั้น การเสนอ HPLC วิธี wasdemonstrated เพื่อแยก Xyl และ XOS DP 2 – 8 พร้อมด้วยความละเอียดน่าพอใจ

ผลลัพธ์ (ไทย) 3:

เพื่อหลีกเลี่ยงผ่านขั้นตอนของตัวอย่างใน LC – MSการวิเคราะห์ เราเลือก nh4oh แทนสารละลายโซเดียมไฮดรอกไซด์ในกระบวนการPMP กับ . มันไม่เพียง แต่ประยุกต์ทดลองกระบวนการแต่ยังลดการสูญเสียของกลุ่มตัวอย่าง LC MS ทั้งหมดและไอออนการปลูกถ่ายไตในโหมดลบและคุณสมบัติของยอดถูกแสดงในตารางที่ 3 ตามลำดับ แปดยอดทั้งหมดกับ 132 ดามวลขนาดเล็กกว่ายอดล่วงหน้า ซึ่งเป็นมวลโมเลกุลที่แน่นอนของไซโลส กาก ไปตามโมเลกุลมวล 2 ยอดสูงสุด 6 ได้รับการยืนยันเป็น X2 X6 แท็กจำกัดกับสองเครื่องเล่น ที่ โมโนประจุโมเลกุลไอออน M / Z 1405.7 ในโหมด esi-ms บวก ( รูปที่ 3 ) และ M / Z 1403.5 ในโหมด negativeesi MS ( รูปที่ 3 ) ที่ระบุว่า โมเลกุล มวลสูงสุด 8 1102 ดา . ดังนั้น เรายืนยันว่า ยอด 8 X8 taggedwith สองเครื่องเล่น นอกจากนี้ยังได้รับการยืนยันยอด 7 X7 แท็กสอง PMP ( รูปที่ 3B 3A และมะเดื่อ ) และจุดสูงสุดที่ 1 ยืนยัน xyltagged สองเครื่องเล่น ดังนั้น การนำเสนอเทคนิควิธีการฉีดวัคซีนแยกและ xyl xos กับ DP 2 – 8 กับความละเอียดที่น่าพอใจ