All the reagents were of analytical

All the reagents were of analytical grade and were used without
any further purification. The CQDs solid was synthetized according
to the literature followed by the freeze-drying [64].
The CQDs/Bi2WO6 hybrid materials were synthesized via a
facile hydrothermal process. In a typical procedure, 1mmol
Na2WO4·2H2O was dissolved into 20mL deionized water which
contains a certain amount of CQDs. 2mmol Bi(NO3)3·5H2O was
added into the above solution. The pH value of the solution was
regulated to 1 by using nitric acid. After being stirred for 2 h, the
suspension was added into 25mL Teflon-lined autoclave. Then
the autoclave was sealed in a stainless steel tank and heated at
140 ◦C for 24 h. Subsequently, the reactor was cooled down to room
temperature naturally. The resulting samples were collected and
washed with deionized water and ethanol and then dried at 50 ◦C
in air for 24 h. The added contents of CQDs in the CQDs/Bi2WO6
hybrid materials were 1wt%, 2 wt%, 4 wt%, respectively.
2.2. Characterization
A Shimadzu XRD-6000 X-ray diffractometer (Cu K source) was
used to record X-ray powder diffraction (XRD) patterns with the
2 range from 10◦ to 80◦ at a scan rate of 7◦/min. X-ray photoelectron
spectroscopy (XPS) measurement was performed on a
VG MultiLab 2000 system with a monochromatic Mg-K source
operated at 20 kV. FT-IR spectrum was performed on a Nicolet
FT-IR spectrophotometer (Nexus 470, Thermo Electron Corporation)
using KBr disks at room temperature. The scanning electron
microscopy (SEM) measurements were carried out with a fieldemission
scanning electron microscope (JEOL JSM-7001F) equipped
with an energy-dispersive X-ray spectroscope (EDS) operated at an
acceleration voltage of 10 kV. Transmission electron microscopy
(TEM) images were obtained from a JEOL JEM-2010 transmission
electron microscope at an accelerating voltage of 200 kV.
UV–vis diffuse reflection spectroscopy (DRS) was performed on a
Shimadzu UV-2450 spectrophotometer using BaSO4 as the reference.
The nitrogen adsorption–desorption isotherms at 77K were
investigated using a TriStar II 3020 Surface Area and Porosity Analyzer
(Micromeritics Instrument Corporation, USA). The PL spectra
of the photocatalysts were detected using a Varian Cary Eclipse
spectrometer. The photocurrent and electrochemical impedance
spectroscopy (EIS) were measured by an electrochemical workstation
(CHI 660B Chenhua Instrument Company). The electron
spin resonance (ESR) signals of radicals spin-trapped by spin-trap
reagent DMPO (Sigma Chemical Co.) in water were examined on a
Bruker model ESR JES-FA200 spectrometer.
2.3. Photocatalytic experiments
The photocatalytic activities of the CQDs/Bi2WO6 hybrid materials
samples were evaluated via the photocatalytic degradation
of four different kinds of pollutants, such as rhodamine B (RhB),
ciprofloxacin (CIP), bisphenol A (BPA) and tetracycline hydrochloride
(TC) in aqueous solution under visible light irradiation. A
300W Xe lamp with a 400nm cutoff filter provided visible light
irradiation. Aqueous solutions of RhB (100 mL, 10mgL−1), CIP
(100 mL, 10mg L−1), BPA (100 mL, 10mg L−1) and TC (100 mL,
20mgL−1) were added in the different Pyrex photocatalytic reactors.
In each experiment, 0.05 g of photocatalyst was added

ผลลัพธ์ (ไทย) 2:

