Hydrolytic enzyme productionThe iso

Hydrolytic enzyme production
The isolates were tested for the production of enzymes viz. amylase, lipase,
protease, urease, aryl sulfatase, ligninase, cellulase, DNAse, pectinase and chitinase.
Protease, Amylase, Lipase and Chitinase:
Nutrient agar medium (peptone 0.5 g; beef extract 0.3 g; agar 2 g; sea water
(35 ppt) 100 ml; pH 7) supplemented with casein (2%), starch (1%), tributyrin (1%)
and colloidal chitin (5%), were prepared for the detection of protease, amylase,
lipase and chitinase respectively. Plates were spot inoculated and incubated at room
temperature (28±2ºC) for 7 to 10 days. Presence of clearance zone was noted as
positive and the diameter of the zone was recorded. In the case of amylase, plates
were flooded with grams iodine solution (Iodine 1 g and Potassium iodide 2 g in 300
ml distilled water) and the presence of clearance zone was noted.

ผลลัพธ์ (ไทย) 1:

ผลิตเอนไซม์ไฮโดรไลติก
แยกการทดสอบสำหรับการผลิตของเอนไซม์ได้แก่ amylase เอนไซม์ไลเปส,
รติเอส ยู aryl sulfatase, ligninase, cellulase, DNAse, pectinase และ chitinase.
รติเอส Amylase เอนไซม์ไลเปส และ Chitinase:
agar ธาตุอาหารปานกลาง (peptone 0.5 g แยกเนื้อ 0.3 g; agar 2 g;
(35 ppt) น้ำทะเล 100 ml; pH 7) เสริม ด้วยเคซีน (2%), แป้ง (1%) tributyrin (1%)
และไคทิน colloidal (5%), ได้เตรียมตรวจรติเอส amylase,
เอนไซม์ไลเปสและ chitinase ตามลำดับ แผ่นจุด inoculated และ incubated ในห้อง
(28±2ºC) อุณหภูมิ 7-10 วัน ของโซนเคลียร์ได้ถูกระบุเป็น
บวกและเส้นผ่าศูนย์กลางของโซนถูกบันทึก ในกรณีของ amylase แผ่น
ถูกน้ำท่วม ด้วยโซลูชันกรัมไอโอดีน (ไอโอดีน 1 กรัมและโพแทสเซียมไอโอไดด์ 2 กรัมใน 300
มลกลั่นน้ำ) และก็เคลียร์โซนถูกตั้งข้อสังเกต

ผลลัพธ์ (ไทย) 2:

การผลิตเอนไซม์ย่อยสลาย
เชื้อได้มีการทดสอบการผลิตเอนไซม์ ได้แก่ อะไมเลสไลเปส
โปรติเอส, urease, aryl sulfatase, ลิกนินจาก, เซลลูเลส, DNase, เพคติเนสและไคติเนส
โปรตีเอส, อะไมเลส, ไลเปสและไคติเนส:
สารอาหารขนาดกลางวุ้น (เปปโตน 0.5 กรัมเนื้อสกัด 0.3 กรัมวุ้น 2 กรัมน้ำทะเล
(35 พีพีที) 100 ml; พีเอช 7) เสริมด้วยเคซีน (2%), แป้ง (1%), tributyrin (1%)
และไคตินคอลลอยด์ (5%) ถูกจัดเตรียมไว้สำหรับการตรวจสอบของโปรติเอส, อะไมเลส
ไลเปสและไคติเนสตามลำดับ แผ่นถูกเชื้อจุดและบ่มที่อุณหภูมิห้อง
อุณหภูมิ (28 ± 2 องศาเซลเซียส) เป็นเวลา 7 ถึง 10 วัน การปรากฏตัวของโซนการกวาดล้างก็สังเกตเห็นเป็น
บวกและมีขนาดเส้นผ่าศูนย์กลางของเขตพื้นที่ที่ถูกบันทึกไว้ ในกรณีที่มีอะไมเลส, จาน
ถูกน้ำท่วมด้วยสารละลายไอโอดีนกรัม (ไอโอดีน 1 กรัมและโพแทสเซียมไอโอไดด์ 2 กรัมใน 300
มิลลิลิตรน้ำกลั่น) และการปรากฏตัวของโซนกวาดล้างก็สังเกตเห็น

ผลลัพธ์ (ไทย) 3:

การผลิตเอนไซม์ย่อยสลาย
ไอโซเลททำการทดสอบการผลิต เอนไซม์ คือ อะไมเลสเอนไซม์โปรติเอส , ที่มี ,
, , ซัลฟาเทส ligninase กลืนกัน , เอนไซม์ , เอนไซม์ไคติเนส และตรวจหา ADNase , , .
โปรเอนไซม์เอนไซม์ amylase และ :
ขนาดกลาง NUMB3RS ( extract 0.5 g ; สารสกัดจากเนื้อ 0.3 กรัม ; วุ้น 2 g ; น้ำทะเล
( 35 ppt ) 100 ml ; pH 7 ) เสริมด้วย เคซีน ( 2% ) , แป้ง ( 1% ) , tributyrin ( 1 ) %
คอลลอยด์และไคติน ( 5% ) , ที่ถูกเตรียมไว้สำหรับการตรวจหาโปรตีนอะไมเลสเอนไซม์ไคติเนส
, และตามลำดับ แผ่นเป็นจุดบ่มเชื้อที่อุณหภูมิห้อง
( 28 ± 2 º C ) เป็นเวลา 7 ถึง 10 วัน การปรากฏตัวของเคลียร์โซน คือไว้
บวก และเส้นผ่าศูนย์กลางของ โซน จะถูกบันทึก ในกรณีของเอนไซม์อะไมเลส แผ่น
ถูกน้ำท่วมด้วยสารละลายไอโอดีน ( ไอโอดีนกรัมและ 1 กรัมโพแทสเซียมไอโอไดด์ 2 กรัมใน 300
มล. น้ำกลั่น ) และการปรากฏตัวของเคลียร์โซน คือสังเกต