2.2. Cell countsCell counts and cel

2.2. Cell counts

Cell counts and cell specific chlorophyll autofluorescence were measured using a BD Accuri C6 flow cytometer. Culture samples were diluted (100 μL culture in 900 μL medium) and passed through 30 μm filters to remove debris. Flow cytometry was carried out at a flow rate of 35 μL min− 1 and a core size of 16 μm. Phaeodactylum cells were quantified after gating from forward scatter and relative fluorescence emission (excitation at 488 nm, emission detection at > 670 nm).

ผลลัพธ์ (ไทย) 1:

2.2. เซลล์นับจำนวนเซลล์และเซลล์เฉพาะคลอโรฟิลล์ autofluorescence ถูกวัดค่าโดยใช้ cytometer ไหลเป็น BD Accuri C6 ตัวอย่างวัฒนธรรมถูกเจือจาง (100 μL วัฒนธรรมใน μL 900) และผ่าน 30 ไมครอนกรองฝุ่น ตรวจวิเคราะห์เซลล์ไหลได้ดำเนินการที่อัตราการไหลของ 35 μL min− 1 และขนาดแกน 16 μ m เซลล์ข้อมูลถูกวัดหลัง gating จากกระจายไปข้างหน้าและปล่อยเรืองแสงสัมพัทธ์ (กระตุ้นที่ 488 nm ตรวจจับปล่อยที่ > 670 nm)

ผลลัพธ์ (ไทย) 2:

2.2 มือถือนับ

จำนวนเซลล์และเซลล์เฉพาะคลอโรฟิล Autofluorescence ถูกวัดโดยใช้การไหล BD Accuri C6 cytometer ตัวอย่างวัฒนธรรมเจือจาง (100 ไมโครลิตรวัฒนธรรม 900 ไมโครลิตรกลาง) และผ่าน 30 ไมครอนกรองเพื่อเอาเศษ flow cytometry ได้ดำเนินการที่อัตราการไหล 35 ไมโครลิตร min- ที่ 1 และมีขนาดแกน 16 ไมครอน เซลล์ Phaeodactylum ถูกวัดหลังจาก gating จากกระจายไปข้างหน้าและการปล่อยสารเรืองแสงสัมพัทธ์ (กระตุ้นที่ 488 นาโนเมตรการตรวจสอบการปล่อยก๊าซเรือนกระจกที่> 670 นาโนเมตร)

ผลลัพธ์ (ไทย) 3:

2.2 . นับเซลล์นับเซลล์และเซลล์ autofluorescence คลอโรฟิลล์เฉพาะวัดใช้ BD accuri C6 ไหลใช้โมโน . ตัวอย่างวัฒนธรรมถูกเจือจาง ( 100 μ L วัฒนธรรมใน 900 μผมกลาง ) และผ่านตัวกรอง 30 μ M เอาเศษ . ( การดำเนินการในอัตราการไหล 3 μผมมิน− 1 และแกนขนาด 16 μม. phaeodactylum เซลล์มีปริมาณเมื่อเทียบจากหลังไปข้างหน้า และสัมพันธ์กับการกระจายออก ( แบบที่ nm , 488 จากการตรวจสอบ > 670 นาโนเมตร )