สารเคมีทั้งหมดเป็นของเกรดวิเคราะห์และถูกนำมาใช้โดยไม่ต้องฟอกเพิ่มเติมใด ๆ
CQDs ของแข็ง synthetized
ตามวรรณคดีตามด้วยการแช่แข็งแห้ง[64].
CQDs / Bi2WO6
วัสดุไฮบริดถูกสังเคราะห์ผ่านกระบวนการไฮโดรเทสะดวก ในขั้นตอนทั่วไป 1mmol
Na2WO4 · 2H2O กำลังละลายลงไปในน้ำปราศจากไอออน 20
มลซึ่งมีจำนวนหนึ่งของCQDs 2mmol Bi (NO3) 3 · 5H2O
ถูกเพิ่มเข้าไปในการแก้ปัญหาดังกล่าวข้างต้น ค่าพีเอชของการแก้ปัญหาที่ถูกควบคุม 1 โดยใช้กรดไนตริก
หลังจากที่มีการขยับเวลา 2
ชั่วโมงในการระงับถูกเพิ่มเข้าไปในหม้อนึ่งความดัน25ml เทฟลอนเรียงราย
จากนั้นนึ่งถูกปิดผนึกไว้ในถังสแตนเลสและให้ความร้อนที่
140 ◦Cเป็นเวลา 24 ชั่วโมง
ต่อจากนั้นเครื่องปฏิกรณ์เย็นลงไปที่ห้องอุณหภูมิตามธรรมชาติ กลุ่มตัวอย่างที่เกิดขึ้นถูกเก็บรวบรวมและล้างด้วยน้ำปราศจากไอออนและเอทานอลและแห้งแล้วที่ 50 ◦Cในอากาศเป็นเวลา24 ชั่วโมง เนื้อหาที่เพิ่มขึ้นของ CQDs ใน CQDs / Bi2WO6 วัสดุไฮบริดเป็น 1wt% น้ำหนัก 2%, 4% โดยน้ำหนัก. 2.2 ลักษณะShimadzu XRD-6000 มาตรการเลี้ยวเบนรังสีเอกซ์ (Cu K? แหล่งที่มา) ถูกใช้ในการบันทึกการเลี้ยวเบนผงรังสีเอ็กซ์(XRD) รูปแบบที่มี2 หรือไม่? ตั้งแต่10◦เพื่อ80◦ในอัตราที่สแกน7◦ / นาที เอ็กซ์เรย์โฟโตอิเล็กตรอนสเปกโทรสโก (XPS) วัดได้ดำเนินการใน VG Multilab 2000 ระบบที่มีสีเดียว Mg-K? แหล่งที่มาดำเนินการใน 20 กิโลโวลต์ สเปกตรัม FT-IR ได้ดำเนินการในเลspectrophotometer FT-IR (Nexus 470, เทอร์โมอิคอร์ปอเรชั่น) โดยใช้ดิสก์ KBr ที่อุณหภูมิห้อง อิเล็กตรอนสแกนกล้องจุลทรรศน์ (SEM) วัดได้ดำเนินการกับ fieldemission กล้องจุลทรรศน์อิเล็กตรอนแบบส่องกราด (JEOL JSM-7001F) การติดตั้งที่มีพลังงานกระจายX-ray สเปกโตรสโคป (EDS) ดำเนินการที่แรงดันการเร่งความเร็วของ10 กิโลโวลต์ ส่งกล้องจุลทรรศน์อิเล็กตรอน(TEM) ภาพที่ได้รับจากการส่ง JEOL JEM-2010 กล้องจุลทรรศน์อิเล็กตรอนที่แรงดันเร่ง 200 กิโลโวลต์. UV-Vis สเปกโทรสโกสะท้อนกระจาย (DRS) ได้ดำเนินการในspectrophotometer Shimadzu UV-2450 ใช้เป็น BaSO4 อ้างอิงisotherms ไนโตรเจนดูดซับ-77K คายที่ได้รับการตรวจสอบโดยใช้ไตรครั้งที่สอง3020 พื้นที่ผิวและความพรุนวิเคราะห์(Micromeritics ตราสารคอร์ปอเรชั่นสหรัฐอเมริกา) PL สเปกตรัมของโฟโตคะถูกตรวจพบโดยใช้Varian แครีคราสสเปกโตรมิเตอร์ ความต้านทานไฟฟ้า photocurrent และสเปกโทรสโก(EIS) ถูกวัดโดยเวิร์กสเตชันไฟฟ้า(CHI 660B Chenhua ตราสาร บริษัท ) อิเล็กตรอนเสียงสะท้อนการหมุน (ESR) สัญญาณของอนุมูลหมุน-ติดสปินกับดักสารDMPO (Sigma เคมี จำกัด ) ในน้ำมีการตรวจสอบในรูปแบบBruker ESR สเปกโตรมิเตอร์ JES-FA200. 2.3 การทดลองโฟกิจกรรมปฏิกิริยาของ CQDs / Bi2WO6 ไฮบริดวัสดุตัวอย่างได้รับการประเมินผ่านการย่อยสลายปฏิกิริยาของสี่ชนิดที่แตกต่างกันของสารมลพิษเช่นrhodamine B (อาร์เอช) ciprofloxacin (CIP) Bisphenol A (BPA) และไฮโดรคลอไร tetracycline (TC) ในการแก้ปัญหาน้ำภายใต้การฉายรังสีแสงที่มองเห็น ไฟ 300W Xe กับตัวกรองตัด 400nm ให้แสงที่มองเห็นการฉายรังสี การแก้ปัญหาน้ำของอาร์เอช (100 มิลลิลิตร 10mgL-1), CIP (100 มิลลิลิตร 10mg L-1), สาร BPA (100 มิลลิลิตร 10mg L-1) และ TC (100 มิลลิลิตร20mgL-1) มีการเพิ่มใน Pyrex ที่แตกต่างกัน เครื่องปฏิกรณ์ photocatalytic. ในการทดลองแต่ละ 0.05 กรัม photocatalyst ถูกเพิ่มเข้ามา

