All plant parts were separated,wash

All plant parts were separated,
washed in running tap water for some time so as to remove
dust particles, dried in open air at room temperature which
are then ground to fine powder and stored in air tight
containers in dark at 4o
C for further use. Extracts were
prepared using different organic solvents (ranging from
non-polar to polar solvents i.e., n-hexane, chloroform,
acetone, ethylactate, butanol, ethanol, methanol and water).
For this purpose, 5g of each powdered plant sample was
extracted with 50ml of each solvent. All extractions were
carried out by shaking each sample for 24 hours at 28oC
and then centrifuged at 10,000 rpm for 10-15 minutes and
filtered. These were allowed to dry at 40o
C. The dried
extracts were dissolved in 30% dimethylsulfoxide (DMSO)
for antibacterial assays (Al-Bakri et al., 2007). Different
concentrations of each extract (i.e. 50mg/ml, 40mg/ml,
30mg/ml, 20mg/ml and 10mg/ml) were prepared and kept
in refrigerator for further use.

ผลลัพธ์ (ไทย) 1:

มีแยกชิ้นส่วนทั้งหมดในการทำน้ำประปาในบางเวลาเพื่อลบล้างฝุ่นละอองอนุภาค แห้งในอากาศเปิดที่อุณหภูมิห้องที่มีแล้วพื้นดินฝุ่นละออง และเก็บไว้ในเครื่องแน่นบรรจุภัณฑ์ในความมืดที่ 4oC ใช้ต่อไป มีสารสกัดจากใช้ต่าง ๆ อินทรีย์หรือสารทำละลาย (ตั้งแต่ไม่ใช่เชิงขั้วกับขั้วหรือสารทำละลายเช่น เอ็นเฮกเซน คลอโรฟอร์มอะซิโตน ethylactate บิวทานอ เอทานอล เมทานอล และน้ำ)สำหรับวัตถุประสงค์นี้ ถูกของแต่ละตัวอย่างพืชผง 5 กรัมสกัด ด้วย 50ml ของแต่ละตัวทำละลาย สกัดทั้งหมดได้ดำเนินการ โดยการสั่นแต่ละตัวอย่าง 24 ชั่วโมงที่ 28oCและ centrifuged ที่ 10000 rpm 10-15 นาที และกรองนั้น เหล่านี้ได้รับอนุญาตให้แห้งที่ 40oC. ที่แห้งสารสกัดที่ละลายใน dimethylsulfoxide 30% (DMSO)สำหรับต้านเชื้อแบคทีเรีย assays (อัล-Bakri et al., 2007) แตกต่างกันความเข้มข้นของสารสกัดแต่ละ (เช่น 50mg/ml, 40mg/ml30 mg/ml, 20 mg/ml และ 10 mg/ml) เตรียม และเก็บไว้ในตู้เย็นสำหรับใช้เพิ่มเติม

ผลลัพธ์ (ไทย) 2:

ชิ้นส่วนพืชทั้งหมดถูกแยกออกจากกัน
ในการทำงานล้างน้ำประปาสำหรับบางเวลาเพื่อที่จะเอา
อนุภาคฝุ่นแห้งในที่โล่งที่อุณหภูมิห้องซึ่ง
จะแล้วบดเป็นผงละเอียดและเก็บไว้ในอากาศแน่น
ภาชนะในที่มืดที่ 4o
C สำหรับการใช้งานต่อไป สารสกัดที่ถูก
จัดทำขึ้นโดยใช้ตัวทำละลายอินทรีย์ที่แตกต่างกัน (ตั้งแต่
ไม่มีขั้วตัวทำละลายขั้วเช่น, n-เฮกเซนคลอโรฟอร์ม
อะซีโตน ethylactate, บิวทานอเอทานอลเมทานอลและน้ำ).
เพื่อจุดประสงค์นี้ 5g ของแต่ละตัวอย่างพืชผงถูก
สกัดด้วย 50ml ของแต่ละตัวทำละลาย สกัดทั้งหมดถูก
ดำเนินการด้วยการเขย่าแต่ละตัวอย่าง 24 ชั่วโมงที่ 28oC
และปั่นแล้วที่ 10,000 รอบต่อนาทีประมาณ 10-15 นาทีและ
กรอง เหล่านี้ได้รับอนุญาตให้แห้งที่ 40o
ซี แห้ง
สารสกัดถูกกลืนหายไปใน 30% Dimethylsulfoxide (DMSO)
สำหรับการตรวจเชื้อแบคทีเรีย (Al-Bakri et al., 2007) ที่แตกต่างกัน
ของแต่ละความเข้มข้นของสารสกัด (เช่น 50mg / ml 40mg / ml
30mg / ml 20mg / ml และ 10mg / ml) ได้จัดทำและเก็บไว้
ในตู้เย็นสำหรับใช้งานต่อไป

ผลลัพธ์ (ไทย) 3:

ส่วนของพืชทั้งหมดถูกแยกออก
ล้างวิ่งก๊อกน้ำสำหรับบางเวลาเพื่อลบ
อนุภาคฝุ่นแห้งในอากาศเปิดที่อุณหภูมิห้องซึ่ง
ถูกบดกับผงละเอียดและเก็บไว้ในอากาศภาชนะในที่มืดที่ 4o คับ

C สำหรับการใช้งานต่อไป สารสกัดโดยใช้ตัวทำละลายอินทรีย์ต่าง ๆเตรียมไว้อยู่

( ตั้งแต่ไม่มีขั้วไปขั้วโลกตัวทำละลายเช่น บีบ (
ethylactate อะซิโตน ,บิวทานอล , เอทานอล , เมทานอลและน้ำ ) .
เพื่อวัตถุประสงค์นี้ , 5G ของตัวอย่างแต่ละผงพืช
สกัดกับ 50ml แต่ละตัวทำละลาย ทั้งหมดถูกดำเนินการโดยการสกัด
สั่นแต่ละตัวอย่าง ตลอด 24 ชั่วโมง ที่ 28oc
แล้วที่ 10 , 000 รอบต่อนาที ระดับ 10-15 นาที และ
กรอง เหล่านี้ได้รับอนุญาตให้แห้งใน 40o
C
สารสกัดแห้งละลายใน 30 %
( DMSO ) ไดเมทิลซัลฟอกไซด์สำหรับแบคทีเรีย ) ( อัล บากรี et al . , 2007 ) ระดับความเข้มข้นของแต่ละสารสกัด
( เช่น 50 / ml 40 mg / ml
30mg / ml 20 mg / ml และ 10 mg / ml ) เตรียมเก็บไว้
ในตู้เย็นใช้ต่อไป