The antifungal activity of twenty-two common spices was evaluated against plant pathogens using
direct-bioautography coupled Colletotrichum bioassays. Turmeric, nutmeg, ginger, clove, oregano,
cinnamon, anise, fennel, basil, black cumin, and black pepper showed antifungal activity against the
plant pathogens Colletotrichum acutatum, Colletotrichum fragariae, and Colletotrichum gloeosporioides.
Among the active extracts, turmeric and nutmeg were the most active and were chosen for further
investigation. The bioassay-guided fractionation led to the isolation of three compounds from
turmeric (1–3) and three compounds from nutmeg (4–6). Their chemical structures were elucidated
by spectroscopic analysis including HR-MS, 1D, and 2D NMR as curcumin (1), demethoxycurcumin
(2) and bisdemethoxy-curcumin (3), erythro-(7R,8R)-Δ8′
-4,7-dihydroxy-3,3′,5′-trimethoxy-8-O-4′-
neolignan (4), erythro-(7R,8R)-Δ8′-7-acetoxy-3,4,3′,5′-tetra-methoxy-8-O-4′-neolignan (5), and
5-hydroxy-eugenol (6). The isolated compounds were subsequently evaluated using a 96-well
microbioassay against plant pathogens. At 30 μM, compounds 2 and 3 possessed the most antifungal
activity against Phomopsis obscurans and Phomopsis viticola, respectively.
© 2014 Pub
The antifungal activity of twenty-two common spices was evaluated against plant pathogens usingdirect-bioautography coupled Colletotrichum bioassays. Turmeric, nutmeg, ginger, clove, oregano,cinnamon, anise, fennel, basil, black cumin, and black pepper showed antifungal activity against theplant pathogens Colletotrichum acutatum, Colletotrichum fragariae, and Colletotrichum gloeosporioides.Among the active extracts, turmeric and nutmeg were the most active and were chosen for furtherinvestigation. The bioassay-guided fractionation led to the isolation of three compounds fromturmeric (1–3) and three compounds from nutmeg (4–6). Their chemical structures were elucidatedby spectroscopic analysis including HR-MS, 1D, and 2D NMR as curcumin (1), demethoxycurcumin(2) and bisdemethoxy-curcumin (3), erythro-(7R,8R)-Δ8′-4,7-dihydroxy-3,3′,5′-trimethoxy-8-O-4′-neolignan (4), erythro-(7R,8R)-Δ8′-7-acetoxy-3,4,3′,5′-tetra-methoxy-8-O-4′-neolignan (5), and5-hydroxy-eugenol (6). The isolated compounds were subsequently evaluated using a 96-wellmicrobioassay against plant pathogens. At 30 μM, compounds 2 and 3 possessed the most antifungalactivity against Phomopsis obscurans and Phomopsis viticola, respectively.© 2014 Pub
การแปล กรุณารอสักครู่..
กิจกรรมต้านเชื้อรายี่สิบสองเครื่องเทศทั่วไปได้รับการประเมินเทียบกับเชื้อสาเหตุโรคพืชโดยใช้
โดยตรง bioautography ควบคู่ Colletotrichum bioassays ขมิ้น, ลูกจันทน์เทศ, ขิง, กานพลู, ออริกาโน,
อบเชยโป๊ยกั๊ก, ยี่หร่าโหระพายี่หร่าดำและพริกไทยดำมีฤทธิ์ต้านเชื้อรา
เชื้อโรคพืช Colletotrichum acutatum, Colletotrichum fragariae และ Colletotrichum gloeosporioides.
ในบรรดาสารสกัดขมิ้นและลูกจันทน์เทศเป็น ใช้งานมากที่สุดและได้รับการแต่งตั้งต่อการ
สอบสวน แยกชีวภาพแนะนำที่นำไปสู่การแยกสามสารจาก
ขมิ้น (1-3) และสามสารประกอบจากลูกจันทน์เทศ (4-6) โครงสร้างทางเคมีของพวกเขาถูกอธิบาย
โดยการวิเคราะห์สเปกโทรสโกรวมทั้ง HR-MS, 1D และ 2D NMR เป็นขมิ้นชัน (1), demethoxycurcumin
(2) และ bisdemethoxy-curcumin (3), erythro- (7R, 8R) -Δ8 '
-4,7 -dihydroxy-3,3 ', 5'-trimethoxy-8-O-4'-
neolignan (4), erythro- (7R, 8R) -Δ8'-7-acetoxy-3,4,3 ', 5'- Tetra-methoxy-8-O-4'-neolignan (5) และ
5-hydroxy-eugenol (6) สารที่แยกได้รับการประเมินในภายหลังโดยใช้ 96 หลุม
microbioassay กับเชื้อสาเหตุโรคพืช ณ วันที่ 30 ไมครอนสารประกอบที่ 2 และ 3 สิงเชื้อราส่วนใหญ่
กิจกรรมกับ obscurans Phomopsis และ Phomopsis Viticola ตามลำดับ.
© 2014 ผับ
การแปล กรุณารอสักครู่..
กิจกรรมใน 22 เครื่องเทศทั่วไปทดสอบกับพืชเชื้อโรคโดยใช้
ตรง bioautography คู่ชนิดละเอียด . ขมิ้น , ลูกจันทน์เทศ , ขิง , กานพลู , ออริกาโน ,
อบเชย , โป๊ยกั๊ก , ยี่หร่า , โหระพา , สีดำยี่หร่า พริกไทยดำ มีฤทธิ์ต้านรากับ
พืชเชื้อโรคชนิด acutatum , Colletotrichum fragariae และ Colletotrichum gloeosporioides .
ระหว่างสารสกัดจากขมิ้นและลูกจันทน์เทศถูกใช้งานมากที่สุด และถูกเลือกเพื่อทำการสืบสวนต่อไป
ไม่แนะนำการนำไปสู่การแยกสารประกอบ 3 จากขมิ้น ( 1 )
3 ) และสามของลูกจันทน์เทศ ( 4 – 6 ) โครงสร้างทางเคมีของพวกเขาตรวจสอบโดยการวิเคราะห์ทาง hr-ms
รวม 1D และ 2D NMR , เป็น เคอร์คิวมิน ( 1 ) ซี่เคอร์คูมิน
( 2 ) และ bisdemethoxy เคอร์คิวมิน ( 3 ) ผิว ( 7r - , - Δ 8r ) 8
- 4,7-dihydroxy-3,3 ’’’’ trimethoxy-8-o-4 5 - -
neolignan ( 4 ) - ( 7r ผิว , Δ 8r ) - 8 - 7-acetoxy-3,4,3 ’’’’ - 5 - tetra-methoxy-8-o-4 neolignan ( 5 ) และ
5-hydroxy-eugenol ( 6 ) การแยกสารประกอบ จัดการประเมินโดยใช้ 96 ดี
microbioassay ต่อต้านเชื้อโรคพืช ที่ 30 μ M สารประกอบ 2 และ 3 มีฤทธิ์ต้านที่สุด
กิจกรรมต่อต้านและ obscurans phomopsis phomopsis viticola ตามลำดับ
สงวนลิขสิทธิ์ 2014 ผับ
การแปล กรุณารอสักครู่..