ผลลัพธ์ (ไทย) 3:

สารเคมีเกรดวิเคราะห์ทั้งสิ้น และถูกใช้โดย
บริสุทธิ์เพิ่มเติมใด ๆ การ cqds แข็งทั่งตาม
กับวรรณกรรมตามด้วยการทำแห้งเยือกแข็ง [ 64 ] .
cqds / bi2wo6 ผสมวัสดุที่สังเคราะห์ผ่าน
ง่ายด้วยกระบวนการ ในขั้นตอนทั่วไป 1mmol
na2wo4 ด้วย 2H2O-dx เป็นละลายในน้ำหลอดคล้ายเนื้อเยื่อประสานซึ่ง
มีจํานวนหนึ่งของ cqds .2mmol บี ( 3 ) 3 ด้วยอิเล็กคือ
เพิ่มในการแก้ปัญหาดังกล่าว ค่า pH ของสารละลาย
ควบคุม 1 โดยใช้กรดไนตริก หลังจากถูกกวน 2 H ,
ถูกระงับเป็น Teflon เรียงรายรอบนึ่ง . งั้น
นึ่งถูกผนึกในถังเหล็กสแตนเลสและให้ความร้อนที่
140 ◦ C เป็นเวลา 24 ชั่วโมง ภายหลัง เป็นเครื่องปฏิกรณ์เย็นลงถึงอุณหภูมิในห้อง
ตามธรรมชาติตัวอย่างที่เกิดขึ้นและล้างด้วยน้ำและเอทานอล
คล้ายเนื้อเยื่อประสานและอบแห้งที่อุณหภูมิ 50 ◦ C
ในอากาศเป็นเวลา 24 ชั่วโมง เพิ่มเนื้อหาของ cqds ใน cqds / bi2wo6
วัสดุไฮบริดเป็น 1% โดยน้ำหนัก , 2 เปอร์เซ็นต์ , 4 เปอร์เซ็นต์โดยน้ำหนัก ตามลำดับ
2.2 . ลักษณะการเอ็กซ์เรย์ดิฟแฟรกโทมิเตอร์ ( Shimadzu xrd-6000 Cu K  แหล่ง ) คือ
ใช้บันทึกการเลี้ยวเบนรังสีเอกซ์ ( XRD ) รูปแบบผงด้วย
2  ช่วงจาก 10 ◦ 80 ◦ที่อัตราการสแกนของ 7 ◦ / min
X-ray photoelectron spectroscopy ( XPS ) การวัดแสดงบน
VG multilab 2000 ระบบที่มีสีเดียว mg-k  แหล่ง
ดำเนินการ 20 KV . อินฟราเรดสเปกตรัมแสดงบน nicolet
- Spectrophotometer ( Nexus 470 , อิเล็กตรอนร้อน Corporation )
โดยใช้ดิสก์ KBS ที่อุณหภูมิห้อง อิเล็กตรอนแบบสแกน
แบบส่องกราด ( SEM ) พบว่า การวัดด้วยกล้องจุลทรรศน์อิเล็กตรอนแบบส่องกราด ( fieldemission

