The isolated strains were grown in

The isolated strains were grown in the basal medium described above, containing both nitrogen and carbon sources, under sterile conditions. The medium was thermally sterilized for 20 min at 1 bar and 121◦C and air supply was provided to the cultures via sterile filters with 0.2 m pore size. When nitrogen was fully consumed the microbial biomass was left to settle and then used as inoculum in the batch experiments.

As for the ‘enriched’ culture, microbial biomass was collected and used as inoculum at the end of the carbon limitation phase, i.e.growth of biomass by consuming intracellular PHAs and
extracellular nitrogen source in the form of (NH4)2SO4

ผลลัพธ์ (ไทย) 1:

แยกสายพันธุ์ที่ปลูกในฐานสื่ออธิบายข้างต้น ที่ประกอบด้วยทั้งไนโตรเจนและคาร์บอนแหล่ง ภายใต้สภาพปลอดเชื้อ สื่อได้ผ่านการฆ่าเชื้อความร้อน 20 นาทีที่ 1 บาร์ และ 121◦C และอากาศให้วัฒนธรรมผ่านการกรองปลอดเชื้อพร้อมขนาดของรูพรุน 0.2 m เมื่อไนโตรเจนเต็มใช้ ชีวมวลจุลินทรีย์ที่เหลือจะชำระแล้ว ใช้เป็น inoculum ในการทดลองชุดสำหรับวัฒนธรรม 'อุดม' ชีวมวลจุลินทรีย์เก็บรวบรวม และใช้เป็น inoculum ปลายคาร์บอนจำกัดเฟส i.e.growth ของชีวมวลโดยใช้ intracellular PHAs และ แหล่งสารไนโตรเจนในรูปของ (NH4) 2SO4

ผลลัพธ์ (ไทย) 2:

สายพันธุ์ที่แยกปลูกในระยะกลางฐานอธิบายไว้ข้างต้นมีทั้งไนโตรเจนและคาร์บอนแหล่งที่มาภายใต้สภาวะปลอดเชื้อ สื่อที่ได้รับการฆ่าเชื้อด้วยความร้อนเป็นเวลา 20 นาทีที่ 1 และบาร์121◦Cและอุปทานอากาศให้กับวัฒนธรรมที่ผ่านการฆ่าเชื้อด้วยฟิลเตอร์ 0.2? Size M รูขุมขน เมื่อไนโตรเจนบริโภคอย่างเต็มที่ปริมาณจุลินทรีย์ที่ถูกทิ้งให้ชำระแล้วใช้เป็นหัวเชื้อในการทดลองชุด.

ในฐานะที่เป็นวัฒนธรรม 'อุดม' ชีวมวลจุลินทรีย์ที่ถูกเก็บรวบรวมและนำมาใช้เป็นหัวเชื้อในตอนท้ายของเฟสคาร์บอนข้อ จำกัด ที่ iegrowth ชีวมวล โดยการบริโภค PHAs ภายในเซลล์และ
แหล่งไนโตรเจนสารในรูปแบบของ (NH4) 2SO4

ผลลัพธ์ (ไทย) 3:

การแยกสายพันธุ์ ปลูกในแรกเริ่มสื่อที่อธิบายไว้ข้างต้น ที่มีทั้งแหล่งไนโตรเจนและคาร์บอนภายใต้สภาวะปลอดเชื้อ กลางคือการให้ยาฆ่าเชื้อสำหรับ 20 นาทีที่ 1 บาร์และ 121 ◦ C และอากาศให้แก่วัฒนธรรมผ่านตัวกรองที่เป็นหมันด้วย 0.2 เมตร ขนาดรู . เมื่อไนโตรเจนทั้งหมด ทำลายจุลินทรีย์หลงเหลืออยู่ และจากนั้น ใช้เป็นเชื้อในกลุ่มทดลองสำหรับ " อุดม " วัฒนธรรม จุลินทรีย์เพื่อใช้เป็นกล้าเชื้อในตอนท้ายของคาร์บอนจำกัดระยะ i.e.growth มวลชีวภาพ โดยการบริโภคภายในเซลล์ยังและแหล่งไนโตรเจนที่เหมาะสมในรูปแบบของ ( NH4 ) 2so4