leads to mineralization of the comp

leads to mineralization of the compound (Kästner et al., 1994;
Haderlein et al., 2006). Bacteria generally use intracellular dioxygenase
enzymes for the degradation of PAHs (Johnsen et al., 2005).
The aerobic bacterial degradation of PAH compounds is initiated by
an oxygenation of the ring structure to form a cis-dihydrodiol followed
by a dehydrogenation to form dihydroxylated intermediates.
The enzymatic pathway of the PAH degradation and the genes
encoding for the corresponding enzymes are well known. A wide
array of both gram-positive and gram-negative bacteria are known
to degrade PAHs, and their genes are somewhat different (Cebron
et al., 2008). Gram-negative bacteria, such as Burkholderia (b-proteobacteria),
can easily degrade 2- or 3-ring PAHs, whereas grampositive
bacteria, such as Mycobacterium, are more efficient in
degrading higher ring PAHs (Johnsen et al., 2005).
Ligninolytic fungi are also able to degrade PAHs and they might
even be more efficient degraders than bacteria (Davis et al., 1993).
When growing on wood or litter, fungi degrade lignin with extracellular
oxidizing enzymes in a co-metabolic process

ผลลัพธ์ (ไทย) 2:

นำไปสู่การแร่ของสารประกอบ (Kästner et al,
1994;.. Haderlein et al, 2006) แบคทีเรียทั่วไปใช้ dioxygenase
เซลล์เอนไซม์สำหรับการย่อยสลายของสารPAHs (ที่จอห์นสัน et al., 2005).
สลายแบคทีเรียแอโรบิกของสาร PAH
จะเริ่มโดยออกซิเจนของโครงสร้างแหวนไปในรูปแบบที่ถูกต้อง-dihydrodiol ตามด้วยไฮโดรจีเนในรูปแบบตัวกลาง dihydroxylated . ทางเดินของเอนไซม์ย่อยสลาย PAH และยีนที่เข้ารหัสสำหรับเอนไซม์ที่สอดคล้องกันที่รู้จักกันดี กว้างอาร์เรย์ของแบคทีเรียทั้งแกรมบวกและแกรมลบเป็นที่รู้จักกันในการย่อยสลายสารPAHs และยีนของพวกเขาจะค่อนข้างแตกต่างกัน (Cebron et al., 2008) แบคทีเรียแกรมลบเช่น Burkholderia (B-แบคทีเรีย) สามารถลด 2 หรือ 3 แหวน PAHs ในขณะที่แกรมบวกเชื้อแบคทีเรียเช่นเชื้อที่มีประสิทธิภาพในการย่อยสลายสารPAHs แหวนที่สูงขึ้น (จอห์นสัน et al., 2005) เชื้อรา Ligninolytic ยังสามารถที่จะย่อยสลายสาร PAHs และพวกเขาอาจแม้จะมีประสิทธิภาพมากขึ้นกว่าdegraders แบคทีเรีย (เดวิส et al., 1993). เมื่อเจริญเติบโตบนไม้หรือเศษซากพืชเชื้อราลดลิกนินที่มีสารเอนไซม์ออกซิไดซ์ในกระบวนการเผาผลาญอาหารร่วม

ผลลัพธ์ (ไทย) 3:

นำไปสู่การปลดปล่อยธาตุอาหารของสารประกอบ ( K และ stner et al . , 1994 ;
haderlein et al . , 2006 ) เซลล์แบคทีเรียโดยทั่วไปจะใช้ไดออกซิจีเนสที่เกี่ยวข้อง
เอนไซม์สำหรับการย่อยสลายสาร ( หมื่นล้าน et al . , 2005 ) .
สลายแบคทีเรียแอโรบิกของสารประกอบดังกล่าวริเริ่มโดย
เป็นออกซิเจนของโครงสร้างแหวนรูปแบบ CIS dihydrodiol ตาม
โดยการสร้าง dihydroxylated
ตัวกลางทางเอนไซม์ของป้า การย่อยสลายและยีน
รหัสอักขระสำหรับเอนไซม์ที่รู้จักกันดี หลากหลายทั้งแกรมบวกและแกรมลบ

ลดแบคทีเรียหรือสาร และยีนของพวกเขาจะแตกต่างกันบ้าง ( cebron
et al . , 2008 ) แบคทีเรียแกรมลบ เช่น Burkholderia ( b-proteobacteria )
2 - สามารถลดหรือ 3-ring พีเอเอช ส่วนแบคทีเรียแกรมบวก
,เช่น เชื้อ มีประสิทธิภาพมากขึ้นในการปฏิบัติสูงกว่าสาร
แหวน ( หมื่นล้าน et al . , 2005 ) .
ค่าเชื้อราสามารถย่อยสลายไฮโดรคาร์บอนและพวกเขาอาจ
แม้แต่ความสามารถในการย่อยสลายมีประสิทธิภาพมากกว่าแบคทีเรีย ( Davis et al . , 1993 ) .
เมื่อเติบโตบนไม้หรือซากพืชย่อยสลายลิกนินกับภายนอกเซลล์ เชื้อรา เอนไซม์ในการเผาผลาญ
ออกซิไดซ์จำกัดกระบวนการ