An aliquot (300 μL) of 108 CFU/mL f

An aliquot (300 μL) of 108 CFU/mL from Lactobacillus strains and E. coli (positive biofilm-forming bacteria) was transferred to a 96-well polystyrene microtiter plate containing the corresponding growth medium added with OL or HT. Wells containing only growth medium were also included as control. Plates were incubated for 24 h at 37 °C; supernatants comprising unattached bacteria cells and nutrient were then withdrawn, and the wells washed gently three times with PBS (300 μL). The remaining attached bacteria were fixed with 250 μL ethanol (96%, v/v); after 15 min, plates were emptied and left to dry. Biofilm was then stained using 200 μL of crystal violet (2%, w/v) for 15 min. Excess stain was rinsed off by placing the plates under running tap water. After complete drying of the stained plates, biofilms were visible as purple rings formed on the sides of each well.

ผลลัพธ์ (ไทย) 1:

เป็นส่วนลงตัว (300 μL) ของ 108 CFU/mL จากสายพันธุ์แลคโตบาซิลลัสและ E. coli (บวกขึ้น biofilm แบคทีเรีย) ถูกถ่ายโอนไปจาน microtiter 96 ดีโฟมประกอบด้วยสื่อเติบโตสอดคล้องเพิ่ม ด้วย OL หรือเอชทีบ่อประกอบด้วยเพียงเชื้อก็ยังเป็นตัวควบคุม แผ่นถูก incubated ใน 24 ชมที่ 37 ° C แล้วถูกถอน supernatants ประกอบด้วยสารอาหารและเซลล์แบคทีเรีย unattached และบ่อล้างเบา ๆ สามครั้งกับ PBS (300 μL) แบคทีเรียแนบที่เหลือก็คง ด้วยเอทานอ μL 250 (96%, v/v); หลังจาก 15 นาที แผ่นก็อบ แล้วทิ้งให้แห้ง Biofilm ได้แล้วสีใช้ 200 μL ของคริสตัลไวโอเลต (2%, w/v) สำหรับ 15 นาทีคราบเกินถูก rinsed ปิดด้วยแผ่นภายใต้การใช้น้ำประปา หลังจากการทำแห้งของแผ่นทิ้งคราบ biofilms ถูกมองเห็นเป็นวงแหวนสีม่วงที่เกิดขึ้นด้านข้างแต่ละบ่อ

ผลลัพธ์ (ไทย) 2:

aliquot (300 ไมโครลิตร) 108 โคโลนี / มิลลิลิตรจากสายพันธุ์แลคโตบาซิลลัสและเชื้อ E. coli (แบคทีเรียไบโอฟิล์มขึ้นรูปบวก) ถูกย้ายไปเป็นสไตรีน 96 หลุมที่มีแผ่นไมโครกลางการเจริญเติบโตที่สอดคล้องกันเพิ่มเข้ามาด้วย OL หรือ HT เวลส์ที่มีสื่อการเจริญเติบโตเพียง แต่ยังรวมถึงการควบคุม แผ่นถูกบ่มเป็นเวลา 24 ชั่วโมงที่อุณหภูมิ 37 ° C; supernatants ประกอบด้วยเซลล์แบคทีเรียโสดและสารอาหารที่ถูกถอนออกแล้วและบ่อล้างเบา ๆ สามครั้งกับพีบีเอส (300 ไมโครลิตร) ส่วนที่เหลือที่ติดเชื้อแบคทีเรียที่ได้รับการแก้ไขด้วยเอทานอล 250 ไมโครลิตร (96% v / v); หลังจาก 15 นาที, แผ่นได้รับการยอบและทิ้งให้แห้ง ไบโอฟิล์มได้รับการย้อมสีแล้วใช้ 200 ไมโครลิตรของคริสตัลสีม่วง (2% w / v) เป็นเวลา 15 นาที คราบส่วนเกินถูกล้างออกโดยการวางแผ่นภายใต้การใช้น้ำประปา หลังจากการอบแห้งที่สมบูรณ์ของแผ่นสีที่ไบโอฟิล์มได้เห็นแหวนสีม่วงที่เกิดขึ้นที่ด้านข้างของแต่ละดี

ผลลัพธ์ (ไทย) 3:

เป็นส่วนลงตัว ( 300 μ L ) 108 CFU / ml และจากสายพันธุ์แลคโตบาซิลลัส ( ฟิล์มบวกเป็นแบคทีเรีย E . coli ) ถูกส่งไป 96 ดีีนไมโครจานที่มีการเจริญเติบโตปานกลางที่เพิ่มกับ OL หรือ HT . บ่อบรรจุอาหารเลี้ยงเชื้อเท่านั้นยังรวมเป็นควบคุม จานถูกบ่มเป็นเวลา 24 ชั่วโมงที่อุณหภูมิ 37 องศา C ;ไม่ supernatants ประกอบด้วยแบคทีเรียและสารอาหาร จึงถอนตัว และบ่อล้างเบา ๆสามครั้งกับ PBS ( 300 μ L ) ที่เหลือติดแบคทีเรียถูกแก้ไขด้วย 250 μลิตรเอทานอล ( 96 % v / v ) ; หลังจาก 15 นาที แผ่นก็อบ และทิ้งให้แห้ง ฟิล์มก็เปื้อนใช้ 200 μล. คริสตัลสีม่วง ( 2 % W / V ) เป็นเวลา 15 นาทีคราบส่วนเกินถูกล้างออกโดยการวางแผ่นได้ที่ คลื่นน้ำ หลังจากเสร็จสิ้นการอบแห้ง stained แผ่น ไบโอฟิล์มถูกมองเห็นเป็นสีม่วงดังรูปด้านข้างของแต่ละคนด้วย