jsm-7001f Jeol ) อุปกรณ์ที่มีพลังงานกระจายตัวสเปกโทรสโกปรังสีเอกซ์ ( EDS ) ทำงานที่แรงดัน
ความเร่ง 10 kV . กล้องจุลทรรศน์อิเล็กตรอนแบบส่องกราด
( TEM ) ภาพที่ได้จากกล้องจุลทรรศน์อิเล็กตรอนที่จอล jem-2010 ส่ง
เร่งแรงดัน 200 KV .
– UV VIS เจียวก้าน spectroscopy ( DRS ) แสดงบน
Shimadzu uv-2450 เครื่องใช้ baso4 เป็นอ้างอิง การดูดซับและปลดปล่อยไนโตรเจน

77k สมดุลย์ที่ถูกตรวจสอบโดยใช้ไตร 2 งานพื้นที่ผิวและความพรุนวิเคราะห์
( สหภาพมาลายา Corporation อุปกรณ์ USA ) PL Spectra
ของตัวเร่งปฏิกิริยาพบว่ามีการใช้เครื่อง แครี่ คราส
สเปกโตรมิเตอร์กระแสโฟโตอิมพีแดนซ์สเปกโทรสโกปี และไฟฟ้าเคมี
( EIS ) จะถูกวัดโดย
เวิร์กสเตชันทางเคมีไฟฟ้า ( บริษัท เครื่องดนตรีชิ 660b chenhua ) อิเล็กตรอนสปินเรโซแนนซ์
( ESR ) สัญญาณของอนุมูลหมุนติดอยู่ โดยหมุนกับดัก
รีเอเจนต์ dmpo ( Sigma Chemical Co . ) ในน้ำถูกตรวจสอบในรูปแบบ jes-fa200
BRUKER ESR สเปกโตรมิเตอร์
2.3 การทดลอง
รีกิจกรรมของ cqds รี / bi2wo6 ผสมวัสดุ
จำนวนประเมินผ่านการย่อยสลายของรี
4 ชนิดของมลพิษ เช่น โรดามีน บี ( เพื่อ ) ,
ซิโปรฟลอกซาซิน ( CIP ) บิสฟีนอลเอ ( บีพีเอ ) และเตตราซัยคลินไฮโดรคลอไรด์
( TC ) ในสารละลายภายใต้แสงรังสี . เป็นโคมไฟแซ
300W ก็ด้วย 400nm ตัวกรองให้แสง
การฉายรังสีสารละลายของเพื่อ ( 100 ml 10mgl − 1 ) , CIP
( 100 มิลลิลิตร ผ่าน L − 1 ) BPA ( 100 มิลลิลิตร ผ่าน L − 1 ) และ TC ( 100 ml
20mgl − 1 ) ถูกเพิ่มในที่แตกต่างกัน Pyrex รีเครื่องปฏิกรณ์ .
ในแต่ละการทดลอง 0.05 กรัม โฟโตคะตะลิ ์คือเพิ่ม