Oral Fluid Sampling for Presence of Respiratory
Pathogens
In each room with 8 pens of pigs, 2 pens with the
normal protein - basal amino acid diet were selected
for oral fluid sampling by using a swine oral fluid test
kit (Tego oral fluids kit; ITL Corporation, Melbourne,
Australia). At wk 14, 20, and 24 of age (1 time point
per phase), a clean rope was hanged in the pen at pigs’
shoulder height and securely tied. Pigs were allowed
to chew on the rope for 30 min. Subsequently, the rope
was removed from the pen (by wearing gloves) and
placed in a clean pouch bag. The bag was closed and
the fluid was extracted from the rope by squeezing the
rope through the bag. Oral fluid was collected from the
bag in a clean sample tube after the corner of the bag
was torn off. Oral fluid was refrigerated until further
analysis. Oral samples were analyzed with multiplex
PCR for presence of Mycoplasma hyorhinis, porcine
respiratory corona virus, PRRS virus, M. hyopneumoniae,
influenza A virus, porcine cytomegalo virus,
and PCV2 (IVD GmbH, Hannover, Germany).
Oral Fluid Sampling for Presence of RespiratoryPathogensIn each room with 8 pens of pigs, 2 pens with thenormal protein - basal amino acid diet were selectedfor oral fluid sampling by using a swine oral fluid testkit (Tego oral fluids kit; ITL Corporation, Melbourne,Australia). At wk 14, 20, and 24 of age (1 time pointper phase), a clean rope was hanged in the pen at pigs’shoulder height and securely tied. Pigs were allowedto chew on the rope for 30 min. Subsequently, the ropewas removed from the pen (by wearing gloves) andplaced in a clean pouch bag. The bag was closed andthe fluid was extracted from the rope by squeezing therope through the bag. Oral fluid was collected from thebag in a clean sample tube after the corner of the bagwas torn off. Oral fluid was refrigerated until furtheranalysis. Oral samples were analyzed with multiplexPCR for presence of Mycoplasma hyorhinis, porcinerespiratory corona virus, PRRS virus, M. hyopneumoniae,influenza A virus, porcine cytomegalo virus,and PCV2 (IVD GmbH, Hannover, Germany).
การแปล กรุณารอสักครู่..

การเก็บตัวอย่างของเหลวในช่องปากการปรากฏตัวของระบบทางเดินหายใจ
จุลชีพก่อโรค
ในแต่ละห้องมี 8 ปากกาของสุกร 2 ปากกากับ
โปรตีนปกติ - ฐานอาหารกรดอะมิโนที่ถูกเลือก
สำหรับการสุ่มตัวอย่างของเหลวในช่องปากโดยใช้การทดสอบของเหลวในช่องปากหมู
Kit (Tego ชุดของเหลวในช่องปาก; ITL คอร์ปอเรชั่น เมลเบิร์น
ออสเตรเลีย) ในสัปดาห์ที่ 14, 20, 24 และอายุ (จุดเวลา 1
ต่อเฟส), เชือกสะอาดถูกแขวนคอในคอกหมูที่ '
ความสูงที่ไหล่และผูกอย่างปลอดภัย สุกรที่ได้รับอนุญาต
ในการเคี้ยวเชือกเป็นเวลา 30 นาที ต่อจากนั้นเชือก
ถูกลบออกจากปากกา (โดยสวมถุงมือ) และ
วางไว้ในถุงผ้าที่สะอาด ถุงถูกปิดและ
ของเหลวที่ถูกสกัดจากเชือกโดยการบีบ
เชือกผ่านถุง ของเหลวในช่องปากที่ถูกเก็บรวบรวมจาก
ถุงในหลอดตัวอย่างสะอาดหลังจากที่มุมของถุง
ถูกฉีกออก ของเหลวในช่องปากได้รับตู้เย็นเป็นต้นไป
วิเคราะห์ ตัวอย่างช่องปากถูกวิเคราะห์ด้วย multiplex
PCR การปรากฏตัวของ Mycoplasma hyorhinis, หมู
โคโรนาไวรัสระบบทางเดินหายใจไวรัส PRRs เมตร hyopneumoniae,
ไวรัสไข้หวัดใหญ่ไวรัส cytomegalo สุกร,
และ PCV2 (IVD GmbH, ฮันโนเวอร์, เยอรมนี)
การแปล กรุณารอสักครู่..

ช่องปากของเหลวตัวอย่างสำหรับการปรากฏตัวของทางเดินหายใจเชื้อโรคในแต่ละห้อง ด้วย 8 ปากกาปากกา 2 ด้าม กับหมู- กรดอะมิโนโปรตีนสูตรอาหารปกติได้มาสำหรับตัวอย่างของเหลวในช่องปากช่องปากของเหลวการทดสอบโดยใช้สุกรชุด ( บอกปากเปล่าของเหลวชุด ; itl Corporation , เมลเบิร์นออสเตรเลีย ) สัปดาห์ที่ 14 , 20 และ 24 อายุ ( เวลา 1 จุดต่อเฟส ) สะอาด เชือกถูกแขวนคอในปากกาที่หมูความสูงของไหล่และปลอดภัยเท่ากัน สุกรที่ได้รับอนุญาตเคี้ยวบนเชือก 30 นาทีต่อมา , เชือกถูกลบออกจากปากกา โดยสวมถุงมือ ) และใส่ไว้ในถุงถุงที่สะอาด เป็นกระเป๋า ปิดและของเหลวที่สกัดจากเชือกโดยบีบเชือกผ่านกระเป๋า ช่องปากของเหลวที่รวบรวมจากกระเป๋าในตัวอย่างสะอาดหลอดหลังมุมของกระเป๋าถูกฉีกออก ช่องปากของเหลวตู้เย็นจนต่อไปการวิเคราะห์ ตัวอย่างการพูดวิเคราะห์ด้วยระบบมัลติเพล็กซ์ซึ่งการปรากฏตัวของ Mycoplasma hyorhinis เลือดหมู ,โคโรนาไวรัสทางเดินหายใจ , hyopneumoniae prrs ไวรัส , เมตร ,ไวรัสไข้หวัดใหญ่หมู cytomegalo , ไวรัสและ pcv2 ( IVD GmbH , ฮันโนเวอร์ , เยอรมัน )
การแปล กรุณารอสักครู่..
