Agar dilution method. The agar dilu

Agar dilution method. The agar dilution method consisted
of adding different amounts of pure essential oils dissolved in absolute
ethyl alcohol, 5% Tween 80 (v/v), to potato dextrose agar
(PDA) before pouring it into Petri dishes (8 cm diameter) while the
medium was still warm (40e50 C), to obtain concentrations of
100, 200, 400, and 800 mL L
1. A 5 mm diameter disk of inoculums
of the test fungus with a cork borer, cut from the periphery of an
actively growing culture on PDA plates, was placed at the center in
each Petri plate. Control group consists of just PDA. Then the colony
radius was measured in 1e6 days at 25 C. The percentage of inhibition
of mycelia growth was calculated from mean values of
colony diameter in treated and control Petri dishes.

ผลลัพธ์ (ไทย) 1:

วิธี agar เจือจาง ประกอบด้วยวิธี agar เจือจางเพิ่มยอดเงินแตกต่างกันของน้ำมันหอมระเหยบริสุทธิ์ละลายในสัมบูรณ์เอทิลแอลกอฮอล์ 5% Tween 80 (v/v), กับมันฝรั่งขึ้น agar(PDA) ก่อนเทลงใน Petri อาหาร (เส้นผ่าศูนย์กลาง 8 ซม.) ในขณะขนาดกลางยังคงอบอุ่น (40e50 C), เพื่อให้ได้ความเข้มข้นของ100, 200, 400 และ 800 mL L 1 ดิสก์ของ inoculums เส้นผ่าศูนย์กลาง 5 มม.ของเชื้อราทดสอบกับ borer คอร์ก ตัดจากยสปริงของการกำลังเติบโตวัฒนธรรมบนแผ่น PDA ถูกวางไว้ที่ศูนย์กลางในแต่ละจาน Petri กลุ่มควบคุมประกอบด้วยเพียง PDA แล้วฝูงรัศมีที่วัด 1e6 วันที่ 25 c เปอร์เซ็นต์การยับยั้งของ mycelia เติบโตถูกคำนวณจากค่าเฉลี่ยของเส้นผ่าศูนย์กลางโคโลนีในรักษา และควบคุมอาหาร Petri

ผลลัพธ์ (ไทย) 2:

วิธีการลดสัดส่วนวุ้น วิธีการลดสัดส่วนวุ้นประกอบด้วยการเพิ่มจำนวนเงินที่แตกต่างกันของน้ำมันหอมระเหยบริสุทธิ์ที่ละลายในแน่นอนเอทิลแอลกอฮอล์, 5% Tween 80 (v / v) เพื่อวุ้นเดกซ์โทรสมันฝรั่ง(PDA) ก่อนที่จะเทลงในจานเลี้ยงเชื้อ (8 ซม. เส้นผ่าศูนย์กลาง) ในขณะที่ขนาดกลางก็ยังคงอุ่น (40e50? C) เพื่อให้ได้ความเข้มข้น100, 200, 400, และ 800 มิลลิลิตร L 1 5 มิลลิเมตรดิสก์ขนาดเส้นผ่าศูนย์กลางของหัวเชื้อแบคทีเรียเชื้อราทดสอบกับหนอนเจาะก๊อกตัดจากขอบที่วัฒนธรรมการเจริญเติบโตอย่างแข็งขันบนจานPDA, ถูกวางไว้ที่ศูนย์ในแต่ละจานPetri กลุ่มควบคุมประกอบด้วย PDA เพียง จากนั้นอาณานิคมรัศมีวัดในวันที่ 25 1e6 องศาเซลเซียส ร้อยละของการยับยั้งการเจริญเติบโตของเส้นใยที่คำนวณจากค่าเฉลี่ยของขนาดเส้นผ่าศูนย์กลางโคโลนีในการรักษาและควบคุมอาหารเลี้ยงเชื้อ

ผลลัพธ์ (ไทย) 3:

วิธี agar dilution . ใช้วิธี ได้แก่ การเพิ่มปริมาณ
ระเหยบริสุทธิ์ที่ละลายในสารละลายแอลกอฮอล์แน่นอน
5 tween 80 ( v / v )
, อาหาร Potato Dextrose Agar ( PDA ) ก่อนที่จะเทลงไปในจานเลี้ยงเชื้อ ( 8 ซม. ) ในขณะที่
กลางยังอุ่นๆ ( 40e50  C ) , ได้รับ 10
100 , 200 , 400 และ 800 ml ผม
1 5 มม. เส้นผ่าศูนย์กลาง 18 ชั่วโมง
ดิสก์ของของการทดสอบเชื้อราด้วยจุกไม้ก๊อกเจาะ ตัดจากรอบนอกของ
อย่างแข็งขันเติบโตวัฒนธรรมบน PDA แผ่น อยู่ที่ศูนย์ในแต่ละจาน Petri
. กลุ่มควบคุมประกอบด้วยแค่ PDA แล้วอาณานิคม
รัศมีวัดใน 1e6 วันที่ 25  C . ร้อยละของการยับยั้งการเจริญเติบโตของเส้นใย
คำนวณจากค่าเฉลี่ยของการรักษาและควบคุม
อาณานิคมเส้นผ่าศูนย์กลางในจานเพาะเลี้ยง