Breast implants were approved by US

Breast implants were approved by US Food and Drug Administration in 1962. Over two million breast implants are estimated to be in US women for the purposes of either cosmetic augmentation or reconstruction.

Women with breast reconstructions with no underlying breast tissue do not require mammographic screening, whereas women with breast augmentations performed with implants do require routine screening to evaluate the native breast tissue. As implant contents are radio-opaque, small lesions may be obscured. Moreover, in patients with breast implants, evaluating all parts of the breast becomes harder because breast compression becomes difficult with implants, particularly in prepectoral or retroglandular implants. Therefore, after obtaining the standard craniocaudal (CC) and mediolateral oblique (MLO) views in women with breast implants, both views are repeated with the implant displaced back against the chest wall and breast tissue pulled forward. Prepectoral or retroglandular implants are sometimes difficult to displace. Tangential views are obtained in such cases, to attempt to adequately image the whole breast tissue.

ผลลัพธ์ (ไทย) 1:

เต้านมเทียมได้อนุมัติ โดยเราอาหารและยาในปี 1962 ล้านสองเต้านมเทียมคาดว่าจะอยู่ในสหรัฐอเมริกาสตรีเพื่อการฟื้นฟูหรือเสริมเครื่องสำอางผู้หญิงที่ มีเต้านมศึกษากับไม่มีเนื้อเยื่อเต้านมแบบไม่จำเป็นต้องคัดกรอง mammographic ในขณะที่ผู้หญิงที่ มีเต้านม augmentations ทำ ด้วยรากต้องตรวจประจำประเมินเนื้อเยื่อเต้านมแม่ เป็นเนื้อหารากเทียมแบบทึบวิทยุ ได้ขนาดเล็กอาจถูกบดบัง นอกจากนี้ ในผู้ป่วยที่มีเต้านมเทียม ประเมินทุกส่วนของเต้านมจะยากเนื่องจากบีบอัดเต้านมกลายเป็นยาก ด้วยราก โดยเฉพาะอย่างยิ่งใน prepectoral หรือ retroglandular implants ดังนั้น หลังจากที่ได้รับมาตรฐาน craniocaudal (CC) และ mediolateral oblique (MLO) มุมมองในผู้หญิงที่มีเต้านม implants มุมมองทั้งสองจะซ้ำกับรากเทียมที่พลัดถิ่นไปกับหน้าอกเต้านมและผนังเยื่อดึงไปข้างหน้า บางครั้งยากปลูก prepectoral หรือ retroglandular เพื่อเลื่อน Tangential วิวจะได้รับในกรณีดังกล่าว พยายามอย่างเพียงพอภาพเนื้อเยื่อเต้านมทั้งหมด

ผลลัพธ์ (ไทย) 2:

เต้านมเทียมได้รับการอนุมัติโดยสหรัฐอเมริกาอาหารและยาในปี 1962 กว่าสองล้านเต้านมเทียมคาดว่าจะอยู่ในผู้หญิงสหรัฐเพื่อวัตถุประสงค์ในการอย่างใดอย่างหนึ่งการเสริมเครื่องสำอางหรือฟื้นฟู. ผู้หญิงที่มีไทปันเต้านมที่ไม่มีเนื้อเยื่อเต้านมพื้นฐานไม่จำเป็นต้องมีการตรวจคัดกรอง mammographic, ในขณะที่ผู้หญิงที่มีเต้านม augmentations ดำเนินการกับการปลูกถ่ายไม่จำเป็นต้องมีการคัดกรองเป็นประจำเพื่อประเมินเนื้อเยื่อเต้านมพื้นเมือง เป็นเนื้อหาสอดใส่มีวิทยุทึบแผลขนาดเล็กอาจถูกบดบัง นอกจากนี้ในผู้ป่วยที่มีเต้านมเทียม, การประเมินผลทุกส่วนของเต้านมจะกลายเป็นยากขึ้นเพราะการบีบอัดเต้านมกลายเป็นเรื่องยากกับรากฟันเทียมโดยเฉพาะอย่างยิ่งในการปลูกถ่าย prepectoral หรือ retroglandular ดังนั้นหลังจากที่ได้รับ craniocaudal มาตรฐาน (CC) และ mediolateral เฉียง (MLO) มุมมองในผู้หญิงที่มีเต้านมเทียมมุมมองทั้งสองจะซ้ำกับรากเทียมย้ายกลับกับผนังหน้าอกและเนื้อเยื่อเต้านมดึงไปข้างหน้า การปลูกถ่าย Prepectoral retroglandular หรือบางครั้งก็เป็นเรื่องยากที่จะไล่ มุมมองที่สัมผัสจะได้รับในกรณีดังกล่าวพยายามที่จะภาพเพียงพอเนื้อเยื่อเต้านมทั้ง

ผลลัพธ์ (ไทย) 3:

เต้านมเทียมได้รับอนุมัติจากสำนักงานคณะกรรมการอาหารและยาใน 1962 . กว่าสองล้านคาดว่าจะเสริมเต้านมในผู้หญิงเราเพื่อวัตถุประสงค์ของการศัลยกรรมตกแต่งหรือฟื้นฟู

ผู้หญิงที่มีเต้านม การสร้างใหม่ที่ไม่มีพื้นฐานของเนื้อเยื่อเต้านมไม่ต้องมีปัญหาการคัดกรองในขณะที่ผู้หญิงที่มีเต้านม implants ต้องการ augmentations การคัดกรองเป็นประจำเพื่อประเมินเต้านมพื้นเมืองเนื้อเยื่อ เมื่อสอดใส่เนื้อหาวิทยุทึบแสง แผลเล็ก อาจบดบัง . นอกจากนี้ ในผู้ป่วยที่มีรากฟันเทียมเต้านม , การประเมินทุกส่วนของเต้านม จะยากกว่า เพราะการบีบเต้านมจะยากกับรากฟันเทียมโดยเฉพาะอย่างยิ่งใน prepectoral หรือ retroglandular รากฟันเทียม ดังนั้นหลังจากที่ได้รับมาตรฐาน craniocaudal ( CC ) และข้อเท้าเฉียง ( MLO ) มุมมองในผู้หญิงที่มีเต้านมเทียม ทั้งมุมมองที่ซ้ำกับรากเทียมพลัดถิ่นหลังกับผนังทรวงอก และเต้านม เนื้อเยื่อดึงไปข้างหน้า prepectoral หรือ retroglandular เทียมบางครั้งยากที่จะแทนที่ .มุมมองที่สัมผัสได้ในบางกรณี เพื่อพยายามที่จะมีภาพเต้านมทั้งทิชชู่