Preparation of indigo dye2.2.2.1. R

Preparation of indigo dye
2.2.2.1. Reference indigo dye. In order to obtain indigo dye, approx. 3.0 g of 2-Nitrobenzaldehyde was dissolved in 9.0 cm3 acetone. In the next step, 8.0 cm3 of deionized water was added to previously prepared solution under continuous stirring. Next, 15.0 cm3 of aqueous solution of sodium hydroxide at a concentration of 1 mol/dm3 was dropped into the mixture. The stirring was turned off and the mixture was left for approximately 10 min. The crystallized dye was filtered under reduced pressure with a filter with a pore diameter of 0.2 m. The precipitate was washed with 20.0 cm3 of deionized water and 15.0 cm3 of ethyl alcohol. Subsequently, it was left to dry at room temperature. The resulting dye, which served as reference material, was analyzed by scanning electron microscopy (SEM) and by Fourier transform infrared spectroscopy (FT-IR). FT-IR analysis were performed using Nicolet 380 spectrophotometer by Nicolet Co.

ผลลัพธ์ (ไทย) 1:

การเตรียมการย้อมคราม2.2.2.1 เรทครามย้อม เพื่อให้ได้สีย้อมคราม 2 Nitrobenzaldehyde ประมาณ 3.0 กรัมละลายใน 9.0 cm3 อะซิโตน ในขั้นตอนถัดไป 8.0 cm3 ของจุถูกเอก่อนหน้านี้พร้อมกวนอย่างต่อเนื่อง ถัดไป 15.0 cm3 การละลายของโซเดียมไฮดรอกไซด์ที่ความเข้มข้น 1 mol/dm3 ได้ลดลงในส่วนผสม ปิดที่กวน และส่วนผสมที่เหลือประมาณ 10 นาที สีย้อม crystallized ถูกกรองลดความดัน ด้วยตัวกรองที่มีเส้นผ่าศูนย์กลางรูขุมขน 0.2 ม. ตะกอนถูกล้าง ด้วย 20.0 cm3 ของจุและ 15.0 cm3 ของเอทิลแอลกอฮอล์ ต่อมา มันถูกทิ้งไว้ให้แห้งที่อุณหภูมิห้อง สีย้อมผล ซึ่งทำหน้าที่เป็นวัสดุอ้างอิง ถูกวิเคราะห์ โดยการสแกนกล้องจุลทรรศน์อิเล็กตรอน (SEM) และฟูริเยร์การแปลงแบบอินฟราเรดสเปกโทรสโก (ฟุต-IR) วิเคราะห์ฟุต-IR ดำเนินการโดยใช้สเปค Nicolet 380 โดย บริษัท Nicolet

ผลลัพธ์ (ไทย) 2:

การเตรียมสีครามย้อม
2.2.2.1 อ้างอิงย้อมคราม เพื่อให้ได้สีย้อมครามประมาณ 3.0 กรัม 2 Nitrobenzaldehyde ถูกละลายใน 9.0 cm3 อะซีโตน ในขั้นตอนต่อไป 8.0 cm3 น้ำปราศจากไอออนถูกเพิ่มเข้ามาเพื่อแก้ปัญหาเตรียมไว้ก่อนหน้านี้อยู่ภายใต้การกวนอย่างต่อเนื่อง ถัดไป 15.0 cm3 ของสารละลายโซเดียมไฮดรอกไซที่ความเข้มข้น 1 mol / dm3 ถูกลดลงในส่วนผสม กวนถูกปิดและส่วนผสมที่ถูกทิ้งไว้ประมาณ 10 นาที สีย้อมตกผลึกถูกกรองภายใต้ความกดดันลดลงด้วยตัวกรองที่มีขนาดเส้นผ่าศูนย์กลางของรู 0.2? เมตร ตะกอนถูกล้างด้วย 20.0 cm3 น้ำปราศจากไอออนและ 15.0 cm3 ของเอทิลแอลกอฮอล์ ต่อมามันก็ถูกทิ้งให้แห้งที่อุณหภูมิห้อง สีย้อมที่เกิดซึ่งเป็นวัสดุอ้างอิงที่ได้รับการวิเคราะห์โดยใช้กล้องจุลทรรศน์อิเล็กตรอน (SEM) และโดยการแปลงฟูริเยอินฟราเรด (FT-IR) วิเคราะห์ FT-IR ถูกดำเนินการโดยใช้ Nicolet 380 spectrophotometer โดย Nicolet จำกัด

ผลลัพธ์ (ไทย) 3:

การเตรียมสีย้อมคราม2.2.2.1 . ครามอ้างอิงสี เพื่อให้ได้การย้อมครามประมาณ 3.0 กรัม ละลายใน 2-nitrobenzaldehyde 9.0 cm3 อะซิโตน ในขั้นตอนต่อไป ซึ่ง cm3 ของคล้ายเนื้อเยื่อประสานน้ำเพิ่มก่อนหน้านี้ เตรียมแก้ปัญหาใต้อย่างต่อเนื่อง กวน ต่อไปเป็น cm3 ของสารละลายของโซเดียมไฮดรอกไซด์ความเข้มข้น 1 โมล / dm3 ถูกปล่อยลงในส่วนผสม กวนปิดและผสมทิ้งไว้ประมาณ 10 นาที ผลึกสีถูกกรองด้วยตัวกรองภายใต้การลดความดัน มีเส้นผ่าศูนย์กลาง 0.2 เมตร รูขุมขนที่ถูกล้างด้วยน้ำและ 15.0 20.0 cm3 ของคล้ายเนื้อเยื่อประสาน cm3 ของเอทิลแอลกอฮอล์ ต่อมาจึงถูกทิ้งให้แห้งที่อุณหภูมิห้อง ผลสีซึ่งทำหน้าที่เป็นวัสดุอ้างอิงโดยใช้กล้องจุลทรรศน์อิเล็กตรอนแบบส่องกราด ( SEM ) และฟูเรียร์ทรานฟอร์มอินฟราเรดสเปกโทรสโกปี ( FT-IR ) การวิเคราะห์การใช้เครื่อง FT-IR nicolet 380 โดย nicolet .